Ensaios Clínicos, Farmacoeconomia, Regras de Lipinski, Inflamação e Planejamento Experimental

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1.
	Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e comparação. Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fase I.
II- Fase II.
III- Fase III.
IV- Fase IV.
(    ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes.
(    ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes.
(    ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo fármaco.
(    ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) II - IV - I - III.
	
	b) II - I - III - IV.
	
	c) I - III - IV - II.
	
	d) I - II - III - IV.
	 
	 
	2.
	Considerada uma ciência nova, a farmacoeconomia está baseada na economia da saúde - especialidade surgida nos países desenvolvidos no período pós-guerra, como uma estratégia para melhorar a eficiência dos recursos no sistema de saúde. A respeito da farmacoeconomia, analise as afirmativas a seguir:
I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e implementação de medicamentos no mercado.
II- Medicamentos consomem grande parcela de recursos de um país, causando um impacto considerável nas despesas totais de saúde, sendo a farmacoeconomia ferramenta importante na gestão destes recursos.
III-Estudos farmacoeconômicos incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-utilidade, o mecanismo de ação dos fármacos implementados e o custo-benefício e custo-efetividade.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) As afirmativas I e III estão corretas.
	
	b) Somente a afirmativa II está correta.
	
	c) As afirmativas II e III estão corretas.
	
	d) As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	3.
	A regra dos cinco de Lipinski, também conhecida como regra dos cinco da Pfizer ou simplesmente regra dos cinco, é uma regra para determinar se um composto químico com uma determinada atividade farmacológica ou biológica tem propriedades químicas e físicas que tornaria uma droga provavelmente ativa por via oral em humanos. A respeito das Regras dos cinco de Lipinski, analise as afirmativas a seguir:
I- Coeficiente de partição octanol-água (log P) maior ou igual a 5.
II- Massa Molecular maior ou igual a 500 daltons.
III- Aceptores de ligação de Hidrogênio menor ou igual a 10.
IV- Doadores de ligação de hidrogênio menor ou igual a 5.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	b) As afirmativas II e III estão corretas
	
	c) As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	d) As afirmativas I, II e IV estão corretas
	4.
	A inflamação é parte da resposta biológica complexa dos tecidos do corpo a estímulos prejudiciais, como patógenos, células danificadas ou irritantes, e é uma resposta protetora envolvendo células de sistemas específicos, vasos sanguíneos e mediadores moleculares. Sobre a área da farmacologia que realiza o estudo de fármacos que, de alguma forma, interagem com o sistema imunológico através de processos inflamatórios sejam estes processos de caráter infeccioso, alérgico ou degenerativo, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) Este estudo é atribuição da Psicofarmacologia.
	
	b) Este estudo é atribuição da Inflamologia.
	
	c) Este estudo é atribuição da Imunoterapia.
	
	d) Este estudo é atribuição da Imunofarmacologia.
	
	
	5.
	O planejamento experimental (ou desenho experimental) é uma forma de planejar experimentos cuidadosamente com antecedência para que seus resultados sejam objetivos e válidos. A respeito do planejamento experimental em ensaios biológicos, analise as afirmativas a seguir:
I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema biológico.
II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação.
III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram obtidos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) Somente a afirmativa II está correta.
	
	b) Somente a afirmativa III está correta.
	
	c) As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	d) Somente a afirmativa I está correta.
	
	
	6.
	Assim como a farmacologia é a ciência que estuda os fármacos, a toxicologia estuda a relação de agentes tóxicos e venenos sobre os organismos. A respeito da toxicologia, acerca da área desta ciência em que se empregam conhecimentos multidisciplinares, como química analítica e farmacologia, para ajudar investigações médicas ou criminais acerca de mortes relacionadas ao abuso de drogas e envenenamentos, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) Toxicologia cosmética.
	
	b) Toxicologia forense.
	
	c) Toxicologia clínica.
	
	d) Toxicologia ambiental.
	
	
	7.
	A farmacologia experimental é parte uma das áreas de desenvolvimento da farmacologia. Nesta subdivisão, uma série de ferramentas são utilizadas com intuito de lançar novos recursos farmacoterapêuticos no mercado. A respeito da farmacologia experimental, analise as afirmativas a seguir:
I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais.
II- A fase clínica é comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos.
III- Estudos para criação de novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) Somente a afirmativa II está correta.
	
	b) As afirmativas II e III estão corretas.
	
	c) As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	
	d) As afirmativas I e II estão corretas.
	8.
	Para o profissional da área de saúde, é de extrema importância o conhecimento dos termos farmacológicos, para que compreenda melhor a sua profissão e se torne um profissional cada vez mais competente. Acerca do exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Medicamento.
II- Fármaco.
III- Droga.
IV- Remédio.
(    ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma
substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros
(    ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico.
(    ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
(    ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) IV - II - I - III.
	
	b) III - I - II - IV.
	
	c) III - IV - II - I.
	
	d) IV - I - II - III.
	
	
	9.
	A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisões, e por este motivo pode ser considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de diferentes áreas, esta ciência ainda se divide em diferentes tipos de análises, através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética. Sobre o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica.
	
	b) Estes estudospertencem à área da Farmacotécnica.
	
	c) Estes estudos pertencem à área da Farmacognosia.
	
	d) Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética.
	
	
	10.
	No desenvolvimento de medicamentos, o desenvolvimento pré-clínico, também denominado de estudos pré-clínicos ou estudos não clínicos, é um estágio de pesquisa que começa antes dos ensaios clínicos e durante o qual dados importantes são coletados em matrizes biológicas. A respeito dos objetivos e ensaios conduzidos na fase pré-clínica, analise as afirmativas a seguir:
I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea.
II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima.
III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) Somente a afirmativa II está correta.
	
	b) As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	c) Somente a afirmativa I está correta.
	
	d) Somente a afirmativa I está correta.