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EBSERH
HOSPITAIS UNIVERSITÁRIOS FEDERAIS
Pós-edital
ENFERMAGEM EM CENTRO CIRÚRGICO
CENTRAL DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO
E MANUSEIO DE EQUIPAMENTO
Livro Eletrônico
BRAZILIAN
CONCURSOS
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ENFERMAGEM EM CENTRO CIRÚRGICO
Central de Material e Esterilização e Manuseio de Equipamento
Prof.ª Ana Carolina Ayres
Apresentação .............................................................................................3
Central de Material e Esterilização e Manuseio de Equipamentos: Autoclaves, 
Seladora Térmica e Lavadora Automática Ultrassônica .....................................5
1. Conceitos Importantes ............................................................................5
1.1. Centro de Material e Esterilização (CME) .................................................5
1.2. Estrutura Física ....................................................................................7
1.3. Legislação ...........................................................................................8
1.4. Processos Básicos de um CME ................................................................9
1.5. Classificação dos Produtos para a Saúde ...............................................11
1.6. Processos de Limpeza e Desinfecção .....................................................18
1.7. Esterilização ......................................................................................22
1.8. Autoclaves, Seladora Térmica e Lavadora Automática Ultrassônica ............32
1.9. Instrumental Cirúrgico ........................................................................34
1.10. Equipamentos de Proteção Individual ..................................................34
Resumo ...................................................................................................45
Questões Comentadas em Aula ..................................................................55
Questões de Concurso ...............................................................................66
Gabarito ..................................................................................................69
Referências Bibliográficas ..........................................................................70
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Apresentação
Os conteúdos de enfermagem perioperatória são importantíssimos para a prá-
tica do profissional.
Acertar uma questão é diferencial. Atualmente, a diferença entras provas são de 
poucas questões, com isso, cada acerto representará um grande passo à APRO-
VAÇÃO. Para isso é vital o estudo aprofundado dos conteúdos. O SUCESSO na 
realização da prova depende do estudo, reestudo e prática.
Essa aula representa mais um veículo rumo à APROVAÇÃO.
Você também poderá lançar mão do fórum de dúvidas para esclarecimentos 
pertinentes ao nosso conteúdo.
Apresentação da Professora
Sou a Professora Ana Carolina Ayres, Graduada em Enfermagem pela Univer-
sidade Católica do Salvador e Pedagogia pela Universidade Federal da Bahia. Fiz 
Residência em Terapia Intensiva pela Universidade Federal da Bahia. Pós-Graduada 
em Auditoria dos Serviços de Saúde e em Metodologia do Ensino, Pesquisa e Exten-
são em Educação. Especialista em Micropolítica e Gestão do SUS pela Universidade 
Federal Fluminense. Fui concursada do Governo do Estado da Bahia e da Prefei-
tura Municipal de Salvador. Aprovada em dois concursos da Empresa Brasileira de 
Serviços Hospitalares. Atuando como Professora em concursos. Tenho mais de 10 
anos de experiência em concursos, sendo aprovada no final da primeira graduação. 
Atuei no ensino em todas as modalidades. Também tenho 11 anos de experiên-
cia assistencial nas unidades críticas e na formação de residentes e especialistas. 
Atualmente, enfermeira assistencial na área crítica da emergência do HUL-UFS.
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Ao longo de minha vida docente, percebi a importância da formação e da dedi-
cação para a aprovação em concursos públicos. Faço provas e sou aprovada desde 
o final da década de 90 e vejo que quando nos dedicamos ferozmente ao nosso 
intuito, APENAS, SOMENTE, APENAS, uma vaga é necessária!
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CENTRAL DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO E MANUSEIO 
DE EQUIPAMENTOS: AUTOCLAVES, SELADORA TÉRMICA 
E LAVADORA AUTOMÁTICA ULTRASSÔNICA
1. Conceitos Importantes
1.1. Centro de Material e Esterilização (CME)
É a área responsável pela limpeza e processamento de artigos e instrumentais 
médico-hospitalares. É no CME que se realiza o controle, o preparo, a esterilização 
e a distribuição dos materiais hospitalares (ROMANO; QUELLHAS, 1997).
Continuando os autores acima, o CME é uma unidade de apoio técnico dentro 
do estabelecimento de saúde destinada a receber material considerado sujo e con-
taminado, descontaminá-los, prepará-los e esterilizá-los, bem como, preparar e 
esterilizar as roupas limpas oriundas da lavanderia e armazenar esses artigos para 
futura distribuição.
Centro de material e esterilização – CME: unidade funcional destinada ao 
processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde (RDC 15/2012).
O CME pode ser de três tipos, de acordo com sua dinâmica de funcionamento 
(ROMANO; QUELLHAS, 1997):
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Descentralizado: utilizada até o final da década de 40, neste tipo de central 
cada unidade ou conjunto delas é responsável por preparar e esterilizar os mate-
riais que utiliza;
Semicentralizado: teve início na década de 50, cada unidade prepara seus 
materiais, mas os encaminha para serem esterilizados em um único local;
Centralizado: utilizada atualmente, os materiais do hospital são processados 
no mesmo local, ou seja, os materiais são preparados, esterilizados, distribuídos e 
controlados quantitativa e qualitativamente na CME.
O CME centralizado apresenta inúmeras vantagens, das quais podem-se destacar:
Fonte: Romano e Quelhas, 1997.
O serviço de Enfermagem em Central de Material e Esterilização acredita na 
segurança da Esterilização como garantia de bom atendimento aos pacientes (RO-
MANO; QUELLHAS, 1997).
Para o cumprimento da RDC 15/2012, os CME passam a ser classificados em 
CME Classe I e CME Classe II (BRASIL, 2012).
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Fonte: RDC n. 15, de 15 de março de 2012.
Observe que a diferença do CME classe I e II está grifada de vermelho!!!
1.2. Estrutura Física
•	 CME CLASSE I:
−	 barreira técnica, utilizados em unidades básicas de saúde. Ex. bancadas se-
paradas por pia, ou lados diferentes de uma mesma sala (EBSERH, 2016).
O CME Classe I deve possuir, minimamente, os seguintes ambientes (EBSERH, 
2016):
I – Área de recepção e limpeza (setor sujo);
II – Área de preparo e esterilização (setor limpo);
III – Sala de desinfecçãoquímica, quando aplicável (setor limpo);
IV – Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V – Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
CME CLASSE II:
 – barreira física, hospitais com o objetivo de evitar o cruzamento de artigos.
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O CME Classe II e a empresa processadora devem possuir, minimamente, os 
seguintes ambientes (EBSERH, 2016):
I – Sala de recepção e limpeza (setor sujo);
II – Sala de preparo e esterilização (setor limpo);
III – Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
IV – Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V – Sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
Estrutura Física: Principal Princípio
O processamento de produtos deve seguir um fluxo direcionado sempre da área 
suja para a área limpa (Art. 15, RDC 15/2012).
1.3. Legislação
• ANVISA RDC n. 50 de fevereiro de 2002: Regulamento técnico para projetos 
em estabelecimentos de saúde;
• RDC n. 15 de 2012: Boas práticas para o processamento de artigos;
• RE 05 DE 2006: Lista de artigos proibidos de reprocessamento;
• Resolução CFM n. 1.804/2006: Normas e Diretrizes para Consignado (OPME).
A RDC 12/2012 sinaliza determinados processos que devem ser seguidos.
O processamento dos produtos para saúde pode ser terceirizado para empresa pro-
cessadora desde que esta esteja regularizada junto aos órgãos sanitários.
A terceirização do processamento dos produtos para saúde do serviço de saúde 
deve ser formalizada mediante contrato de prestação de serviço (RDC n. 15/2012).
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O Serviço de Saúde é corresponsável pela segurança do processamento dos pro-
dutos para saúde, realizado por empresa processadora por ele contratada (RDC 
n. 15/2012).
1.4. Processos Básicos de um CME
1. Inspeção: Verificação das condições do artigo. Segurança do trabalhador. Ar-
tigo passível de desmontagem (EBSERH, 2016).
2. LIMPEZA (EBSERH, 2016):
• Principal etapa do processamento de artigo;
• Remoção de sujidades (biofilme);
• Remoção ou redução de microrganismos;
• Remoção ou redução de substâncias pirogênicas.
Obs.: � Biofilme: Forma de organização bacteriana onde a bactéria adere rapidamen-
te às superfícies úmidas e formam colônias organizadas de células envol-
tas por uma matriz, composta de polissacarídeos que facilitam a adesão na 
superfície (BRASIL, 2009).
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3. Preparo
4. Embalagem
5. Esterilização
6. Armazenamento
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Vamos praticar um pouco?
Questão 1 (AOCP/EBSERH NACIONAL/2014) A unidade funcional destinada ao 
processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde é
a) o centro de material e esterilização.
b) a barreira técnica.
c) o centro de controle de infecção.
d) o consultório individual.
e) o serviço de limpeza organizada.
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Letra a.
O centro de material e esterilização é a unidade hospitalar destinada aos processa-
mentos dos produtos dos serviços de saúde.
1.5. Classificação dos Produtos para a Saúde
Críticos
Fonte da figura: https://i.ytimg.com/vi/vlDwTbFmBFs/hqdefault.jpg
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Produtos que devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpe-
za e demais etapas do processo (BRASIL, 2012).
São produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com pene-
tração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais, e sistema vas-
cular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente 
conectados com esses sistemas (BRASIL, 2012).
Artigos críticos – entram em contato com tecidos estéreis ou com o sistema vas-
cular e requerem a esterilizados para uso, pois possuem alto risco de causar infec-
ção. Todos os artigos que entrarão em contato com o sítio cirúrgico, instrumentais 
e mãos do cirurgião e auxiliares (EBSERH, 2016).
Semicríticos
Produtos semicríticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desin-
fecção de alto nível, após a limpeza (BRASIL, 2012).
Produtos para saúde semicríticos utilizados na assistência ventilatória, aneste-
sia e inaloterapia devem ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à desinfecção de 
nível intermediário, com produtos saneantes em conformidade com a normatização 
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sanitária, ou por processo físico de termodesinfecção, antes da utilização em outro 
paciente (BRASIL, 2012).
Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia, não 
poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com 
a utilização de saneantes a base de aldeídos (BRASIL, 2012).
Produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras 
colonizadas.
Artigos semicríticos – são aqueles destinados ao contato com a pele não in-
tacta ou com mucosas íntegras. Requerem desinfecção de alto nível ou esteriliza-
ção (PORTAL EDUCAÇÃO, 2013).
Não Críticos
Produtos para saúde classificados como não críticos devem ser submetidos, no 
mínimo, ao processo de limpeza (BRASIL, 2012).
O processamento de produtos para saúde não críticos pode ser realizado em 
outras unidades do serviço de saúde desde que de acordo com Procedimento Ope-
racional Padronizado – POP definido pelo CME (BRASIL, 2012).
Artigos não críticos – são artigos destinados ao contato com a pele íntegra do 
paciente. Ex.: comadres (aparadores), aparelhos de pressão. Requerem limpeza ou 
desinfecção de baixo ou médio nível (PORTAL EDUCAÇÃO, 2013).
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Não esqueça!!!
Questão 2 (AOCP/EBSERH/UFSCAR/2015) Os artigos destinados aos procedi-
mentos invasivos em pele e mucosas adjacentes, nos tecidos subepiteliais e no 
sistema vascular, bem como todos os que estejam diretamente conectados a este 
sistema, são classificados em
a) artigos infectantes.
b) artigos limpos.
c) artigos estéreis.
d) artigos críticos.
e) artigos não críticos.
Letra d.
São produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com pene-
tração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vas-
cular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente 
conectados com esses sistemas (BRASIL, 2012).
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Questão 3 (AOCP/EBSERH/UFPEL/2015) Os artigos utilizados nos serviços de 
saúde são classificados em três categorias, conforme o grau de risco de provocar 
infecção nos pacientes. Sobre esta classificação, assinale a alternativa correta.
a) Artigos críticos: dependendo do grau de contaminação podem ser submetidos à 
limpeza ou desinfecção de baixo ou médio nível.
b) Instrumental cirúrgico, agulhas, cateteres intravasculares e dispositivos a eles 
conectados, como equipos de solução e torneirinhas, são materiais não críticos.
c) Em materiais semicríticos, a esterilização não é obrigatória, porém desejável; há 
indicação de, no mínimo, desinfecção de alto nível.
d) Equipamentos de anestesia e endoscópios são materiais não críticos.
e) Artigos como comadre, papagaio e termômetros têm indicação de esterilização.
Letra c.
a) Errada. Artigo crítico = esterilização.
b) Errada. São materiais críticos.
d) Errada. São críticos.
e) Errada. Limpeza.
Não esqueça!!!
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Questão 4 (FUNCAB/INCA/2014) Os produtos para saúde empregados na assis-
tência ventilatória, anestesia e inaloterapia devem ser submetidos, antes da utili-
zação em outro paciente, à:
a) limpeza e desinfecção de nível intermediário, com produtos saneantes ou por 
processo físico de termodesinfecção.
b) desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de sanean-
tes à base de aldeídos.
c) limpeza somente com água e sabão, com enxague em água corrente.
d) limpeza e imersão em formaldeído, com lavagem abundante em água corrente.
e) limpeza com detergente e solução alcoólica a 70%.
Letra a.
Produtos para saúde semicríticos utilizados na assistência ventilatória, anestesia e 
inaloterapia devem ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à desinfecção de 
nível intermediário, com produtos saneantes em conformidade com a nor-
matização sanitária, ou por processo físico de termodesinfecção, antes da 
utilização em outro paciente (BRASIL, 2012).
Perceba que as questões são construídas com base nas legislações!
Questão 5 (CONSULTEC/IRMÃ DULCE/2014) São consideradas áreas semicríti-
cas em estabelecimentos de saúde
1) enfermarias e ambulatórios.
2) UTI e salas de cirurgia.
3) pronto-socorro e lavanderia.
4) cozinha e áreas administrativas.
5) quartos de pacientes internados e lactário.
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Número 01.
Segundo a ANVISA (BRASIL, 2002):
•	 Área crítica: aquela onde existe risco aumentado para desenvolvimento de in-
fecções relacionadas à assistência, seja pela execução de processos envolvendo 
artigos críticos ou material biológico, pela realização de procedimentos invasivos 
ou pela presença de pacientes com susceptibilidade aumentada aos agentes in-
fecciosos ou portadores de microrganismos de importância epidemiológica.
Ex.: salas de cirurgia, unidades de tratamento intensivo, salas de hemodiálise, 
leitos ou salas de isolamento, centrais de material e esterilização, bancos de sangue 
e área suja de lavanderia hospitalar.
•	 Área não crítica: aquela onde o risco de desenvolvimento de infecções relacio-
nadas à assistência é mínimo ou inexistente, seja pela não realização de ativi-
dades assistenciais, ou pela ausência de processos envolvendo artigos críticos e 
semicríticos, exceto quando devidamente embalados e protegidos.
Ex.: escritórios, almoxarifados, salas administrativas, corredores, elevadores.
•	 Área semicrítica: aquela onde existe risco moderado a baixo para desenvolvi-
mento de infecções relacionadas à assistência, seja pela execução de processos 
envolvendo artigos semicríticos ou pela realização de atividades assistenciais 
não invasivas em pacientes não críticos e que não apresentem infecção ou colo-
nização por microrganismos de importância epidemiológica.
Ex.: enfermarias, consultórios, área limpa de lavanderia hospitalar.
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1.6. Processos de Limpeza e Desinfecção
A limpeza, preparo, desinfecção ou esterilização, armazenamento e distribuição 
de produtos para saúde devem ser realizados pelo CME do serviço de saúde e suas 
unidades satélites ou por empresa processadora (BRASIL, 2012).
Fonte da imagem: http://1.bp.blogspot.com/-zrLJ8EWmcO4/T4Qhce7yJuI/AAAAAAAALrE/vJB7D-
cS4H0I/s1600/hosp5.gif
As normas de limpeza, desinfecção e esterilização são aquelas definidas pela 
publicação do Ministério da saúde, Processamento de Artigos e superfícies em Es-
tabelecimentos de Saúde, 2ª edição, 1994 – princípios ativos liberados conforme 
os definidos pela Portaria n. 15, SVS, de 23 de agosto de 1988, ou outras que 
a complementem ou substituam (BRASIL, 1994).
O procedimento de limpeza, desinfecção e esterilização é único, portanto, inde-
pendente do local (BRASIL, 1994).
Pré-Limpeza
Remoção da sujidade visível presente nos produtos para saúde (BRASIL, 2012).
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http://1.bp.blogspot.com/-zrLJ8EWmcO4/T4Qhce7yJuI/AAAAAAAALrE/vJB7DcS4H0I/s1600/hosp5.gif
http://1.bp.blogspot.com/-zrLJ8EWmcO4/T4Qhce7yJuI/AAAAAAAALrE/vJB7DcS4H0I/s1600/hosp5.gif
http://e-legis.bvs.br/leisref/public/showAct.php?id=286
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Limpeza
Remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana 
presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e aces-
sórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando 
em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro 
para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização (BRASIL, 2012).
Detergentes: produto destinado a limpeza de artigos e superfícies por meio da 
diminuição da tensão superficial, composto por grupo de substâncias sintéticas, or-
gânicas, líquidas ou pós solúveis em água que contêm agentes umectantes e emul-
sificantes que suspendem a sujidade e evitam a formação de compostos insolúveis 
ou espuma no instrumento ou na superfície (BRASIL, 2012).
Questão 6 (AOCP/EBSERH/UFPEL/2015) A realização da limpeza da unidade re-
quer conhecimentos básicos de assepsia e uso de técnica adequada. Sobre a técni-
ca de limpeza de unidade de paciente, assinale a alternativa correta.
a) Deve-se sempre executar a limpeza com luvas de procedimento.
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b) Deve-se realizar a limpeza das superfícies com movimentos curtos e em senti-
dos alternados.
c) Deve-se seguir do local mais contaminado para o mais limpo.
d) Deve-se colocar sempre a superfície já limpa sobre outra superfície a ser limpa.
e) Toda limpeza de unidade de paciente deve obrigatoriamente ser realizada 
pela zeladoria.
Letra a.
A limpeza deve ser executada com luvas.
Não esqueça!
Remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana pre-
sente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios 
de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em 
superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para 
manuseioe preparado para desinfecção ou esterilização (BRASIL, 2012).
Questão 7 (AOCP/EBSERH/UFMT/2014) No Bloco Cirúrgico, a área de atendimen-
to assistencial no Pré e Pós-operatório, como guarda de materiais e equipamentos, 
corredores, é conhecida como
a) área restrita.
b) área não restrita.
c) área de apoio.
d) área de fluxo.
e) área semirrestrita.
Letra e.
É uma área pertencente ao Centro Cirúrgico, mas ainda não é a área propriamente 
dita de cirurgia.
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Desinfecção (segundo a RDC n. 15/2012):
• Desinfecção de alto nível: processo físico ou químico que destrói a maioria 
dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, 
exceto um número elevado de esporos bacterianos;
• Desinfecção de nível intermediário: processo físico ou químico que des-
trói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maio-
ria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies;
• Desinfecção de baixo nível: processo físico ou químico que elimina bacté-
rias vegetativas, alguns vírus e fungos, de objetos inanimados e superfícies, 
sem atividade contra micobactérias ou esporos bacterianos.
Principais produtos:
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1.7. Esterilização
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-dos-materiais-no-salao-de-beleza.jpg
Esterilização é um termo absoluto, que implica na inativação total de todos os 
microrganismos quanto à capacidade reprodutiva, mas que não significa, necessa-
riamente a destruição de todas suas enzimas, de seus produtos metabólicos, toxi-
nas etc. (MOURA, 1999 apud BASSO, 2009).
A esterilização pode ser obtida através da aplicação do calor úmido ou seco, da 
irradiação com raios gama ou X, de certos compostos químicos em solução ou em 
vapor e da filtração. A esterilização pelo calor úmido envolve a desnaturação pro-
teica, a coagulação de proteínas e de enzimas, bem como a fusão de lipídeos da 
membrana celular. Pelo calor seco a morte é principalmente um processo de oxi-
dação, havendo necessidade do emprego de temperaturas mais elevadas (MOURA, 
1999 apud BASSO, 2009).
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Embalagens para Esterilização
É invólucro que permite a entrada e saída do ar e do agente esterilizante e im-
pede a entrada de microrganismos (BRASIL, 2012).
Finalidade das Embalagens (EBSERH, 2016)
• Manutenção da esterilidade;
• Proteção para transporte e armazenagem;
• Providenciar a transferência asséptica dos artigos.
Tipos de Embalagens (EBSERH, 2016)
• Primeira geração: base de celulose;
• Segunda geração: celulose com reforço de fibras sintéticas;
• Terceira geração: Celulose com fibras sintéticas e fibras sintéticas externas.
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Sistemas de Embalagens (EBSERH, 2016)
• Primário: apenas um sistema de barreira estéril;
• Secundário: dois sistemas de barreira;
• Terciário ou cover bag: acrescento após a esterilização um terceiro invólucro 
(não tem a necessidade de ser estéril).
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Técnicas de Esterilização (EBSERH, 2016)
• Vapor saturado sob pressão: Considerado mais seguro que realiza a redução 
de microrganismos dos artigos, utilizando o calor e umidade para provocar 
a termocoagulação de suas proteínas. Processo: remoção do ar do pacote, 
injeção de vapor saturado, secagem em ciclos repetitivos;
• Peróxido de hidrogênio:
 – Alto custo;
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 – Reduz o número de microrganismo através de ligações iônicas com as mo-
léculas dos microrganismos;
 – Baixa temperatura – 52ºC. Ideal para artigos termosensíveis e permite o 
processamento local;
 – Equipamento permite uma eficiente vigilância do ciclo de esterilização, pro-
cesso de limpeza e secagem;
 – Baixa penetração em artigos com lúmen menor que 1 mm e cumprimento 
maior que 45 cm e fundo cego.
• Óxido de etileno:
 – Altamente tóxico e explosivo;
 – Alta penetração em lumens estreitos e fundos cegos;
 – Baixa temperatura;
 – Tendência de deixar resíduos tóxicos (etilenoglicol e etileno cloridrina);
 – Carcinogênicos, teratogênico
• Radiação Gama;
• Formaldeído gasoso;
• Radiação ultravioleta.
Indicadores/Validadores do Processo de Esterilização
Segundo Romano e Quelhas (1997), os indicadores podem ser:
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Os indicadores físicos consistem no controle e registro de parâmetros tempo, 
temperatura e pressão durante a esterilização e na manutenção do equipamento e 
dos aparelhos de registro (manômetros e termômetros).
Os indicadores químicos são divididos em classes, sendo elas:
Os indicadores biológicos são:
 
Os Indicadores biológicos são classificados como a maneira mais segura de 
monitoramento de esterilização, pois consiste na aplicação dos próprios esporos 
(bactérias adormecidas e resistentes ao processo de esterilização a ser monitora-
do) impregnados em tiras de papel. Após isso, efetua-se o contato da tira com o 
meio de cultura e a incubação. Caso não ocorra o desenvolvimento do esporo, o 
processo de esterilização foi capaz de eliminar os possíveis tipos de vida microbiana 
(ROMANO; QUELHAS, 1997).
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Questão 8 (AOCP/EBSERH/UFJF/2015) Quanto ao método de esterilização tipo 
flash, assinale a alternativa correta.
a) É um método que deve ser usado sempre que houver procedimento cirúrgico 
com dispositivos implantáveis.
b) Neste método, para que haja eficiência na esterilização, os materiais devem ser 
empacotados em campo duplo.
c) É um sistema de esterilização em baixa temperatura, usado em materiais intrin-
cados e delicados.
d) É um método usado em salas de cirurgias para atender uma necessidade urgen-
te de esterilização.
e) É o método rápido de esterilização por meio seco.
Letra d.
É um método de esterilização obtido através do vapor saturado sob pressão. Este 
processo é realizado em tempo reduzido, geralmente com o artigo desembalado. 
O tempo é menor devido à diminuição ou ausência do tempo de secagem do ciclo, 
porém deve-selevar em consideração os mesmos parâmetros físicos de um ciclo 
normal. É um processo de esterilização que deve ser utilizado apenas em situação 
de urgência (NASCECME, 2014).
Questão 9 (FCC/TRT 3ª REGIÃO/2015) Os indicadores disponíveis para validação 
do processo de esterilização de materiais e equipamentos cirúrgicos são
a) biológico, químico e de barreira térmica.
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b) barreira de tecido, físico e químico.
c) físico-químico, químico e biológico.
d) biológico, validação de óxido e toxicidade.
e) físico, etimológico e biológico.
Letra c.
Existem três tipos de indicadores: físicos, químicos e biológicos.
Validade do Uso dos Produtos Esterilizados
Segundo a RDC 15/2012, a data limite de uso do produto esterilizado segue:
• Prazo estabelecido em cada instituição, baseado em um plano de avaliação da 
integridade das embalagens, fundamentado na resistência das embalagens, 
eventos relacionados ao seu manuseio (estocagem em gavetas, empilhamen-
to de pacotes, dobras das embalagens), condições de umidade e temperatura, 
segurança da selagem e rotatividade do estoque armazenado (BRASIL, 2012).
Vamos continuar praticando?
Questão 10 (AOCP/EBSERH/UFPEL/2015) Os materiais hospitalares, na sua 
maioria, têm uma associação importante com a infecção hospitalar e medidas efi-
cazes devem ser estabelecidas no processamento destes artigos, visando minimi-
zar o risco de infecção hospitalar. Entre os processos a seguir, assinale aquele que 
antecede a desinfecção e a esterilização
a) enxágue.
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b) limpeza.
c) secagem.
d) desencrostamento
e) empacotamento.
Letra b.
Antes da desinfecção e/ou esterilização os materiais devem ser limpos.
Questão 11 (AOCP/EBSERH/UFMG/2014) Em relação à limpeza da sala operató-
ria, relacione as colunas e assinale a alternativa correta.
1. Limpeza terminal.
2. Limpeza preparatória.
3. Limpeza operatória.
4. Limpeza concorrente.
a. Realizada entre uma e outra cirurgia para remoção de sujidades e matéria orgâ-
nica presentes nos instrumentais e acessórios.
b. Durante o procedimento cirúrgico quando ocorrer contaminação do chão com 
matéria orgânica ou resíduos.
c. Após o término do último procedimento, iniciando da parte mais limpa para a 
parte mais suja. Inclui limpeza do mobiliário, foco, equipamentos de anestesia e 
mesa de cirurgia.
d. Antes do início da montagem da sala da primeira cirurgia do dia a fim de remover 
partículas de poeira dos mobiliários. Utilizar álcool a 70%.
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a) 1C – 2D – 3B – 4A.
b) 1A – 2B – 3C – 4D.
c) 1C – 2A – 3B – 4D.
d) 1B – 2C – 3A – 4D.
e) 1C – 2B – 3D – 4A.
Letra a.
1C – A limpeza terminal ocorre no final do último procedimento; 2D – A limpeza 
preparatória ocorre antes da montagem da sala de cirurgia; 3B – Limpeza ope-
ratória ocorre durante o procedimento cirúrgico e 4A – Ocorre entre os procedi-
mentos cirúrgicos.
Questão 12 (AOCP/EBSERH/UFMS/2014) No que se refere ao fluxo do material 
no interior da Central de Material Esterilização (CME), assinale a alternativa que 
corresponda à sequência correta recomendada.
a) Acondicionamento – Limpeza – Seleção – Esterilização – Distribuição.
b) Limpeza – Seleção – Esterilização – Acondicionamento – Distribuição.
c) Seleção – Acondicionamento – Limpeza – Esterilização – Distribuição.
d) Limpeza – Seleção – Acondicionamento – Esterilização – Distribuição.
e) Seleção – Limpeza – Acondicionamento – Esterilização – Distribuição.
Letra d.
Inicialmente, a limpeza, depois seleciona os materiais, acondiciona-os, esteriliza 
e distribui. Fique ligado!
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Questão 13 (FUNCAB/INCA/2014) Segundo a Anvisa, no centro de material e es-
terilização (CME), a data limite de uso do produto esterilizado depende da:
a) rotatividade dos funcionários.
b) resistência do produto.
c) condição de luminosidade e temperatura do ambiente.
d) condição de umidade e temperatura do ambiente.
e) técnica médica utilizada.
Letra d.
É estabelecido pela instituição, considerando integridade e resistência da embala-
gem, manuseio e estocagem (umidade e temperatura). É mais uma questão que 
segue o pontuado na legislação.
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1.8. Autoclaves, Seladora Térmica e Lavadora Automática 
Ultrassônica
O processo de limpeza até a esterilização segue o seguinte esquema:
Limpeza Mecânica
Lavadora ultrassônica: indicado para instrumentais complexos e com lumes (usar 
obrigatoriamente na limpeza de materiais endoscópicos com exceção das óticas).
Segundo a RDC n. 15/2012, a lavadora ultrassônica é um equipamento auto-
matizado de limpeza que utiliza o princípio da cavitação, em que ondas de energia 
acústica propagadas em solução aquosa rompem os elos que fixam a partícula de 
sujidade à superfície do produto.
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Esterilização
Esterilização por vapor saturado é o processo utilizado por meio de equipamen-
to denominado autoclave, para tornar o material isento de toda forma viável de mi-
crorganismos, utilizando três parâmetros essenciais: tempo, temperatura/pressão 
e qualidade de vapor para obtenção de resultado.
Embalagem
A seladora térmica proporciona uma vedação e mantém a esterilidade do 
processo.
As embalagens de papel grau cirúrgico devem ser fechadas em seladoras térmicas.
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1.9. Instrumental Cirúrgico
Todo e qualquer instrumento que entrem em contato com a ferida ou sítio 
cirúrgico.
Classificação (EBSERH, 2016):
• Diérese, ou seja, separação dos tecidos. Ex.: cabo de bisturi, tesouras;
• Hemostasia ou redução do fluxo sanguíneo. Ex.: Pinças Kelly, Crille;
• Síntese – junção dos tecidos. Ex.: porta agulha;
• Específicos ou especiais que foram criados especificamente para o tempo ci-
rúrgico. Ex.: afastadores, ganchos.
1.10. Equipamentos de Proteção Individual
Segundo a RDC n. 15/2012, os equipamentos de proteção individual devem ser 
utilizados dessa forma:
Art. 30. O trabalhador do CME e da empresa processadora deve utilizar vestimenta 
privativa, touca e calçado fechado em todas as áreas técnicas e restritas.
Art. 31. O trabalhador do CME e da empresa processadora deve utilizar os seguintes 
Equipamentos de Proteção Individual (EPI) de acordo com a sala/área, conforme anexo 
desta resolução.
§ 1º Para a descarga de secadoras e termodesinfetadoras e carga e descarga de auto-
claves é obrigatória a utilização de luvas de proteção térmica impermeável.
§ 2º Na sala de recepção e limpeza, o protetor facial pode substituir o uso de máscara 
e óculos.§ 3º Quando não especificado, o equipamento de proteção deve ser compatível com o 
risco inerente à atividade.
Art. 32. Os trabalhadores não devem deixar o local de trabalho com os equipamentos 
de proteção individual e as vestimentas utilizadas em suas atividades.
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Equipamentos de Proteção Individual (EPI) de acordo com a sala/área:
EPI Sala/área Óculos de 
Proteção
Máscara Luvas Avental Imperme-
ável Manga longa
Protetor 
Auricular
Calçado 
fechado
Recepção X X X X Impermeável 
Antiderrapante
Limpeza, X X Borracha, 
cano longo
X X Impermeável 
Antiderrapante
Preparo, Acon-
dicionamento 
Inspeção
X X Se neces-
sário
X
Desinfecção 
Química
X X Borracha, 
cano longo
X Impermeável 
Antiderrapante
Saúde Legis – Sistema de Legislação da Saúde. http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/
anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.html
Questão 14 (AOCP/CISAMUSEP/2016) Quando o profissional de saúde realiza o 
método de esterilização utilizando o Formaldeído, ele está realizando uma
a) desinfecção.
b) esterilização física.
c) esterilização físico-química.
d) esterilização química.
e) descontaminação.
Letra d.
O uso de formaldeído representa o processo de esterilização química.
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http://www.saude.gov.br/saudelegis
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.html
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.html
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Questão 15 (AOCP/EBSERH/UFPB/2014) Sobre os tipos de invólucros e proces-
sos de esterilização compatíveis, é correto afirmar que
a) tecido de algodão é compatível com óxido de etileno.
b) papel grau cirúrgico é incompatível com calor seco.
c) papel crepado é compatível com plasma de peróxido de hidrogênio.
d) caixa metálica perfurada é incompatível com radiação ionizante.
e) vidro refratário é compatível com vapor de baixa temperatura e formaldeído.
Letra b.
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Questão 16 (AOCP/EBSERH/UFES/2014) O processo físico ou químico que des-
trói a maioria dos micro-organismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias 
e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos é chamado de
a) esterilização.
b) assepsia.
c) descontaminação.
d) desinfecção de alto nível.
e) limpeza terminal.
Letra d.
Definição clássica de desinfecção de alto nível.
Para não esquecer!
DESINFECÇÃO (segundo a RDC n. 15/2012):
• Desinfecção de alto nível: processo físico ou químico que destrói a maioria 
dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, 
exceto um número elevado de esporos bacterianos;
• Desinfecção de nível intermediário: processo físico ou químico que des-
trói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maio-
ria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies;
• Desinfecção de baixo nível: processo físico ou químico que elimina bacté-
rias vegetativas, alguns vírus e fungos, de objetos inanimados e superfícies, 
sem atividade contra micobactérias ou esporos bacterianos.
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Principais produtos:
Questão 17 (FCC/FHEMIG/2013) De acordo com o Artigo 30 descrito nos requisitos 
de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde estabelecidos pela 
Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o trabalhador que atua no Centro de Mate-
rial e Esterilização dos serviços de saúde públicos ou privados deve utilizar em todas 
as áreas técnicas e restritas os seguintes Equipamentos de Proteção Individual – EPI
a) luvas de cano longo, calçado fechado impermeável e avental de manga longa.
b) vestimenta privativa, touca e luvas.
c) máscara, luvas de borracha e calçado fechado.
d) avental impermeável, touca e óculos de proteção.
e) vestimenta privativa, touca e calçado fechado.
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Letra e.
Segundo a RDC n. 15/2012, em seu Art. 30 discorre que o trabalhador do CME e da 
empresa processadora deve utilizar vestimenta privativa, touca e calçado fechado 
em todas as áreas técnicas e restritas.
Questão 18 (FCC/TRE-PR/2017) Um dos requisitos de boas práticas para o pro-
cessamento de produtos para saúde é
a) utilizar caixas metálicas sem furos para esterilização desses produtos.
b) usar embalagens de tecido de algodão cerzidas, desde que não haja presença 
de perfurações.
c) friccionar esses produtos, na limpeza manual, com acessórios não abrasivos e 
que não liberem partículas.
d) realizar a esterilização desses produtos em estufa, somente em situações de 
urgência e emergência.
e) realizar nos produtos com conformações complexas a limpeza automatizada em 
lavadora ultrassônica e complementar pela limpeza manual e de imersão em solu-
ção desinfetante.
Letra c.
A resposta correta é o artigo 66, seção IV da RDC 15/2012.
Questão 19 (FCC/DPE-RS/2013) Dentre outras, a descontaminação de tecidos vi-
vos ocorre por meio de
a) antissepsia e desinfecção.
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b) desinfecção e esterilização.
c) degermação e desinfecção.
d) degermação e antissepsia.
e) ensaboamento e fricção.
Letra d.
A descontaminação de TECIDOS VIVOS ocorre por meio de degermação e antissep-
sia. Esterilização, desinfecção e fricção são para produtos de saúde.
Questão 20 (FCC/FHEMIG/2013) O controle dos artigos esterilizados e estocados 
na Central de Material do hospital deve ser efetuado por meio de:
I – Verificação periódica do prazo de validade dos itens armazenados.
II – Frequência da limpeza diária da área de estocagem das caixas e carros de 
transporte de material.
III – Verificação da integridade das embalagens.
IV – Manutenção de ambiente ventilado, com temperatura e umidade controla-
das, em área restrita.
Está correto o que consta em
a) I, apenas.
b) I e II, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) I, II, III e IV.
e) II, III e IV, apenas.
Letra d.
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I – Verificação periódica do prazo de validade dos itens armazenados. Correto. A 
fim de evitar prazo de validade vencido.
II – Frequência da limpeza diária da área de estocagem das caixas e carros de 
transporte de material. Correto. Assim, evita contaminação.
III – Verificação da integridade das embalagens. Correto. Assim, evita contaminação.
IV – Manutenção de ambiente ventilado, com temperatura e umidade controladas, 
em área restrita. Correto, controla-se a entrada de pessoas não autorizadas e tam-
bém se controla o ambiente, evitando-se contaminação desnecessária.
Questão 21 (CESPE/DEPEN/2013) No que se refere à central de material esterili-
zado, julgue os itens seguintes.
No monitoramentodo processo de esterilização, o controle biológico é determinado 
por meio de cultura de indicadores biológicos e do teste de esterilidade de artigos, 
o qual é opcional e efetuado com o propósito de controle da eficácia do processo 
de esterilização.
Certo.
Os Indicadores biológicos são classificados como a maneira mais segura de 
monitoramento de esterilização, pois consiste na aplicação dos próprios esporos 
(bactérias adormecidas e resistentes ao processo de esterilização a ser monitora-
do) impregnados em tiras de papel. Após isso, efetua-se o contato da tira com o 
meio de cultura e a incubação. Caso não ocorra o desenvolvimento do esporo, o 
processo de esterilização foi capaz de eliminar os possíveis tipos de vida microbiana 
(ROMANO; QUELHAS, 1997).
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Questão 22 (CESPE/DEPEN/2013) No que se refere à central de material esterili-
zado, julgue os itens seguintes.
Considerando as características do agente esterilizante e a natureza do produto a ser 
processado, há atualmente um método ideal de esterilização, com abrangência total.
Errado.
Existem vários processos de esterilização que variam de acordo o produto.
Questão 23 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
Entre as etapas de inspeção de limpeza de produtos para saúde e inclui-se a ava-
liação visual a olho nu.
Errado.
A etapa de inspeção a olho nu ocorre na pré-limpeza.
Questão 24 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
No que se refere à esterilização de produtos para a saúde, estufas poderão ser usa-
das como alternativa à autoclave na esterilização de produtos não críticos.
Errado.
As estufas estão em desuso nas unidades de saúde.
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Questão 25 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
De acordo com a norma em vigor, os profissionais dos CMEs devem receber, perio-
dicamente, treinamento para monitoração de processos por indicadores químicos, 
biológicos e físicos.
Certo.
O treinamento deve ser periódico.
Questão 26 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
Os membros da equipe de enfermagem, que trabalha na CME, podem levar as 
vestimentas utilizadas em suas atividades para serem lavadas fora do local de tra-
balho.
Errado.
As vestimentas devem ser lavadas em áreas e lavanderias específicas para esse fim.
Questão 27 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
As leitoras de indicadores biológicos devem ser calibradas diariamente.
Errado.
Segundo a RDC n. 15/2012, no artigo 38, as leitoras devem ser calibradas, no mí-
nimo, anualmente.
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Questão 28 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
Equipamentos automatizados de limpeza e de esterilização deverão ser submetidos 
à requalificação de processo sempre que forem deslocados.
Certo.
Para evitar erros de processamento.
Questão 29 (CESPE/DEPEN/2013) Julgue o item seguinte, acerca do controle das 
infecções relacionadas à assistência à saúde.
Os produtos para saúde não críticos são aqueles que entram em contato com pele 
não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.
Errado.
Os produtos que entram em contato com a pele íntegra que são não críticos.
Questão 30 (CESPE/INCA/2010) Acerca das recomendações para adequada lim-
peza e desinfecção em centro cirúrgico, julgue os próximos itens.
A limpeza de uma sala de cirurgia não consiste apenas em procedimentos rotinei-
ros, como a limpeza de equipamentos, pisos, paredes e portas, mas também na 
higiene das áreas de acesso e trânsito de pessoas, na do sistema de filtração de ar 
e na paramentação.
Certo.
A limpeza deve ser em todas as áreas próximas à sala de cirurgia.
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RESUMO
Centro de Material e Esterilização (CME)
É a área responsável pela limpeza e processamento de artigos e instrumentais 
médico-hospitalares. É no CME que se realiza o controle, o preparo, a esterilização 
e a distribuição dos materiais hospitalares (ROMANO; QUELLHAS, 1997).
Centro de material e esterilização – CME: unidade funcional destinada ao 
processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde (RDC 15/2012).
O CME pode ser de três tipos, de acordo com sua dinâmica de funcionamento 
(ROMANO; QUELLHAS, 1997):
• Descentralizado
• Semicentralizado
• Centralizado
O CME centralizado apresenta inúmeras vantagens, das quais podem-se destacar:
Fonte: Romano e Quelhas, 1997.
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Para o cumprimento da RDC 15/2012, os CME passam a ser classificados em 
CME Classe I e CME Classe II (BRASIL, 2012).
Fonte: RDC n. 15, de 15 de março de 2012.
Observe que a diferença do CME classe I e II está grifada de vermelho!
Estrutura Física
CME CLASSE I:
 – barreira técnica, utilizados em unidades básicas de saúde. Ex. bancadas se-
paradas por pia, ou lados diferentes de uma mesma sala (EBSERH, 2016).
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O CME Classe I deve possuir, minimamente, os seguintes ambientes (EBSERH, 
2016):
I – Área de recepção e limpeza (setor sujo);
II – Área de preparo e esterilização (setor limpo);
III – Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
IV – Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V – Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
CME CLASSE II:
 – barreira física, hospitais com o objetivo de evitar o cruzamento de artigos.
O CME Classe II e a empresa processadora devem possuir, minimamente, os 
seguintes ambientes (EBSERH, 2016):
I – Sala de recepção e limpeza (setor sujo);
II – Sala de preparo e esterilização (setor limpo);
III – Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
IV – Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo);
V – Sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
Estrutura Física: Principal Princípio
O processamento de produtos deve seguir um fluxo direcionado sempre da área 
suja para a área limpa (art. 15, RDC 15/2012).
Legislação
• ANVISA RDC n. 50 de fevereiro de 2002: Regulamento técnico para projetos 
em estabelecimentos de saúde;
• RDC n. 15 de 2012:Boas práticas para o processamento de artigos;
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• RE 05 DE 2006: Lista de artigos proibidos de reprocessamento;
• Resolução CFM n. 1.804/2006: Normas e Diretrizes para Consignado (OPME).
A RDC 12/2012 sinaliza determinados processos que devem ser seguidos.
O processamento dos produtos para saúde pode ser terceirizado para empresa pro-
cessadora desde que esta esteja regularizada junto aos órgãos sanitários.
A terceirização do processamento dos produtos para saúde do serviço de saúde 
deve ser formalizada mediante contrato de prestação de serviço (RDC n. 15/2012).
O Serviço de Saúde é corresponsável pela segurança do processamento dos pro-
dutos para saúde, realizado por empresa processadora por ele contratada (RDC 
n. 15/2012).
Processos Básicos de um CME
1. Inspeção
2. Limpeza
Obs.: � Biofilme: Forma de organização bacteriana onde a bactéria adere rapidamen-
te às superfícies úmidas e formam colônias organizadas de células envol-
tas por uma matriz, composta de polissacarídeos que facilitam a adesão na 
superfície (BRASIL, 2009).
3. Preparo
4. Embalagem
5. Esterilização
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6. Armazenamento
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Classificação dos Produtos para a Saúde
Não esqueça!
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DESINFECÇÃO (segundo a RDC n. 15/2012):
• Desinfecção de alto nível: processo físico ou químico que destrói a maioria 
dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, 
exceto um número elevado de esporos bacterianos;
• Desinfecção de nível intermediário: processo físico ou químico que des-
trói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maio-
ria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies;
• Desinfecção de baixo nível: processo físico ou químico que elimina bacté-
rias vegetativas, alguns vírus e fungos, de objetos inanimados e superfícies, 
sem atividade contra micobactérias ou esporos bacterianos.
Principais produtos:
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Esterilização
Esterilização é um termo absoluto, que implica na inativação total de todos os 
microrganismos quanto à capacidade reprodutiva, mas que não significa, necessa-
riamente a destruição de todas suas enzimas, de seus produtos metabólicos, toxi-
nas etc. (MOURA, 1999 apud BASSO, 2009).
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Indicadores/Validadores do Processo de Esterilização
Segundo Romano e Quelhas (1997), os indicadores podem ser:
Os indicadores físicos consistem no controle e registro de parâmetros tempo, 
temperatura e pressão durante a esterilização e na manutenção do equipamento e 
dos aparelhos de registro (manômetros e termômetros).
Os indicadores químicos são divididos em classes, sendo elas:
 
Os indicadores biológicos são:
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Validade do Uso dos Produtos Esterilizados
Segundo a RDC 15/2012, a data limite de uso do produto esterilizado segue:
• Prazo estabelecido em cada instituição, baseado em um plano de avaliação da 
integridade das embalagens, fundamentado na resistência das embalagens, 
eventos relacionados ao seu manuseio (estocagem em gavetas, empilhamen-
to de pacotes, dobras das embalagens), condições de umidade e temperatura, 
segurança da selagem e rotatividade do estoque armazenado (BRASIL, 2012).
Instrumental Cirúrgico
Todo e qualquer instrumento que entrem em contato com a ferida ou sítio 
cirúrgico.
Classificação (EBSERH, 2016):
• Diérese, ou seja, separação dos tecidos. Ex.: cabo de bisturi, tesouras;
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• Hemostasia ou redução do fluxo sanguíneo. Ex.: Pinças Kelly, Crille;
• Síntese – junção dos tecidos. Ex.: porta agulha;
• Específicos ou especiais que foram criados especificamente para o tempo ci-
rúrgico. Ex.: afastadores, ganchos.
Equipamentos de Proteção Individual (EPI) de acordo com a sala/área:
EPI Sala/área Óculos de 
Proteção
Máscara Luvas Avental 
Impermeá-
vel Manga 
longa
Protetor Auri-
cular
Calçado fechado
Recepção X X X X Impermeável 
Antiderrapante
Limpeza, X X Borracha, 
cano longo
X X Impermeável 
Antiderrapante
Preparo, Acon-
dicionamento 
Inspeção
X X Se necessário X
Desinfecção 
Química
X X Borracha, 
cano longo
X Impermeável 
Antiderrapante
Saúde Legis – Sistema de Legislação da Saúde. http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/
anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.html
Autoclaves, Seladora Térmica e Lavadora Automática Ultrassônica
O processo de limpeza até a esterilização segue o seguinte esquema:
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http://www.saude.gov.br/saudelegis
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.html
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.html
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QUESTÕES COMENTADAS EM AULA
Questão 1 (AOCP/EBSERH NACIONAL/2014) A unidade funcional destinada ao 
processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde é
a) o centro de material e esterilização.
b) a barreira técnica.
c) o centro de controle de infecção.
d) o consultório individual.
e) o serviço de limpeza organizada.
Questão 2 (AOCP/EBSERH/UFSCAR/2015) Os artigos destinados aos procedi-
mentos invasivos em pele e mucosas adjacentes, nos tecidos subepiteliais e no 
sistema vascular, bem como todos os que estejam diretamente conectados a este 
sistema, são classificados em
a) artigos infectantes.
b) artigos limpos.
c) artigos estéreis.
d) artigos críticos.
e) artigos não críticos.
Questão 3 (AOCP/EBSERH/UFPEL/2015) Os artigos utilizados nos serviços de 
saúde são classificados em três categorias, conforme o grau de risco de provocar 
infecção nos pacientes. Sobre esta classificação, assinale a alternativa correta.
a) Artigos críticos: dependendo do grau de contaminação podem ser submetidos à 
limpeza ou desinfecção de baixo ou médio nível.
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b) Instrumental cirúrgico, agulhas, cateteres intravasculares e dispositivos a eles 
conectados, como equipos de solução e torneirinhas, são materiais não críticos.
c) Em materiais semicríticos, a esterilização não é obrigatória, porém desejável; há 
indicaçãode, no mínimo, desinfecção de alto nível.
d) Equipamentos de anestesia e endoscópios são materiais não críticos.
e) Artigos como comadre, papagaio e termômetros têm indicação de esterilização.
Questão 4 (FUNCAB/INCA/2014) Os produtos para saúde empregados na assis-
tência ventilatória, anestesia e inaloterapia devem ser submetidos, antes da utili-
zação em outro paciente, à:
a) limpeza e desinfecção de nível intermediário, com produtos saneantes ou por 
processo físico de termodesinfecção.
b) desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de sanean-
tes à base de aldeídos.
c) limpeza somente com água e sabão, com enxague em água corrente.
d) limpeza e imersão em formaldeído, com lavagem abundante em água corrente.
e) limpeza com detergente e solução alcoólica a 70%.
Questão 5 (CONSULTEC/IRMÃ DULCE/2014) São consideradas áreas semicríti-
cas em estabelecimentos de saúde
1) enfermarias e ambulatórios.
2) UTI e salas de cirurgia.
3) pronto-socorro e lavanderia.
4) cozinha e áreas administrativas.
5) quartos de pacientes internados e lactário.
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Questão 6 (AOCP/EBSERH/UFPEL/2015) A realização da limpeza da unidade re-
quer conhecimentos básicos de assepsia e uso de técnica adequada. Sobre a técni-
ca de limpeza de unidade de paciente, assinale a alternativa correta.
a) Deve-se sempre executar a limpeza com luvas de procedimento.
b) Deve-se realizar a limpeza das superfícies com movimentos curtos e em senti-
dos alternados.
c) Deve-se seguir do local mais contaminado para o mais limpo.
d) Deve-se colocar sempre a superfície já limpa sobre outra superfície a ser limpa.
e) Toda limpeza de unidade de paciente deve obrigatoriamente ser realizada pela 
zeladoria.
Questão 7 (AOCP/EBSERH/UFMT/2014) No Bloco Cirúrgico, a área de atendimen-
to assistencial no Pré e Pós-operatório, como guarda de materiais e equipamentos, 
corredores, é conhecida como
a) área restrita.
b) área não restrita.
c) área de apoio.
d) área de fluxo.
e) área semirrestrita.
Questão 8 (AOCP/EBSERH/UFJF/2015) Quanto ao método de esterilização tipo 
flash, assinale a alternativa correta.
a) É um método que deve ser usado sempre que houver procedimento cirúrgico 
com dispositivos implantáveis.
b) Neste método, para que haja eficiência na esterilização, os materiais devem ser 
empacotados em campo duplo.
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c) É um sistema de esterilização em baixa temperatura, usado em materiais intrin-
cados e delicados.
d) É um método usado em salas de cirurgias para atender uma necessidade urgen-
te de esterilização.
e) É o método rápido de esterilização por meio seco.
Questão 9 (FCC/TRT 3ª REGIÃO/2015) Os indicadores disponíveis para validação 
do processo de esterilização de materiais e equipamentos cirúrgicos são
a) biológico, químico e de barreira térmica.
b) barreira de tecido, físico e químico.
c) físico-químico, químico e biológico.
d) biológico, validação de óxido e toxicidade.
e) físico, etimológico e biológico.
Questão 10 (AOCP/EBSERH/UFPEL/2015) Os materiais hospitalares, na sua 
maioria, têm uma associação importante com a infecção hospitalar e medidas efi-
cazes devem ser estabelecidas no processamento destes artigos, visando minimi-
zar o risco de infecção hospitalar. Entre os processos a seguir, assinale aquele que 
antecede a desinfecção e a esterilização
a) enxágue.
b) limpeza.
c) secagem.
d) desencrostamento
e) empacotamento.
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Questão 11 (AOCP/EBSERH/UFMG/2014) Em relação à limpeza da sala operató-
ria, relacione as colunas e assinale a alternativa correta.
1. Limpeza terminal.
2. Limpeza preparatória.
3. Limpeza operatória.
4. Limpeza concorrente.
a. Realizada entre uma e outra cirurgia para remoção de sujidades e matéria orgâ-
nica presentes nos instrumentais e acessórios.
b. Durante o procedimento cirúrgico quando ocorrer contaminação do chão com 
matéria orgânica ou resíduos.
c. Após o término do último procedimento, iniciando da parte mais limpa para a 
parte mais suja. Inclui limpeza do mobiliário, foco, equipamentos de anestesia e 
mesa de cirurgia.
d. Antes do início da montagem da sala da primeira cirurgia do dia a fim de remover 
partículas de poeira dos mobiliários. Utilizar álcool a 70%.
a) 1C – 2D – 3B – 4A.
b) 1A – 2B – 3C – 4D.
c) 1C – 2A – 3B – 4D.
d) 1B – 2C – 3A – 4D.
e) 1C – 2B – 3D – 4A.
Questão 12 (AOCP/EBSERH/UFMS/2014) No que se refere ao fluxo do material 
no interior da Central de Material Esterilização (CME), assinale a alternativa que 
corresponda à sequência correta recomendada.
a) Acondicionamento – Limpeza – Seleção – Esterilização – Distribuição.
b) Limpeza – Seleção – Esterilização – Acondicionamento – Distribuição.
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c) Seleção – Acondicionamento – Limpeza – Esterilização – Distribuição.
d) Limpeza – Seleção – Acondicionamento – Esterilização – Distribuição.
e) Seleção – Limpeza – Acondicionamento – Esterilização – Distribuição.
Questão 13 (FUNCAB/INCA/2014) Segundo a Anvisa, no centro de material e es-
terilização (CME), a data limite de uso do produto esterilizado depende da:
a) rotatividade dos funcionários.
b) resistência do produto.
c) condição de luminosidade e temperatura do ambiente.
d) condição de umidade e temperatura do ambiente.
e) técnica médica utilizada.
Questão 14 (AOCP/CISAMUSEP/2016) Quando o profissional de saúde realiza o 
método de esterilização utilizando o Formaldeído, ele está realizando uma
a) desinfecção.
b) esterilização física.
c) esterilização físico-química.
d) esterilização química.
e) descontaminação.
Questão 15 (AOCP/EBSERH/UFPB/2014) Sobre os tipos de invólucros e proces-
sos de esterilização compatíveis, é correto afirmar que
a) tecido de algodão é compatível com óxido de etileno.
b) papel grau cirúrgico é incompatível com calor seco.
c) papel crepado é compatível com plasma de peróxido de hidrogênio.
d) caixa metálica perfurada é incompatível com radiação ionizante.
e) vidro refratário é compatível com vapor de baixa temperatura e formaldeído.
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Questão 16 (AOCP/EBSERH/UFES/2014) O processo físico ou químico que des-
trói a maioria dos micro-organismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias 
e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos é chamado de
a) esterilização.
b) assepsia.
c) descontaminação.
d) desinfecção de alto nível.
e) limpeza terminal.
Questão 17 (FCC/FHEMIG/2013) De acordo com o Artigo 30 descrito nos requisi-
tos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde estabelecidos 
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o trabalhador que atua no Centro de 
Material e Esterilização dos serviços de saúde públicos ou privados deve utilizar em 
todas as áreas técnicas e restritas os seguintes Equipamentos de Proteção Indivi-
dual – EPI
a) luvas de cano longo, calçado fechado impermeável e avental de manga longa.b) vestimenta privativa, touca e luvas.
c) máscara, luvas de borracha e calçado fechado.
d) avental impermeável, touca e óculos de proteção.
e) vestimenta privativa, touca e calçado fechado.
Questão 18 (FCC/TRE-PR/2017) Um dos requisitos de boas práticas para o pro-
cessamento de produtos para saúde é
a) utilizar caixas metálicas sem furos para esterilização desses produtos.
b) usar embalagens de tecido de algodão cerzidas, desde que não haja presença 
de perfurações.
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c) friccionar esses produtos, na limpeza manual, com acessórios não abrasivos e 
que não liberem partículas.
d) realizar a esterilização desses produtos em estufa, somente em situações de 
urgência e emergência.
e) realizar nos produtos com conformações complexas a limpeza automatizada em 
lavadora ultrassônica e complementar pela limpeza manual e de imersão em solu-
ção desinfetante.
Questão 19 (FCC/DPE-RS/2013) Dentre outras, a descontaminação de tecidos vi-
vos ocorre por meio de
a) antissepsia e desinfecção.
b) desinfecção e esterilização.
c) degermação e desinfecção.
d) degermação e antissepsia.
e) ensaboamento e fricção.
Questão 20 (FCC/FHEMIG/2013) O controle dos artigos esterilizados e estocados 
na Central de Material do hospital deve ser efetuado por meio de:
I – Verificação periódica do prazo de validade dos itens armazenados.
II – Frequência da limpeza diária da área de estocagem das caixas e carros de 
transporte de material.
III – Verificação da integridade das embalagens.
IV – Manutenção de ambiente ventilado, com temperatura e umidade controla-
das, em área restrita.
Está correto o que consta em
a) I, apenas.
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b) I e II, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) I, II, III e IV.
e) II, III e IV, apenas.
Questão 21 (CESPE/DEPEN/2013) No que se refere à central de material esterili-
zado, julgue os itens seguintes.
No monitoramento do processo de esterilização, o controle biológico é determinado 
por meio de cultura de indicadores biológicos e do teste de esterilidade de artigos, 
o qual é opcional e efetuado com o propósito de controle da eficácia do processo 
de esterilização.
Questão 22 (CESPE/DEPEN/2013) No que se refere à central de material esterili-
zado, julgue os itens seguintes.
Considerando as características do agente esterilizante e a natureza do produto a ser 
processado, há atualmente um método ideal de esterilização, com abrangência total.
Questão 23 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
Entre as etapas de inspeção de limpeza de produtos para saúde e inclui-se a ava-
liação visual a olho nu.
Questão 24 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
No que se refere à esterilização de produtos para a saúde, estufas poderão ser usa-
das como alternativa à autoclave na esterilização de produtos não críticos.
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Questão 25 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
De acordo com a norma em vigor, os profissionais dos CMEs devem receber, perio-
dicamente, treinamento para monitoração de processos por indicadores químicos, 
biológicos e físicos.
Questão 26 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
Os membros da equipe de enfermagem, que trabalha na CME, podem levar as ves-
timentas utilizadas em suas atividades para serem lavadas fora do local de trabalho.
Questão 27 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
As leitoras de indicadores biológicos devem ser calibradas diariamente.
Questão 28 (CESPE/DEPEN/2015) No que diz respeito às normas definidas pela 
ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que 
se seguem.
Equipamentos automatizados de limpeza e de esterilização deverão ser submetidos 
à requalificação de processo sempre que forem deslocados.
Questão 29 (CESPE/DEPEN/2013) Julgue o item seguinte, acerca do controle das 
infecções relacionadas à assistência à saúde.
Os produtos para saúde não críticos são aqueles que entram em contato com pele 
não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.
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ros, como a limpeza de equipamentos, pisos, paredes e portas, mas também na 
higiene das áreas de acesso e trânsito de pessoas, na do sistema de filtração de ar 
e na paramentação.
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QUESTÕES DE CONCURSO
Questão 31 (CESPE/INCA/2010) Acerca das recomendações para adequada lim-
peza e desinfecção em centro cirúrgico, julgue os próximos itens.
Ambientes nos quais existe o risco aumentado de transmissão de infecção e se 
encontram pacientes imunodeprimidos, como o centro cirúrgico, são considerados 
áreas críticas, de acordo com o risco de contaminação.
Questão 32 (CESPE/INCA/2010) Acerca das recomendações para adequada lim-
peza e desinfecção em centro cirúrgico, julgue os próximos itens.
A sala de recuperação pós-anestésica é considerada área interna restrita, em que 
é obrigatório o uso de roupa privativa, mas não o de máscara.
Questão 33 (CESPE/INCA/2010) Acerca das recomendações para adequada lim-
peza e desinfecção em centro cirúrgico, julgue os próximos itens.
A limpeza terminal é um processo de limpeza ou desinfecção, que tem por objeti-
vo a redução da sujidade e da população microbiana, reduzindo a possibilidade de 
contaminação ambiental.
Questão 34 (CESPE/INCA/2010) O procedimento de esterilização de artigos mé-
dicos hospitalares é vital para o controle de infecção e para a prestação de serviço 
de qualidade ao paciente. A respeito desse assunto, julgue os itens subsequentes.
Sem o procedimento de limpeza, que consiste na remoção da sujidade visível, 
orgânica e inorgânica de um artigo, os processos de desinfecção e esterilização 
ficam dificultados.
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ENFERMAGEM EM CENTRO CIRÚRGICO
Central de Material e Esterilização e Manuseio de Equipamento
Prof.ª Ana Carolina Ayres
Questão 35 (CESPE/INCA/2010) O procedimento de esterilização de artigos mé-
dicos hospitalares é vital para o controle de infecção e para a prestação de serviço 
de qualidade ao paciente. A respeito desse assunto, julgue os itens subsequentes.