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DOENÇA CONCEITO FISIOPATO LOGIA QUADRO CLÍNICO EXAME FÍSICO EXAMES COMPLEMENTARES DIAGNÓSTICO TRATAMENTO F IB R O M IA L G IA - Dor difusa crônica - ↑ sensibilidade dolorosa à pressão leve (alodinia) - Processamento alterado da dor - Sensibilização central: estado de realce ou amplificação do processamento neural dentro do sistema nervoso - Níveis aumentados de substância P no líquido cerebrospinal - Dor (sintoma dominante) - Hiperalgesia (dor excessivamente grave, induzida por um estímulo nocivo) - Alodinia (dor induzida por estímulo inócuo) - Fadiga - Sono não reparador - Depressão e ansiedade - Distúrbios de cognição (“nevoeiro cerebral”) - Rigidez matinal - Sist. Gastrointestinal: náusea, vômito, gases, dor abdominal, diarreia e constipação - Sist. Uroginecológico: urgência, frequência, incontinência, dor pélvica e dismenorreia) - Sist. Nervoso: tontura, vertigem, parestesia e zumbido - Aumento da sensibilidade dolorosa - Pontos dolorosos - Não existe exame laboratorial específico - Hemograma completo - Bioquímica - Velocidade de Hemossedimentação ou proteína C-reativa - Tomografia e ressonância: ↓ fluxo sanguíneo talâmico sob condições de repouso; atividade e estímulo menor nas regiões cerebrais processadoras de dor - Dor disseminada por, no mínimo, 3 meses - Widesprad Pain Index (WPI) > 7 - Symptom Severity Scale (SSS) > 5 - WPI 3-6 e SSS > 9 - Não farmacológico: educação do paciente; exercícios graduados; terapia cognitivo comportamental; outras terapias - Farmacológico: # Analgésicos: tramadol - melhora a dor. Uso quando o paciente apresentar outras doenças; não usar a longo prazo; efeitos gastrintestinais # Antidepressivos: tricíclicos: amitriptilina - melhoram a dor, o sono e a fadiga; IRSN: milnacipran e duloxetina – reduz dor e melhora a função ISRS: (fluoxetina) # Antiepiléoticos: pregabalina – melhora a função física e qualidade do sono; gabapentina – melhora a dor, função física e qualidade de vida # Agontistas da dopamina: pramipexole – melhora da dor, função e do bem-estar geral (precisa de estudos) DOENÇA CONCEITO FISIOPATO LOGIA QUADRO CLÍNICO EXAME FÍSICO EXAMES COMPLEMENTARES DIAGNÓSTICO TRATAMENTO A R T R IT E R E U M A T O ID E - Doença sistêmica crônica - Afeta principalment e a sinóvia - Inflamação e proliferação sinoviais, destruição da cartilagem articular e erosão do osso justa-articular - Natureza da reação auto- imune, mediadores da lesão tecidual, susceptibilidad e genética e antígenos artritogênicos - Dor, rigidez (característica marcante; pior pela manhã e períodos longos em repouso) e edema de várias articulações - acometimento inicial das pequenas articulações - Fadiga - Febre baixa (< 38°C) - Emagrecimento significativo - Estágios mais avançados: desvio ulnar dos dedos nas articulações MCF, deformidades em pescoço de cisne e deformidades em booeira - Síndrome do túnel do carpo - Desvio radial do punho - Subluxação volar - Cistos sinoviais (massas flutuantes ao redor das articulações afetadas) - Coluna cervical: erosões ósseas e lesão dos ligamentos - Anemia de doença crônica - Leucócitos podem estar elevados, normais ou profundamente reduzidas - Trombocitose (AR em atividade) - Velocidade de hemossedimentação e proteína C-reativa altos (AR em atividade; se persistente – prognóstico desfavorável) - Presença de anticorpos anti-CCP (60 a 70%); fator reumatoide (50%; associado à doença articular mais grave); fatores antinucleares (30%) e anticorpos anticitoplasmade neutrófilo (30%) - Radiografias: desmineralização justa- articular e erosões ósseas; estreitamento do espaço articular - RM: investigar possibilidade de compressão da medula espinal - Clínico - Requer evidência objetiva de inflamação articular (edema ou aumento da temperatura local) - Os quatro primeiros devem estar presentes há no mínimo seis semanas - O paciente é diagnosticado como portador de AR quando a soma de A-D é > 6 - DMARDs: capacidade de modificar ou alterar a evolução da AR; metotrexato,sulfassal azina, hidroxicloroquina, leflunomida e minociclina - DMARSs biológicos: reduzem os sinais e sintomas de sinovite; TNF (inibidor fator α de necrose tumoral), rituximabe (eliminam as células B CD20+), abatacepte (inibem a coestimulação das células T) e tocilizumabe (bloqueador receptor IL-6) - Glicocorticoides: melhora sintomática rápida e retarda significativamente a progressão radiográfica; raramente ou nunca devem ser utilizados isolados - AINEs: limita-se ao alívio sintomático - Infiltrações intra- articulares de glicocorticoides: podem suprimir a inflamação articular por vários meses DOENÇA CONCEITO FISIOPATO LOGIA QUADRO CLÍNICO EXAME FÍSICO EXAMES COMPLEMENTARES DIAGNÓSTICO TRATAMENTO E S P O N D IL IT E A N Q U IL O S A N T E - Inflamação das articulações da coluna vertebral - Gene HLA- B27 - Coluna axial: dor e rigidez lombar baixa ou nas estruturas profundas das nádegas – piora, com repouso e melhora com atividade física - Artrite periférica - Entesite - Oculares: uveíte anterior aguda – dor intensa, eritema e fotofobia - Cardíacas: bloqueio atrioventricular de primeiro grau; palpitações; síncope; pulso lento ou irregular; regurgitação aórtica - Neurológicas: síndrome da cauda equina – compressão dos nervos lombares e sacrais que emergem da coluna vertebral inflamada; lesões da medula espinal por fratura e luxação das vértebras rígidas e frágeis - Renal: amiloidose renal secundária - Pulmonar: fibrose pulmonar apical - Articulações sacroilíacas: hipersensibilidade; dor à compressão Coluna lombar: hipersensibilidade; espasmo da musculatura paravertebral; perda da lordose natural; teste de Schober (< 5cm); redução da mobilidade lateral e da extensão - Quadris, ombros: dor ao realizar movimentos; redução da amplitude dos movimentos - Coluna torácica: acentuação da cifose natural; hipersensibilidade; dor à compressão do gradil costal; redução da expansibilidade torácica (< 2,5cm) - Coluna cervical: hipersensibilidade; dor ao realizar movimentos; espasmo muscular; redução da mobilidade; cifose, redução da lordose natural; distância occipto- parede - Discreta anemia de doença crônica (estágio grave) - Velocidade de hemossedimentação e PCR elevados (50%) - Fator reumatoide e antinucleares negativos - Teste para HLA-B27 raramente é necessário para o diagnóstico - Raio X das articulações sacroilíacas: teste mais simples e específico; esclerose óssea das faces ilíacas das bordas articulares; pseudoalargamento da articulação; fusão do espalho da articulação sacroilíaca - RM: sacroileíte e espondilite aguda - Raio X da coluna vertebral: lesões de Romanus (erosões ósseas dos ângulos anterossuperior e anteroinferior dos corpos vertebrais); sindemófitos típicos; fusão das articulações apofisárias; osteófitos flutuantes - Raio X das articulações periféricas: estreitamento simético da área de inserção do tendão; sínfise púbica pode desenvolver alterações erosivas e escleróticas; entesofitose nas tuberosidades isquiáticas - Fisioterapia: evitar deformidade da coluna vertebral e perda da mobilidade das articulações - AINEs: primeira opção para aliviar a dor e a rigidez - Antirreumáticos modificadores da doença: melhora moderadada artrite periférica; sulfassalazina - TNF: doença confirmada, em atividade e que não melhora com um ciclo de tratamento de dois AINEs; etanercepte, infliximabe, adalimumabe e golimumabe; atenua sintomas e reduz marcadores inflamatórios - Cirurgia: raramente realizada; estabilizar uma área com fratura; redução da dor do quadril e aumenta a mobilidade DOENÇA CONCEITO FISIOPATO LOGIA QUADRO CLÍNICO EXAME FÍSICO EXAMES COMPLEMENTARES DIAGNÓSTICO TRATAMENTO A R T R IT E P S O R IA S IC A - Artrite inflamatória crônica associada à psoríase cutânea e ungueal - Acometiment o artrítico do esqueleto axial, oligoartrite assimétrica ou poliartrite simétrica das articulações periféricas, entesite e fator reumatoide negativo - Associação com alelos de histocompatibi lidade principal HLA-B27, HLA-B7, HLA-B13, HLA-B17, HLA-B57 e HLA-Cw; IL- 23A, IL-23R, IL-2B, TNFIP3, TNIP1, IL-4, IL-13 e TRAF3IP2 - Infecções por estreptococos do grupo A; HIV - Fenômeno de Koebner - Poliartrite simétrica ou oligoartrite assimétrica das mãos e dos pés - IFDs rígidas, edemaciadas e dolorosas - Dactilite (“dedo em salsicha”): inflamação de todo um dedo - Entesite: processo inflamatório que afeta as áreas de inserção dos tendões nos ossos; tendão do calcâneo; fáscia plantar e ossos pélvicos - Placas eritematosas - Anormalidades das unhas: saliências, depressões, onicólise e hiperceratose - Rigidez na região lombar baixa ou nádegas - Inflamação ocular: conjuntivite, irite, esclerite e episclerite - Úlceras orais - Uretrite - Subluxação completa e telescopagem do dedo afetado - Edema dos tecidos moles - Hipersensibilidade à palpação - Edema e aumento da temperatura local da pele sobrejacente - Teste de Gaenslen: detecta sacroileíte - Nenhum exame laboratorial é específico - Hiperuricemia (20%) - Velocidade de hemossedimentação e PCR podem estar elevados - Líquido sinovial inflamatório com contagens de leucócitos na faixa de 5.000 a 50.000/ml - Fator reumatoide positivo (10%) - Fatores antinucleares positivos (10 a 20%) - Radiografia: estreitamento dos espaços articulares e erosões das articulações IFDs e IFPs; osso adquire formato de um lápis; alterações ósseas proliferativas nas proximidades das lesões osteolíticas e erosivas - Sinovite, entesite e erosões à ultrassonografia - Alterações da medula óssea subcondral à RM - Inexistência de critérios diagnósticos - AINEs: mais comuns - DMARDs: segunda opção; metotrexato, sulfassalazina, azatioprina, antimaláricos e ciclosporina - Agentes biológicos: TNF (etanercepte, infliximabe, adalimumabe, golimumabe e certolizumabe pegol), alfacepte, ustequinumabe, abatacepte - Glicocoritcoides: eficaz apenas quando os sintomas predominantes estão em uma ou duas articulações - Cirurgia: artroplastia ou estabilização articular DOENÇA CONCEITO FISIOPATO LOGIA QUADRO CLÍNICO EXAME FÍSICO EXAMES COMPLEMENTARES DIAGNÓSTICO TRATAMENTO G O T A - Aumento dos níveis totais de urato no corpo - Hiperuricemi a: concentração sérica de urato acima de 6,8mg/dL - Produção aumentada de urato - Excreção reduzida de ácido úrico pelos rins - Fagocitose dos cristais de urato pelos monócitos e sinoviócitos → síntese de pré IL-1 - Ativação inflamassomos NALP-3 → síntese de caspase-1, conversão da pré IL-1 em IL-1 e produção de outras citocinas, moléculas de aderência e fatores quimiotáxicos - Dor intensa associada ao aumento da temperatura local - Edema - Eritema da articulação afetada - Febre - Calafrios - Mal-estar - Gota crônica: articulações persistentemente dolorosas e podem edemaciar; rigidez ou sensação de gelificação - Gota aguda: edema das partes moles das articulações - Gota crônica: tofos visíveis ou palpáveis - Envolvimento da articulação metatarsofalangiana; articulações intermediárias do pé, tornozelo, calcanhar; joelho; punhos, dedos e cotovelos - Hiperuricemia - Leucocitose com aumento dos leucócitos polimorfonucleares - Elevação da velocidade de hemossedimentação e do nível de PCR - Líquido sinovial com inflamação moderada a grave - Exame do material tofáceo - Cristais típicos de urato monossódico no líquido sinovial ou nos aspirados dos depósitos tofáceos - Radiografia: erosões ósseas avançadas da gota crônica; espaço articular preservado ou estreito - Ultrassonografia: “sinal de duplo contorno” – faixa hiperecoica na superfície da cartilagem articular - Tríade característica: hiperuricemia, artrite monoarticular aguda e resposta clínica satisfatória ao tratamento com colchicina (regressão dos sintomas em 48h, sem recidiva durante uma semana) - AINEs: mais comuns; alívio rápido e seguro da dor - Colchicina: não tão bem tolerada; profilaxia de crises adicionais - Corticoides: quando os outros dois são contraindicados - Redutor de urato: suprimir as crises agudas e evitar formação dos tofos ou apressar sua regressão; alopurinol, febuxostato, agentes úrico-súrico, probenecida, pegloticase DOENÇA CONCEITO FISIOPATO LOGIA QUADRO CLÍNICO EXAME FÍSICO EXAMES COMPLEMENTARES DIAGNÓSTICO TRATAMENTO O S T E O A R T R IT E - Sinônimo de doença articular degenerativa - Desgaste do tecido avascular (geralmente cartilagem hialina articular interposta entre dois ossos) - Degeneração das estruturas fibrocartilagin osas - Esclerose do osso subjacente - Proliferação de osteófitos nas bordas articulares - Fraqueza e atrofia dos músculos que estabilizam a articulação - Frouxidão e ruptura de ligamentos - Sinovite - Dor articular acentuada por atividade física - Rigidez matinal relativamente breve e autolimitada - Crepitação (sensação de rangido ao realizar movimentos) - Proliferação óssea nas bordas articulares - Hipersensibilidade à palpação da articulação - Líquido sinovial não inflamatório (< 1.000 leucócitos/µl) - Velocidade de hemossedimentação normal - Radiografia: estreitamento irregular no espaço articular, formação de osteófitos, cistos subcondrais e eburnação (esclerose óssea) - Testes sorológicos negativos para fator antinuclear e fator reumatoide - Clinico - Predileção por joelhos, quadris e articulações IFD, IFP e primeira carpometacarpina das mãos - Não farmacológico: dispositivo auxiliar (bengala ou andador); exercícios aeróbicos e de fortalecimento; fisioterapia - Farmacológico: # acetaminofeno – atenua a dor e melhora a função #AINEs # aplicação intra- articular do ácido hialurônico L Ú P U S -
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