Qual o agente causal mais citado em diagnóstico de distrofia muscular

Boa noite Marilene! 

Centenas de genes estão envolvidos na produção de proteínas que protegem as fibras musculares de danos. A distrofia muscular ocorre quando um desses genes está com defeito. Cada forma de distrofia muscular é causada por uma mutação genética específica. Muitas destas mutações são herdadas, mas algumas podem ocorrer espontaneamente no óvulo da mãe ou no embrião em desenvolvimento.

Para responder essa pergunta devemos colocar em prática nossos conhecimentos sobre Fisioterapia na saúde da criança

O agente causal mais citado em diagnóstico de distrofia muscular é devido à uma mutação genética ou gene defeituoso, o defeito é pela ausência de uma proteína essencial para os músculos, não sendo algo passado de família, possuir muito CK no sangue pode ser uma possível consequência da doença

Portanto, o agente causal mais citado nos diagnósticos é devido ao gene defeituoso ou mutado que faz com que haja uma ausência de proteína necessária para o funcionamento dos músculos

Para responder essa pergunta devemos colocar em prática nossos conhecimentos sobre Fisioterapia na saúde da criança

O agente causal mais citado em diagnóstico de distrofia muscular é devido à uma mutação genética ou gene defeituoso, o defeito é pela ausência de uma proteína essencial para os músculos, não sendo algo passado de família, possuir muito CK no sangue pode ser uma possível consequência da doença.

Portanto, o agente causal mais citado nos diagnósticos é devido ao gene defeituoso ou mutado que faz com que haja uma ausência de proteína necessária para o funcionamento dos músculos