Como acontece a apresentação do anticorpo a célula B, FOLICULARES ?

As células B desempenham um papel central na imunopatogênese das glomerulonefrites e rejeição de transplantes. As células B secretam anticorpos que contribuem para a lesão tecidual viavários mecanismos. Além disso, as células B contribuem para a patogênese da doença na autoimunidade e aloimunidade por apresentar antígenos, bem como fornecer coestimulação e citocinas às células T. As células B também desempenham um papel imunomodulador na regulação da resposta imune, secretando citocinas que inibem o início e / ou progressão da doença.

Existem três classes principais de linfócitos B em camundongos e humanos, classificados com base em sua ontogenia e localização anatômica: linfócitos B1 e B2B, constituídos pelas células B da zona marginal (MZ) e folicular (FO). Os linfócitos B1 surgem de progenitores B1 no fígado fetal e persistem como uma população auto-renovadora além do período neonatal, com pouca contribuição da medula óssea (MB) na idade adulta, enquanto os linfócitos B2 se desenvolvem a partir de células B transicionais 2 (T2) originárias de Precursores BM com saída continuada ao longo da vida.

Em camundongos, as células B1 B residem predominantemente nas cavidades peritoneal e pleural e produzem anticorpos IgM direcionados contra os chamados antígenos timo ou independentes de T, geralmente antígenos carboidrato ou fosfolipídico presentes nas bactérias comensais.