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As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA: A Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY. B O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner. C Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22. D O duplo-Y é uma nulissomia. 2O câncer ocorre principalmente devido a mutações nos genes responsáveis pelo controle dos processos de morte e replicação das células. Ele ocasiona o crescimento anormal de células imaturas que pode se espalhar pelos tecidos adjacentes gerando uma metástase. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA: A É clonal uma vez que se inicia em uma célula que sofreu uma mutação no DNA e passou a produzir vários clones alterados de si. B A carcinogênese é um processo lento que pode levar anos. C Os tumores benignos são os que causam metástase. D São subdivididos de acordo com sua origem em carcinomas, sarcomas, linfomas, gliomas e leucemias. 3A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram independentes entre si. PORQUE II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente uns dos outros. Assinale a alternativa CORRETA: A As asserções I e II são proposições falsas. B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 4O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA: A Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh- positivo. B Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos. C A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis. D Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh- positivo. 5Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as sentenças a seguir: I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável. II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado. III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças II e III estão corretas. B As sentenças I e II estão corretas. C As sentenças I e III estão corretas. D Somente a sentença III está correta. 6As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos proto- oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA: A Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-oncogene se transformar em um oncogene. B A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca). C Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações. D As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral. 7A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Aneuploidia. II- Euploidia. III- Poliploidia. ( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida. ( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo. ( ) Número normal de cromossomos no cariótipo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II - I - III. B III - I - II. C II - III - I. D I - III - II. 8O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, assinale a alternativa INCORRETA: A Herança monogênica é expressada por um único gene. B Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduos homozigotos. C Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica. D A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. 9As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece. PORQUE II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos. Assinale a alternativa CORRETA: A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. D As asserções I e II são proposições falsas. 10Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese. PORQUE II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula. Assinale a alternativa CORRETA: A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. B As asserçõesI e II são proposições falsas. C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.