relatorio_deionizador

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Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Disciplina: Operações Unitárias
Nome: Magali Ghisolfi
Relatório sobre Deionização
1-Faça uma ficha técnica para o equipamento visualizado com os seguintes itens:
1-Partes que compõem o equipamento:
Carcaça, coluna com resinas, células condutimétricas, torneira
2-Alimentação
Alimentação superior pela mangueira acoplada em uma torneira 
3-.Descarga
Descarga inferior pela torneira 
4-Funcionamento
Descontínuo pois de tempo em tempo tem que trocar as resinas que saturam e não é retirado a torta.
5-Rendimento
Rendimento de 100% pois toda a água que entra sai pela torneira do equipamento.
6-Desenvolver POP de Sanitização 
Procedimento Operacional Padrão – POP
Objetivo: Sanitização do deionizador
O deionizador é responsável pela retirada de íons da água utilizada vasta escala no laboratório e por isso que periordicamente é preciso realizar higienização no equipamento.
Para realização de sanitização é preciso abrir o equipamento retirando a coluna a qual deverá ser renovada as resinas pois sua utilização é por tempo determinado. Em seguida, usando luvas, lavar a coluna com água, depois limpar com tensoativos e substâncias de ação antimicrobianas e sanitizantes como água sanitária, álcool , cloro, iodo e outros materiais. E por fim, enxaguar com água livre de microorganismos e/ou secar com toalhas limpas.
Na carcaça do deionizador , retirar a água depositada ao fundo , depois lavar com água potável em toda sua extensão, limpar com tensoativos e sanitizantes como como água sanitária, álcool , cloro, iodo e outros materiais. E por fim, enxaguar com água livre de microorganismos e/ou secar com toalhas limpas. Ainda é preciso limpar a mangueira que vai conectada ao equipamento para isso lavar com água potável e em seguida lavar com álcool. Por fim, colocar novamente a coluna na carcaça.
-Qual a característica do produto obtido pelo equipamento?
A água que sai após passar pelo deionizador é sem os íons pois este modelo se fundamenta no princípio de leito misto, ou seja, as resinas de intercâmbio iônico ( catiônico e aniônico) estão no mesmo leito ou coluna. Sistema por adsorção.
8-. O que é Sanitização.
Sanitização : procedimento que envolve diferentes processos, visando obter o grau de higiene e limpeza adequados em todos os componentes do ambiente de trabalho, reduzindo, assim, os microorganismos presentes a um número compatível ao produto.
 9- Citar itens solicitados pela RDC 67/2007 relacionados com a prática desenvolvida.
2.2. A farmácia deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica (quando aplicável) de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou de alguma maneira manuseados antes da sua dispensação.
2.3. É indispensável o acompanhamento e o controle de todo o processo de manipulação, de modo a garantir ao paciente um produto com qualidade, seguro e eficaz.
m) garantir que a validação dos processos e a qualificação dos equipamentos, quando aplicáveis, sejam executadas e registradas e que os relatórios sejam colocados à disposição das autoridades sanitária
3.2.1. Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manutenção, deve ser motivado e receber treinamento inicial e continuado, incluindo instruções de higiene, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a manutenção dos padrões de limpeza ambiental e qualidade dos produtos.
3.3.7. Os funcionários envolvidos na manipulação devem estar adequadamente paramentados, utilizando equipamentos de proteção individual (EPIs), para assegurar a sua proteção e a do produto contra contaminação, devendo ser feita a colocação e troca dos EPIs sempre que necessária, sendo a lavagem de responsabilidade da farmácia.
3.3.8. A paramentação, bem como a higiene das mãos e antebraços, devem ser realizadas antes do início da manipulação. 
3.3.9. Nas salas de manipulação os procedimentos de higiene pessoal e paramentação devem ser exigidos a todas as pessoas, sejam elas funcionários, visitantes, administradores ou autoridades.
4.7. Sala de Paramentação: A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório com provisão de sabonete líquido e anti-séptico, além de recurso para secagem das mãos. Este lavatório deve ser de uso exclusivo para o processo de paramentação 
5. MATERIAIS, EQUIPAMENTOS E UTENSÍLIOS
d) sistema de purificação de água;
g) bancadas revestidas de material liso, resistente e de fácil limpeza;
h) lixeiras com tampa, pedal e saco plástico, devidamente identificadas;
i) armário fechado, de material liso, resistente e de fácil limpeza, ou outro dispositivo equivalente para guarda de matérias-primas e produtos fotolábeis e/ou sensíveis à umidade.
7.5.1. Água Potável: A farmácia deve ser abastecida com água potável e, quando possuir caixa d'água própria, ela deve estar devidamente protegida para evitar a entrada de animais de qualquer porte ou quaisquer outros contaminantes, devendo definir procedimentos escritos para a limpeza e manter os registros que comprovem sua realização.
7.5.1.1. Caso se trate de caixa d’água de uso coletivo, a farmácia deve ter acesso aos documentos referentes à limpeza dos reservatórios, mantendo cópia dos mesmos.
7.5.1.2. A farmácia deve possuir procedimentos escritos para realizar amostragem da água e periodicidade das análises.
7.5.1.3. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos, no mínimo a cada seis meses, para monitorar a qualidade da água de abastecimento, mantendo-se os respectivos registros. As especificações para água potável devem ser estabelecidas com base na legislação vigente
7.5.1.4. Devem ser realizadas, no mínimo, as seguintes análises:
a) pH
b) cor aparente
c) turbidez
d) cloro residual livre
e) sólidos totais dissolvidos
f) contagem total de bactérias
g) coliformes totais
h) presença de E. coli.
i) coliformes termorresistentes
7.5.1.6. A farmácia deve estabelecer e registrar as medidas adotadas em caso de laudo insatisfatório da água de abastecimento.
7.5.2. Água Purificada: A água utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopéicas para água purificada, ou de outros compêndios internacionais reconhecidos pela ANVISA, conforme legislação vigente.
7.5.2.1. Deve haver procedimentos escritos para a limpeza e manutenção do sistema de purificação da água com os devidos registros.
7.5.2.2. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo mensalmente, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água, podendo a farmácia terceirizá-los.
7.5.2.3. A farmácia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da água. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento.
7.5.2.4. A farmácia deve estabelecer, registrar e avaliar a efetividade das medidas adotadas, por meio de uma nova análise, em caso de resultado de análise insatisfatório da água purificada.
7.5.2.5. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água.
4. INFRA-ESTRUTURA FÍSICA.
4.1. A farmácia destinada à manipulação de preparações estéreis deve ser localizada, projetada e construída ou adaptada segundo padrões técnicos, contando com uma infra-estrutura adequada às operações desenvolvidas, para assegurar a qualidade das preparações.
4.2. A farmácia deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I, no mínimo, as seguintes áreas/salas:
a) sala de limpeza, higienização e esterilização;
b) sala ou local de pesagem;
c) sala de manipulação e envase exclusiva
4.8. Sistematicamente deve-se proceder ao controle do nível de contaminação ambiental do ar e das superfícies, através de parâmetros estabelecidos,seguindo procedimento escrito e com registros dos resultados.
4.9. A sanitização das áreas classificadas constitui aspecto particularmente importante e por isso devem ser utilizados mais de um tipo de desinfetante, com alternância periódica.
4.10. Deve ser procedido monitoramento periódico, através de parâmetros estabelecidos, do processo de sanitização para detectar o surgimento de microorganismos persistentes ou resistentes
5.15. O sistema de distribuição da água deve garantir que não haja contaminação microbiana.
 10- Equipamento contínuo de deionização .
Deionizadores elétricos contínuos (eletrodeionização)
11- Bibliografia
Sanitização. A chave para a segurança da saúde pública. Disponível em: 
http://www.fcf.usp.br/Departamentos/FBT/HP_Professores/Penna/EstudoDirigido/Sanitizacao.pdf. Acessado em 06 de maio de 2012.
RC 67/2007: Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias .
Água filtrada na hemodiálise. Disponível em: http://www.meiofiltrante.com.br/materias.asp?action=detalhe&id=382. Acessado em 06 de maio de 2012.