MODALIDADES DE ABSORÇÃO

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MODALIDADES DE ABSORÇÃO 
PROCESOS PASSIVOS: não demandam energia, dentre os processos passivos existe a difusão simples pela 
membrana; difusão simples por canais (para que a molécula realize essa passagem é necessário que ela 
possua um diâmetro compatível com o canal, além de que esses canais são seletivos, permitindo apenas 
íons específicos) e difusão facilitada (depende de uma proteína transportadora, na qual a molécula se liga, 
mudando sua conformação espacial e é jogada para dentro da célula), esses transportes são todos feitos de 
um meio de concentração mais concentrado para um menos concentrado, desse modo ela vai a favor do 
gradiente de concentração. 
PROCESSOS ATIVOS: demandam energia, essa energia pode ser tanto ATP, quanto outro tipo. 
PROCESSOS PELA MEMBRANA: pinocitose (partículas solúveis) e fagocitose (partículas insolúveis no líquido 
extracelular), há uma movimentação da membrana, podendo ser uma invaginação ou eliminação de um 
pseudópode, ele capta uma porção do liquido extracelular, formando um pinossomo ou fagossomo, que 
entram no citoplasma da célula e a substancia é eliminada dentro. 
 
FATORES QUE DETERMINAM A ABSORÇÃO DAS DROGAS: Existem 7 fatores que ditam se uma droga será 
facilmente absorvida ou não; a maioria das drogas são dissolvidas por difusão simples, porém, algumas 
ainda possuem a capacidade de atravessar canais ou dependem de difusão facilitada. Porém, para que a 
absorção aconteça a solubilidade da droga deve ter certas características. A solubilidade pode ser dividida 
em lipossolubilidade (se dissolve em lipídeos, ex: nicotina, corticóides e hormônios esteroidais) ou 
hidrossolubilidade (se dissolve em água, ex: açúcar), essas duas grandezas se complementam, ou seja, 
drogas muito lipossolúveis são pouco hidrossolúveis, assim como o contrário; existem drogas que possuem 
tanto uma boa hidrossolubilidade como lipossolubilidade, essas são as mais ideais, um exemplo é o ALCOOL. 
Quando a é só muito lipossolúvel muitas vezes não é suficiente, pois o tamanho da droga também influencia 
na absorção, a bacitracina por exemplo, possui um diâmetro que acaba interferindo em sua absorção, 
algumas drogas grande, porém com um arranjo adequado conseguem maior lipossolubilidade; resumindo, 
o que determina a hidro ou lipossolubilidade de uma droga é seu arranjo, podendo ser mais polar ou mais 
apolar, para as drogas apolares a distribuição eletrônica deve ser mais equilibrada, devendo possuir menos 
átomos com alta eletronegatividade na molécula. Moléculas que possuem muitos átomos com alta 
eletronegatividade (grande capacidade de atrair os elétrons para próximo), serão mais polares, desse modo 
o que determina a polaridade de uma molécula é a sua distribuição em nível atômico. 
 
 
• Moléculas polares e apolares com reduzida massa molecular conseguem atravessar a membrana 
facilmente. Porém a com o átomo vermelho possui um pouco mais de dificuldade; mas não possui 
dificuldade de ser absorvida. 
• Moléculas polares com massa molecular moderada possuem maior dificuldade de passagem que 
membrana que a anterior, porém são absorvidas, mas em uma quantidade menor. 
• Moléculas polares com massa molecular moderada e carga elétrica conseguem atravessar a 
membrana apenas com a ajuda de uma proteína transportadora (difusão facilitada), sozinha a 
molécula não consegue passar pela membrana. 
• Moléculas com alta massa molecular e muitos átomos eletronegativos não possuem a capacidade 
de atravessar a membrana. 
 
O fato de uma molécula conseguir atravessar a membrana por difusão simples depende de seu diâmetro, 
de sua maior polaridade ou menor polaridade, ou seja, ela deve conseguir se dissolver na membrana para 
que possa atravessa-la, devendo passar entre os espaços dos fosfolípedes. Se ela possuir um tamanho 
maior, mas tiver uma grande lipossolubilidade, esse fato compensará seu tamanho, permitindo sua 
passagem, porém uma grande com baixa lipossolubilidade não consegue atravessar. 
 
Outro fator que determina a absorção das drogas é sua área de superfície, quanto maior a área disponível, 
maior será sua absorção (intestino, estômago, peritônio, pulmões). A vascularização também influencia na 
absorção, quanto maior a vascularização, mais intensa será a difusão e consequentemente maior a 
absorção (pulmões, TGI, músculo esquelético), permitindo que a absorção seja muito rápida. 
Um outro fator é o pH no sitio de absorção, isso é importante pois o pH é variável em várias áreas do 
organismo (o suco pancreático é alcalino em razão do bicarbonato de sódio, sendo importante para 
neutralizar o ácido clorídrico e não danificar a parede do duodeno). 
O pH normal do sangue é de 7,4, podendo variar em até 0,5; de 7,45 a 7,8 é considerado alcalose e de 7,35 a 
7 é considerado acidose, acima disso ou abaixo desses valores pode ser fatal. 
A alcalose pode ser respiratória por hipocapnia e ansiedade ou pode ser metabólica sendo hipoclorêmica 
em casos de vômitos (xarope de cloreto de potássio) excessivos ou hipocaliêmica ou hipopotassemia por 
diuréticos que causam a perda de potássio (furosemida, hidrocloritiasida), a espironolactona é poupadora 
de potássio. A falta de potássio no organismo pode causar arritmias e alcaloses metabólicas. 
Acidoses: pode ser respiratória na qual a troca gasosa está comprometida, ocorrendo um acumulo de CO2 
e consequentemente um acumulo de ácido carbônico, gerando a acidose, ocorre nos casos de asma, DPOC, 
hipercapnia, etc. Existe ainda acidose metabólica estando ligada a insuficiência renal, cetoacidose, quadros 
de diabetes descompensados e envenenamentos, no caso do diabetes por exemplo, a glicose não consegue 
entrar nas células, desse modo o organismo começa a degradar lipídeos que liberam corpos cetônicos que 
reduzem o pH sanguíneo, causando a acidose, isso acontece porque como não há mais glicose para produzir 
energia, o organismo começa a utilizar gordura. 
 
 
TEORIA ÁCIDO-BASE SEGUNDO LOWRY BRONSTED 
Consideramos um ácido uma substancia que tenda a doar o seu próton, ficando apenas com o elétron, dentro 
dessa teoria, eles ainda separaram os ácidos em fortes e fracos; os fortes eram os que possuíam uma grande 
tendência em doar o seu próton, e os ácidos fracos eram aqueles que possuíam baixa tendência em doar o 
próton, porém continuavam com a tendência de doação, um exemplo de ácido fraco é o ácido acético. Quanto 
mais forte for um ácido maior sua capacidade reativa. 
Já as bases são definidas como aquelas que querem receber os prótons, bases muito fortes querem muitos 
prótons e bases mais fracas recebem menos prótons. 
 
 
As drogas ou são acidas ou são básicas, desse modo são classificadas como fortes, intermediárias ou fracas. 
Fatores que determinam a absorção de drogas dentro da escala de pKa da droga; pKa é uma propriedade 
química da droga, ele representa o pH no qual uma droga está 50% ionizada (possuem cargas elétricas) e 
50% não ionizada (forma não molecular/ sem carga elétrica). Por exemplo, a morfina é uma base, seu pKa 
é 8, isso significa que a metade um uma quantidade X da morfina estará em sua forma ionizada e a outra 
metade estará na sua forma não ionizada quando adicionada em uma solução de pH 8. Se a morfina que é 
uma base for adicionada em um meio ácido, o meio irá doar prótons para a morfina, por ser uma base, desse 
modo, a quantidade de moléculas ionizadas será maior do que a quantidade de moléculas não ionizadas. 
Com relação aos ácidos, ocorre a mesma reação, porém em um meio básico. 
Essa diferença entre moléculas ionizadas ou não ionizadas nos compostos irá influenciar no seu processo 
de absorção, ou seja, ácidos em meios também ácidos são bem absorvidos, porém bases em meios ácidos 
não são bem absorvidos, isso ocorre porque moléculas mais carregadas eletricamente possuem uma maior 
dificuldade de atravessar as membranas, isso porque os fosfolípedes das membranas são eletricamente 
carregados, dessemodo, moléculas ionizadas que se aproximam das bordas das membranas tendem a 
sofrer repulsão. Desse modo, sempre que uma molécula for ionizada, ela terá mais dificuldade de atravessar 
a membrana se tornando menos lipossolúvel e mais hidrossolúvel, esse processo também acontece com 
moléculas básicas em meios também básicos, possuindo maior facilidade de atravessar as membranas. 
No estômago existem varias variações de pH de acordo com a quantidade de comida alí dentro, quando o 
estômago está vazio o meio está ácido, e após o consumo de alimentos o meio ficará básico, nesse sentido, 
é importante relacionar o uso de medicamentos com o pH do estômago. 
Drogas acidas: uma hora antes das refeições ou duas horas depois; 
Drogas básicas: tomar o comprimido após as refeições. 
 
 
 
 
Resumidamente, quanto menor a porcentagem de ionização da droga, melhor será sua absorção, porém 
sempre haverá uma pequena perda de absorção pela via oral. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CONCENTRAÇÃO DA DROGA NO MEIO 
Ela também determina a absorção da droga pelo organismo, no sentido que quanto maior a concentração 
da droga, mais rápida e intensa será sua difusão pelo organismo. Na reta abaixo há a representação em S1 
da difusão simples e em S2 a difusão facilitada (auxiliada por proteínas). 
 
O mais importante é a difusão simples, ou seja, quanto maior o numero de moléculas presentes no musculo, 
mais rapidamente elas serão passadas para o sangue. O que explica essa mais rápida absorção são os 
movimentos Braunianos, são os movimentos das moléculas de se chocarem de forma aleatória entre si, e 
isso favorece a passagem das moléculas de um meio mais concentrado para um menos concentrado, dessa 
forma quanto maior a quantidade de moléculas em um determinado sítio, mais rapidamente ela será 
absorvida. Por exemplo, na administração de uma dose de ataque de 200mg, eles serão absorvidos mais 
rapidamente do que 100mg da mesma droga, em razão do choque entre as moléculas e seus movimentos, 
consequentemente a difusão será mais rápida. 
 
INTERAÇÃO COM ALIMENTOS 
Pode favorecer ou desfavorecer, dependendo da natureza química da droga, da quantidade e do tipo de 
alimento; alguns medicamentos precisam ser tomados de estomago vazio, pois isso pode alterar sua 
atuação no organismo. Existem algumas drogas que são absorvidas tanto no meio ácido, quanto no meio 
básico, são drogas que possuem um pKa muito próximo do 7 (neutro), um exemplo é a cafeína. 
 
DROGA ALIMENTO INTERAÇÃO 
Verapamil (anti-hipertensivo), 
Cafeína 
Suco de Laranja Aumento da biodisponibilidade, 
intoxicação 
Griseofulvina (antimicótico) Gordurosos Aumento dos níveis plasmáticos, 
intoxicação 
Hidroclororiazida (diurético) Carbiodratos Hiperglicemia 
Tetraciclinas Laticínios, Sulfato Ferroso Diminui a absorção 
Benzodiazepínicos (ansiolíticos) Cafeína Antagonismo da atividade 
ansiolítica