A abordagem laboratorial e o diagnóstico diferencial das anemias microcíticas e hipocrômicas constituem uma etapa crítica na rotina da hematologia clínica. Dentre as hemoglobinopatias, as talassemias destacam-se como síndromes hereditárias caracterizadas pela redução ou ausência na síntese de uma ou mais cadeias globinicas, levando a quadros que variam de assintomáticos a dependentes de transfusão crônica. Um analista clínico, ao interpretar testes de triagem neonatal, eletroforese de hemoglobina e índices hematimétricos de diferentes pacientes, precisa ter clareza sobre o comportamento fisiopatológico das variantes de alfa e beta-talassemias. Com base na fisiopatologia, na classificação e no diagnóstico laboratorial das talassemias, assinale a alternativa correta: A) A anemia de Cooley ou talassemia tem uma evolução clínica oligossintomática até o início da adolescência quando o crescimento pode levar a uma maior necessidade de transfusões de hemácias. B) A anemia de Cooley ou talassemia major ocorre quando há formação anômala das cadeias da hemoglobina. C) O “teste do pezinho” pode revelar a presença da hemoglobina de Bart’s (gama 4) ao nascimento, sendo diagnóstico do traço talassêmico. D) A anemia observada nas pessoas com traço talassêmico pode ser grave, mas habitualmente responde à suplementação de doses baixas de ferro e elevadas de folato. E) A deleção de apenas um gene para cadeia é denominada traço silencioso porque nestes casos não são observadas alterações hematológicas. Qual o gabarito da questão? Explique o porque