mecanismo do cicloexeno mais acido sulfurico?

Se a reação ocorrer em meio com ácido sulfúrico em meio aquoso diluído haverá formação do cicloexanol. Se a reação ocorrer em meio com ácido sulfúrico concentrado, a frio, haverá a formação de hidrogenossulfato de alquila.

Para os dois casos: o par de elétrons da ligação pi da dupla ligação ataca um próton gerando um carbocátion. O carbocátion é atacado por uma molécula de água (para o caso de reação em ácido sulfúrico diluído). Para o segundo caso (ácido sulf. concentrado a frio) o grupo hidrogenossulfato, SO₄H^-, para o caso da reação em ácido sulfúrico concentrado a frio. 

Em ácido sulfúrico diluído

Em ácido sulfúrico concentrado a frio

Ácido sulfúrico, em alta concentração, é um oxidante forte. Ele oxida o ciclohexeno (assim como alguns outros hidrocarbonetos) em carbono. Quando o ácido sulfúrico reage, uma parte da molécula permanece como uma unidade completa.

O que acontece com essa unidade é exatamente o mesmo que acontece com o bromo na reação envolvendo HBr. Quando você escreve os mecanismos que envolvem o ácido sulfúrico, mantenha a parte sombreada inalterada por toda parte - além de onde você mudaria o bromo.

Por exemplo, você precisará colocar um par solitário e uma carga negativa no átomo de oxigênio no meio do mecanismo. Isso é exatamente o que você tinha a ver com o bromo no caso do HBr.

Tendo elaborado a estrutura do produto, você poderia escrever uma equação simples para a reação, se quisesse.

Ácido sulfúrico, em alta concentração, é um oxidante forte. Ele oxida o ciclohexeno (assim como alguns outros hidrocarbonetos) em carbono. Quando o ácido sulfúrico reage, uma parte da molécula permanece como uma unidade completa.

O que acontece com essa unidade é exatamente o mesmo que acontece com o bromo na reação envolvendo HBr. Quando você escreve os mecanismos que envolvem o ácido sulfúrico, mantenha a parte sombreada inalterada por toda parte - além de onde você mudaria o bromo.

Por exemplo, você precisará colocar um par solitário e uma carga negativa no átomo de oxigênio no meio do mecanismo. Isso é exatamente o que você tinha a ver com o bromo no caso do HBr.

Tendo elaborado a estrutura do produto, você poderia escrever uma equação simples para a reação, se quisesse.