Com base no heredograma e nas informações fornecidas: - Os pais (1 e 2) não apresentam a anomalia, mas tiveram uma filha (4) afetada. - A anomalia é determinada por um único par de alelos. Conclusão passo a passo: 1. Como os pais não têm a anomalia, mas a filha tem, a anomalia provavelmente é recessiva. 2. Isso significa que ambos os pais são heterozigotos (portadores), carregando um alelo normal e um alelo da anomalia. 3. A filha afetada (4) herdou o alelo recessivo de ambos os pais, apresentando a anomalia. 4. Portanto, o padrão de herança é autossômico recessivo. Resposta direta: A anomalia genética é autossômica recessiva, e os pais (1 e 2) são portadores heterozigotos do alelo recessivo que causa a anomalia na filha (4).