QUESTÕES - CICLO CELULAR

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UNIVERSIDADE NOVE DE JULHO
MEDICINA - TXXXI
MIWA MARUYAMA
Ciclo celular
QUESTÕES
1) Duas condições características
definem o câncer: proliferação celular
descontrolada, evasão da apoptose e
imortalidade celular. A
correspondência correta entre as
características fenotípicas e as
alterações moleculares envolvidas é:
a) Aumento dos reguladores
negativos (genes supressores de
tumor, como Rb, p53), ativação
de p53, com diminuição dos
componentes da família Bcl-2.
b) Aumento dos reguladores
negativos (genes supressores de
tumor, como Rb, p53), ativação
da apoptose, com aumento de
p21 e dos componentes da
família Bcl-2.
c) Aumento dos reguladores
positivos (oncogenes, como
Ras, Myc) e inativação de p53,
com diminuição dos
componentes pró-apoptóticos.
d) Diminuição dos fatores de
crescimento (oncogenes, como
Ras, Myc) e ativação de p53,
com diminuição dos
componentes pró-apoptóticos da
família Bcl-2
2) A proteína p53, também conhecida
como guardiã do genoma humano,
desempenha um papel central na
regulação das diferentes vias de
sinalização que controlam as
respostas celulares aos danos ao DNA
causados por agentes, como radiação
ultravioleta, radiação ionizante e
carcinógenos químicos. Sobre a
proteína p53, analise as alternativas:
a) I e III são as únicas corretas
b) II e III são as únicas corretas
c) Todas alternativas estão corretas
d) I e II são as únicas corretas.
3) Para que haja multiplicação das
células, o material genético deve ser
copiado da forma mais fiel possível.
De fato, mecanismos que funcionam
como checkpoints são fundamentais
para a preservação do material
genético. Neste sentido, escolha a
opção correta sobre a participação da
pRb no ciclo celular:
a) A pRb é fundamental para
acelerar o ciclo celular. Isso
acontece pois ela é ativada pela
ciclina. Dessa forma, a pRb irá
funcionar como fator de
transcrição e promoverá a
entrada da célula no ciclo celular
para a fase M.
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b) A pRb é essencial para o ciclo
celular pois quando ativa
(desfosforilada), ela impede
que o fator de transcrição E2F
promova a síntese de
proteínas que irão passar o
ciclo para a fase seguinte - S.
c) A pRb bloqueia o ciclo celular por
ativar a p53 que,
consequentemente, funcionará
como fator de transcrição para o
complexo promotor de anáfase
(APC) impedindo a entrada da
célula na fase M do ciclo.
d) A pRb é fundamental para o ciclo
celular pois, quando
inativada(fosforilada), ela irá
liberar a p21 para que ela ative o
complexo ciclina/CDK,
avançando o ciclo para a fase
seguinte.
4) O fígado é um órgão com alta
capacidade regenerativa. Para que
haja multiplicação dos hepatócitos, o
material genético deve ser copiado da
forma mais fiel possível. De fato,
mecanismos que funcionam como
checkpoints são fundamentais para a
preservação do material genético.
Neste sentido, escolha a opção
correta sobre o ciclo celular:
a) No chekpoint em G1, é o
complexo APC o principal
componente em paralisar o ciclo
celular para que a revisão do
DNA aconteça.
b) No checkpoint que acontece na
fase M do ciclo celular, a APC
(complexo promotor de anáfase)
é bloqueada para que a
ubiquitinação da securina não
aconteça.
c) No checkpoint da fase M do
ciclo celular, é a separase que
bloqueia a APC, impedindo
que o complexo ciclina/CDK
fosforile a pRb.
d) No checkpoint ao final da fase S,
o complexo ciclina/CDK pode ser
bloqueado por uma proteína do
retinoblastoma, impedindo a
continuação do ciclo.
5) Após estímulo, a célula encaminhada
à progressão no ciclo celular é
controlada por fatores de regulação
que atuam nos chamados pontos de
checagem ou check points. Com
relação ao complexo ciclina-CDK, é
CORRETO afirmar:
a) Ciclinas e CDKs são constantes
ao longo do ciclo, e são
degradados em conjunto após
conclusão do processo.
b) CDKs são proteínas que passam
por ciclos de síntese e
degradação durante o ciclo
celular e a ciclina é constante ao
longo do ciclo.
c) Ciclinas são proteínas que
passam por ciclos de síntese e
degradação durante o ciclo
celular e a CDK é constante ao
longo do ciclo.
d) O complexo ciclina- CDK passa
por ciclos de síntese e
degradação durante o ciclo
celular, não sendo constantes em
nenhum processo.