SIMULADO GENÉTICA FORENSE 1

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INTERNAL
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Tanto o DNA (ácido desoxirribonucleico) quanto o RNA (ácido ribonucleico) são considerados ácidos nucleicos, porém apresentam algumas características que os diferenciam. Dentre essas características está o fato de o RNA não apresentar uma das bases nitrogenadas que está presente no DNA, embora sua concepção seja a partir da molécula helicoidal. Sendo assim, assinale, dentre as alternativas a seguir, a que indica um par de bases nitrogenadas, considerando a complementariedade das bases, que não está presente em uma molécula de RNA:
		
	
	Adenina e Guanina;
	
	Timina e Uracila;
	
	Adenina e Uracila;
	 
	Adenina e Timina;
	
	Adenina e Citocina;
	Respondido em 08/10/2021 20:17:21
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O sequenciamento de DNA permite estipular:
 
		
	
	A sequência funcional do Epigenoma
	
	A sequência de proteínas
	
	A sequência funcional do genoma
	 
	A sequência de nucleotídeos do genoma
 
	
	A sequência funcional dos genes
	Respondido em 08/10/2021 19:54:44
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Um caso que envolveu a ciência forense foi o dos Romanov, a última dinastia imperial da Rússia. Em 1917, primeiro ano da Revolução Russa, o Czar Nicholau II abdicou e nomeou seu irmão. Ainda assim, o ex-Czar e sua família continuaram a ser perseguidos, sendo assassinados por Bolcheviques em 1918. Sua morte permaneceu um segredo até 1926 e em julho de 1991, nove esqueletos foram encontrados em uma cova rasa na Rússia, quando se passou a acreditar que, dentre estes, estavam os corpos dos Romanov.
Uma sobrinha-neta da Czarina Alexandra forneceu amostras de sangue para que fosse feita a identificação através da comparação do DNA mitocondrial, na tentativa de identificar, pelo menos, o corpo de Alexandra e dos filhos.
Com base na informação acima, o que permitiu a identificação positiva de parte dos corpos?
		
	
	A preservação da molécula do DNA ao longo das gerações, não havendo, portanto, variabilidade significativa que impedisse a identificação dos corpos;
	
	A partir da identificação dos filhos do casal, será possível identificar, com 100% de precisão, o corpo de Nicolau II..
	 
	O fato de o DNA mitocondrial ser de origem materna, sendo oriundo do óvulo;
	 
	o fato do material genético contido nos corpos, apesar de passados vários anos, estar preservado, o que permitiu sua identificação;
	
	O fato do DNA mitocondrial não se manter íntegro ao longo das gerações, o que facilita o processo de identificação;
	Respondido em 08/10/2021 20:08:47
	
	Explicação:
 O DNA mitocondrial presente nos indivíduos é de origem materna, pois é proveniente do óvulo
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A molécula de DNA é um ácido nucleico que contém as informações genéticas dos indivíduos. Ele é constituído por três componentes básicos que formam os nucleotídios. Identifique, dentre as alternativas abaixo, as que representam esses nucleotídeos:
		
	 
	pentose, ácido fosfórico e bases nitrogenadas.
	
	glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas.
	
	polissacarídios, ácido fosfórico e ribose.
	
	pentose, ácido fosfórico e desoxirribose.
	
	ribose, ácido nucleico e desoxirribose.
	Respondido em 08/10/2021 19:55:24
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	De acordo com pesquisas realizadas como parte do Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, número abaixo das expectativas da comunidade científica, que estimava um valor em torno de 100 mil genes. Acerca desse assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
		
	 
	O genoma humano representa todo o material genético contido nas células, organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula abriga todo o genoma do organismo que a contém;
	
	O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos;
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano;
	 
	O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase;
	
	O genoma humano é composto por uma única molécula de DNA dupla fita que se localiza no núcleo celular, de onde dirige toda a maquinaria celular que ocorre no citoplasma.
	Respondido em 08/10/2021 19:59:03
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem) do DNA in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a  essa técnica, assinale a opção correta.
		
	 
	Com a PCR, a Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas necessárias para desnaturar a molécula de DNA.
 
	
	A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado do restante do genoma.
	
	A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas.
	
	Com esta técnica, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada.
	
	Na reação em cadeia da polimerase, os primers se hibridam com moléculas de DNA fita dupla.
	Respondido em 08/10/2021 19:59:40
	
	Explicação:
A taq polimerase é uma enzima capaz de manter sua atividade mesmo em altas temperaturas, ou seja, ela não se desnatura como uma proteína. Isso permite que a molécula de DNA seja desnaturada durante o processo de extração do ácido nucleico.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	André nunca teve a oportunidade de conhecer sua mãe e para descobrir, precisará fazer um teste de maternidade, baseado na análise do DNA mitocondrial. Com base no exposto, qual das alternativas a seguir representa a melhor opção para combinação (estatisticamente falando e já considerando a amostra fornecida por André), fornecendo um resultado mais preciso do exame genético?
		
	
	O pai de André;
	
	O avô paterno de André.
	
	Dois irmãos de André, filhos de mesmo pai e mães diferentes;
	 
	Um irmão de André, sendo ambos filhos do mesmo pai e mesma mãe.
	
	Um irmão, por parte de pai, de André;
	Respondido em 08/10/2021 20:02:37
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Marque a alternativa ERRADA:
 
 
		
	
	Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna.
	
	Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a linhagem materna.
	 
	Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético
 
	
	Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas.
	
	As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA
	Respondido em 08/10/2021 20:21:23
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a opção que contém as respostas corretas:
A razão da verossimilhança entre a hipótese da acusação e da defesa representa a força da evidência que a __________ apresenta. O índice de _________, por exemplo, é uma razão de verossimilhança e consiste na probabilidade de combinação do perfil mãe-filho-pai, se o suposto pai for o pai verdadeiro, dividido pela probabilidade desta combinação, se um homem aleatoriamente escolhido ser o pai biológico. No caso de identificação humana por DNA, temos que uma razão de _________ de 1.000 significa que é 1.000 vezes mais provável obter uma identidade dos perfis se as amostras de DNA vierem da mesma pessoa do que se elas se originaram de dois _____________ quaisquer aleatoriamente escolhidos da população.     
		
	
	Análise de DNA - maternidade - verossimilhança - supostos pais;
	
	Genética Forense - paternidade - combinação - indivíduos;
	
	Análise de RNA - maternidade - semelhança - supostos pais;
	 
	Análise de DNA - paternidade - verossimilhança - indivíduos;
	
	Genética Forense - paternidade - verossimilhança - indivíduos;
	Respondidoem 08/10/2021 20:05:43
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
		
	
	Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
	
	Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%
	 
	Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.