Práticas farmacotécnica - RESPONDIDA!

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FACULDADE UNINASSAU
CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA
DISCIPLINA: FUNDAMENTOS EM FARMACOTÉCNICA
1ª AVALIAÇÃO
	ALUNO
	DANIELA 
	MATRÍCULA
	
	DISCIPLINA
	FUNDAMENTOS EM FARMACOTÉCNICA
	DATA DA PROVA
	 
	PROFESSOR
	
	TIPO DE PROVA
	Avaliação Prática
	TURMA
	 
	CÓDIGO DA TURMA
	
	NOTA
	 
	CCG-MDL-13 Versão 00
AVALIAÇÃO DOS CONTEÚDOS PRÁTICOS DA DISCIPLINA DE FUNDAMENTOS EM FARMACOTÉCNICA
Avaliação a ser realizada em grupos de 5 pessoas ENVIO ATÉ 06/08/2020 às 22:00 exceto o grupo B da turma MB com envio até dia 12/08/2020 as 22:00, para o email: 
Essa atividade vale um total de 5,0 pontos a serem acrescentados na AV2 a nota é em grupo.
1) 
1) O que é contaminação cruzada e quais os principais cuidados para evita-la na prática de manipulação de formas farmacêuticas?
A contaminação acontece quando um objeto ou alimento entrar em contato com outro causando uma contaminação cruzada um exemplo: Um laboratório de farmacotécnica e especifico para realizar procedimentos da área. Porém se em algum momento precisar realizar a troca para um laboratório e farmacognosia, por exemplo: pode haver a contaminação ate de ar do laboratório por exemplo. Os principais de cada área e realiza a higienização de todos os equipamentos, lavar sempre as mãos, roupas entre outros.
2) Dada a análise de tempo de dissolução dos medicamentos abaixo discorra sobre as seguintes informações em cada letra:
I – Tempo de desintegração em meio ácido, em meio alcalino e em etanol.
II – Características observadas na desintegração da forma farmacêutica.
III – Qual o local provável, a forma farmacêutica apresentará o princípio ativo dissolvido para a absorção.
IV – Qual componente da formulação (adjuvante ou excipiente) descrito na bula online ou manual do fabricante é responsável pela desintegração da forma farmacêutica.
a) Comprimido revestido de Claritromicina 500mg – EMS
Desintegrou no meio ácido no tempo de mais de 1 minuto, em meio alcalino no tempo de 55 segundos, em meio etanol 6 minutos. As características observadas ocorreram em meio alcalino (água) apresentar o principio ativo dissolvido para absorção em meio alcalino intestino. Composição amido pré-gelatinizado, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, hipromelose + macrogol, etilcelulose, dióxido de titânio, corante alumínio laca amarelo tartrazina 5.
b) Comprimido revestido de AAS 100mg – Bayer
Não ocorreu desintegração
Excipientes: celulose, amido, ácido metacrílico, laurilsulfato de sódio, polissorbato 80, talco e citrato de trietila.
c) Comprimido multicamadas de liberação prolongada CR hemitartarato de zolpidem 6,25 mg – SANOFI
Em meio ácido 2 minutos, em meio etanol 11 minutos, em meio alcalino 8 minutos. O meio em que houve uma rápida desintegração foi em meio ácido. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, hipromelose, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol 3350, hemitartarato de potássio, dióxido de silício, óxido de ferro vermelho.
d) Capsula dura de rifampicina 300mg – Novartis
Em meio ácido 50 segundos, 1 minuto e 40 segundos em meio etanol, em meio alcalino 8 minutos. Sua melhor desintegração foi em meio ácido.
Excipientes: amido de milho e estearato de magnésio.
e) Capsula mole de clofazimina 50mg – Novartis
Em meio ácido 28 segundos, em meio etanol não desintegrou em meio alcalino 2 minutos e 30 segundos. Às características observadas na clofazimina ocorrar em meio alcalino (água).
2) Durante a formulação do álcool em gel e do gel para contusões, evidencie qual a função do carbapol e como ele age formando o gel.
O carbapol carbomero ,família de polímeros hidrossolúveis utilizados para estabilizar emulsões e dar viscosidade a soluções . É utilizada como matéria prima.
3) Descreva em detalhes a formulação do álcool em gel e apresente outra metodologia que ofereça o mesmo produto farmacêutico com outros adjuvantes e excipientes sem alterar sua eficácia como antisséptico.
4) O óxido de cálcio poderia ser substituído por um componente derivado de um outro metal alcalino terroso para a formação da água de cal, sem alterar a função medicamentosa da pasta d’água? Justifique sua resposta.
5) Explique o método de produção da pasta d’água, e se o amido usado poderia ser substituído por lactose. Justifique sua resposta.
Na sua formulação e utilizada água de cal (óxido de cálcio) 1% 100 ml, óxido de zinco 25%, glicerina 25%,amido 25%, água de cal 25%.
A substituição virar um Hipoglós ou seja um creme para assaduras 
 
ÓXIDO DE ZINCO ÓXIDO DE CALCIO
 
 
AGUA DE CAL
 
AMIDO DE MILHO 
TODO O PROCESSO PASSAR POR UMA MEDIÇÃO E REALIZAÇÕES DE CALCULO 
 
RESULTADO DA PASTA D’ AGUA 
 
6) A canfora e o mentol são usados juntos na formulação do gel para contusões, qual propriedade esses dois adjuvantes apresentam quando estão juntos e qual sua função na formulação? 
Propriedades da canfora antissépticas,anti-inflamatório e descongestionante são bastantes conhecidos e utilizados para o tratamento só sistema respiratório. A propriedade do mentol e refrescar. O mentol e ótimo para acalmar dores musculares. A canfora + mentol traz aquele alivio a respiração, reduzindo os efeitos ruins da congestão nasal, auxilia na digestão e alivia a azia.
7) Durante alguma formulação visto nas práticas foi usada alguma base galênica? Justifique sua resposta.
Bases galênicas permite assegurar uma qualidade padrão para os produtos manipulados além de evitar possíveis desperdícios.