Após a absorção, o medicamento será distribuído, ou seja, sairá da corrente sanguínea e entrará nos tecidos. Essa transferência do medicamento ocorre somente após ele atravessar diversas membranas celulares por meio de difusão através de lipídios, ou por meio do canal aquoso ou então por meio de transportadores presentes nas membranas.
- Solubilidade do medicamento: quanto mais solúvel, menor a biodisponibilidade
- Instabilidade da estrutura química: quanto mais instável, menos o medicamento consegue se manter no sangue,logo, menor a biodisponibilidade;
- Fórmula do medicamento de acordo com cada laboratório;
- Características individuais do usuário: cada pessoa reage de uma maneira ao remédio.
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