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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD AULA _01__ DATA: _01__/_12__/_2021__ VERSÃO:01 RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS01: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS DADOS DO(A) ALUNO(A): NOME: KALIANE LIMA DE SOUZA MATRÍCULA: 04030182 CURSO: FARMÁCIA POLO: UNAMA ALCINDO CANCELA PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): myla Lôbo MSN. ORIENTAÇÕES GERAIS: · O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e concisa; · O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; · Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); · Tamanho: 12; Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; · Espaçamento entre linhas: simples; · Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO RELATÓRIO: 1. Descreva a prática de preparação da forma farmacêutica obtida e as possíveis intercorrências. O estudo feito no preparo da suspensão foi de forma farmacêutica liquida em um sistema heterogênico que possui mais de uma fase o liquido que e o solvente utilizado para o preparo, é o solido que é o fármaco. O modo de preparo da suspensão foi utilizado o CMC (carboxil, metil, celulose) no béquer contendo agua, o CMC e o polímero e importante que fique fazendo agitação leve e constante em seguida adicionando aos poucos até formar uma dispersão mais homogênea, em seguida outros excipiente o aerosil e o sorbitol e continua agitando de modo leve e gradual com o agitador, logo em seguida acrescentar a sacarina em solução aquosa e mantendo a agitação, em seguida adicionar a solução alcoólica com o parabeno que serão os conservantes e uma solução aquosa contendo um corante flavorizante que e adicionado a gosto. Por fim adicionar a água quantidade suficiente para obter a formulação e manter a agitação por cerca d e 30 minutos. 2. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as funções de cada um na formulação; Suspensão e uma formula farmacêutica liquida que contem partículas solidas dispersas em um veículo líquidos no qual as partículas não são solúveis. Os excipientes possuem diversas funções dentre elas a ajudar a compor o medicamento são os responsáveis por definirem as principais características físico-químicas. Insumos farmacêuticos ativos são os responsáveis pela ação farmacológica. 3. Explique qual(is) etapa(s) pode(m) ser considerada(s) crítica(s) para que a formulação seja elaborada com sucesso. Para que isso seja possível, várias etapas precisam ser seguidas, cada uma delas com objetivos bem definidos: · Avaliação das matérias-primas (características microbiológicas e físico-químicas); · Controle do processo. Essa fase envolve um conjunto de ações e medidas, tais como: controle ambiental, reanálise das fórmulas usadas na produção, higienização de equipamentos e normas de segurança dos profissionais responsáveis pela fabricação; · Controle de materiais, entra a verificação das embalagens que envolvem um medicamento: rótulos, caixa e bula, por exemplo. · Controle de qualidade temperatura, o volume viscosidade e ph uniformidade. Referencias bibliográfica: 1.Allen LJ. Quality-control analytical methods: Principles of pH. J Pharm Comp. 2003; 7(3):225. 2. Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS. Naproxen up to date: A review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy and use in rheumatic diseases and pain states. Drugs. 1979; 18(4):241-77 Relatório elaborado por pesquisas e baseado na aula pratica vídeo conferencia.
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