Questões de Imunologia

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1. Os timócitos duplo-negativos iniciam o rearranjo no lócus ____ antes de qualquer
outro gene do receptor de célula T."
A. δ e γ
B. β
C. β e α
D. β, α e γ
E. β, δ e γ
Resposta: Letra E
Os timócitos duplo-negativos são programados para iniciar os rearranjos nos lócus
β, δ e γ praticamente ao mesmo tempo.
2. A função da seleção negativa dos timócitos no timo é eliminar:
A. Timócitos de positividade única.
B. Timócitos duplo-positivos.
C. Timócitos alorreativos.
D. Timócitos autorreativos.
E. Timócitos apoptóticos.
Resposta: Letra D
A seleção negativa irá eliminar as células T específicas para esses autoantígenos,
que incluem proteínas comumente expressas.
3.Qual das seguintes afirmativas está correta?
A. No adulto, o repertório de células T é autorrenovável e não necessita do timo
para fornecer novas células T.
B. As células T e células B têm vida curta e requerem um fornecimento contínuo dos
órgãos linfóides primários.
C. O timo humano não é completamente funcional até os 30 anos de idade, período
no qual ele começa a diminuir e atrofiar.
D. Na síndrome de DiGeorge a medula óssea assume a função do timo e produz
células T periféricas maduras.
E. Nenhuma das afirmativas acima está correta.
Resposta: Letra A
Uma vez estabelecido, o repertório de células T periféricas maduras parece ter vida
longa ou autorrenovar-se, ou ambos. Neste aspecto, é diferente do repertório de
células B maduras, o qual é composto de células de vida curta que são substituídas
a partir da medula óssea.
4. Se um receptor de célula T de um timócito duplo-positivo se liga a um complexo
peptídeo:MHC próprio com baixa afinidade, o resultado é:
A. Seleção negativa e apoptose.
B. Proliferação celular.
C. Rearranjo do segundo lócus de cadeia α.
D. Seleção positiva de uma célula T CD4.
E. Seleção positiva de uma célula T CD8.
Resposta: Letra E
O fator de transcrição Th-POK é expresso mais tardiamente no desenvolvimento e é
necessário para o desenvolvimento das células T CD4 de positividade única a partir
dos timócitos duplo-positivos.
5. Giulia McGettigan nasceu no período previsto com malformação mandibular,
palato fendido, defeito no septo ventricular e hipocalcemia. Em 48 horas após o
nascimento, ela apresentou tétano muscular, convulsões, taquipneia e murmúrio
sistólico. O raio X de tórax mostrou um coração aumentado e ausência de esboço
tímico. Testes sanguíneos mostraram níveis severamente reduzidos de células T
CD4 e CD8, o número de células B era baixo, mas dentro da faixa normal.
Hormônios da paratireoide não foram detectados. A hibridização in situ por
fluorescência da mucosa bucal revelou uma pequena deleção no braço longo do
cromossomo 22. Giulia não conseguiu superar a diarreia crônica e infecções
oportunistas, incluindo candidíase oral e infecção por Pneumocystis carinii, que
causaram sua morte. Qual das seguintes doenças de imunodeficiência é a mais
provável para o caso de Giulia?
A. Aids.
B. Síndrome de DiGeorge.
C. Síndrome do linfócito nu.
D. Doenças granulomatosas crônica.
E. Síndrome de hiper IgM.
Resposta: Letra B
Nesta doença genética, não há desenvolvimento do timo e as células T estão
ausentes.