Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo

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por Angela Eva (loucaporvet) - baseado em anotações feitas em sala; aulas dos professores Ricardo Guglielmi e Thais Trombin 16
também chamado de neurovegetativo ou
visceral.
é a parte do sistema nervoso que está relacionada
ao controle da vida vegetativa (respiração,
circulação, digestão, temperatura).
a atividade visceral, se dá por inervação
(neurônios autônomos) que nascem no SNC, e se
ramificam até os órgãos.
predomina principalmente durante "respostas
ativas": estresse, luta ou fuga.
simpático
predomina principalmente durante "respostas
passivas": saciedade, repouco e digestão.
parassimpático
seg
me
nt
o
crâ
ni
o-
 sa
cra
l segmento
tóraco-lombar
órgão ou
tecido alvo
pré-ganglionar pós-ganglionar
gânglio
acetilcolina (Ach)
acetilcolinesterase(AchE)
sinapse ganglionar
receptor nicotínico
sinapse c/ órgão efetor
parassimpático: Ach --> R. muscarínicos
simpático: noradrenalina (NA) --> R. α/ β
por Angela Eva (loucaporvet) - baseado em anotações feitas em sala; aulas dos professores Ricardo Guglielmi e Thais Trombin 17
PARASSIMPÁTICO --> TRANSMISSÃO COLINÉRGICA
SIMPÁTICO --> TRANSMISSÃO ADRENÉRGICA
- Anabólico: armazenamento de energia e síntese de nutrientes.
- Catabólico: degradação de macromoléculas = liberação de energia.
RECEPTORES ADRENÉRGICOS
- α-1, α-2, β-1, β-2, β-3
RECEPTORES COLINÉRGICOS
- M1, M2, M3, M4, M5
M1: neurais: nervos autonômicos
M2: cardíacos: músculo cardíaco e lisos (autonômicos)
M3: glandular: musculatura lisa, glândulas, endotélio
vascular
M1, M2, M3, M4, M5: SNC
α-1: endotélio vascular
α-2: terminações nervosas
β-1: músculo cardíaco
β-2: musculatura lisa
β-3: lipólise
transmissão colinérgica
A acetilcolina age em receptores nicotínicos (presentes no sistema nervoso somático, na sinapse
ganglionar do SNA e na medula da adrenal) e em receptores muscarínicos (presentes no neurônio pós
ganglionar do SNparassimpático;
Receptores muscarínicos: são acoplados à proteína G e receptores nicotínicos são ionotrópicos (canais
iônicos).
agonistas dos receptores muscarínicos (pilocarpina,
betanecol);
inibidores da colinesterase (anticolinesterásicos -
carbamatos, organofosforados);
EFEITOS: miose, ↓ pressão intraocular, estimulação
nas glândulas exócrinas, ↓ frequência e força
cardíaca, vasodilatação (bradicardia), contração da
musculatura lisa, estado de alerta, tremor,
hipotermia, êmese, estimulação do centro
respiratório.
REAÇÕES: cólicas, hipotensão, bradipnéia;
uso em glaucoma (↓ pressão intraocular);
- PILOCARPINA
AGONISTAS (PARASSIMPATOMIMÉRGICOS)
uso em afecções de TGI de equinos e ruminantes (indigestão).
ações mais seletivas para o TGI e bexiga: esvaziamento da bexiga, estimula motilidade
gastrointestinal;
uso em retenção urinária e esvaziamento incompleto da bexiga;
em casos de bexiga hipotônica, miogênica ou neurogênica.
reversíveis: ação curta (edrofônio) e ação média (neostigmina, fisostigmina, piridostigmina).
irreversíveis: inseticida, pesticidas, diflos, paration, ecotiopato, caumafós e gases como tabum,
sarina e somam.
- BETANECOL
- CARBAMATOS 
- ORGANOFOSFORADOS
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antagonistas competitivos dos receptores muscarínicos;
atropina, escopolamina, ipratrópio, pirenzepina, glicopirrolato, tolterodina, ciclopentolato;
EFEITOS: midríase, cicloplegia, ↓ atividade das glândulas exócrinas, relaxamento da musculatura
lisa, inquietação, irritabilidade, taquicardia.
ANTAGONISTAS (PARASSIMPATOLÍTICOS/ANTICOLINÉRGICOS)
transmissão adrenérgica
As catecolaminas (norepinefrina, epinefrina, dopamina) são os neurotransmissores que agem sobre os
receptores α-1, α-2, β-1, β-2, β-3.
EFEITOS: midríase, ↓ atividade das glândulas exócrinas,
taquicardia, relaxamento da musculatura lisa,
contração dos esfíncters, efeitos excitatórios (SNC).
FENILEFRINA E METOXAMINA: não atuam em β-1.
FENILEFEDRINA E PSEUDOEFEDRINA: vasoconstrição
e descongestionante nasal.
- AGONISTAS α-1
- AGONISTAS α-2
AGONISTAS ADRENÉRGICOS (simpatomimérgicos)
XILAZINA: bloqueia a ação adrenérgica; Se associado com quetamina, provoca sedação intensa,
porém, não anestesia.
DETOMIDINA, DEXMEDETOMIDINA, CLONIDINA.
SALBUTAMOL, TERBUTALINA, METOPROLOL, RITODRINA: altas doses estimulam o coração.
CLEMBUTEROL: ↑ frequência cardíaca e insulinemia em equinos saudáveis testados durante
atividade física; Não deve ser usado em animais de produção.
- AGONISTAS β-2
FENOXIBENZAMINA: ↓ PA, ligação irreversível, relaxamento da musculatura lisa da uretra.
PRAZOSINA: relaxamento da musculatura lisa --> vasodilatação = ↓ PA; usado em casos de
hipertensão e ICC.
IOIMBINA: reversão da anestesia; reversão dos efeitos da xilazina, detomidina e amitraz; Tomar
cuidado com a administração deste medicamento para nefropatas e pacientes que tenham
convulsões.
EFEITOS: cronotrópico e inotrópicos negativos, broncoconstrição, ↓ taxa espontânea de
despolarização de marca-passo ectópico;
TIMOLOL: usado em glaucoma; Tem baixa absorção sistêmica, mas ficar atento à superdosagem.
PROPANOLOL: ↓ intensa do débito cardíaco; Usado em casos de hipertensão, arritmias e
taquicardia.
ATENOLOL: um dos mais usados em cães e gatos; ↓ frequência cardíaca, ↓ pressões sistólica e
diastólica; Em altas doses mascara os sintomas associados a hipoglicemia
- ANTAGONISTAS α-1
- ANTAGONISTAS α-2
- ANTAGONISTAS β
- ANTAGONISTAS β-1 SELETIVO
ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS (SIMPATOLÍTICOS)