N6 terapêutica medicamentosa

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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49).
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49.
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir:
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade destes.
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta submáxima.
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau máximo possível.
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes.
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, IV e V.
	Resposta Correta:
	 
I, IV e V.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que se liga ao receptor e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o oposto da definição de agonista. O conceito de antagonista competitivo são substâncias que atuam no mesmo receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597).
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597.
A qual classe de fármacos o trecho menciona?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
	Resposta Correta:
	 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com o Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos (BRASIL, 2011, p. 15), disponibilizado pela ANVISA, comprimido é “uma forma farmacêutica sólida que contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos e formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não”. Existem diferentes tipos de comprimidos disponíveis no mercado.
BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília, DF: ANVISA, 2011. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/33836/2501339/Vocabul%C3%A1rio+Controlado/fd8fdf08-45dc-402a-8dcf-fbb3fd21ca75. Acesso em: 13 dez. 2019. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos tipos de comprimidos existentes.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação prolongada.
	Resposta Correta:
	 
Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação prolongada.
	Comentário da resposta:
	Você acertou! Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação prolongada são alguns dos tipos de comprimidos existentes.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os medicamentos existentes no mercado são apresentados em diferentes formas farmacêuticas. E o que são formas farmacêuticas? Segundo os autores Rodríguez, Rodríguez e Corredera (2012, p. 22), são “aquelas que contêm o produto farmacêutico com uma dosagem específica de ingredientes terapeuticamente ativos e outras substâncias auxiliares”.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 22. 
Formas farmacêuticas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semissólidas e gasosas. Sendo que cada uma dessas classificações apresenta inúmeros tipos. Com relação às formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente com uma dose única do princípio ativo.
	Resposta Correta:
	 
Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente com uma dose única do princípio ativo.
	Comentário da resposta:
	Parabéns! Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual seu conteúdo está envolto por um invólucro, normalmente de gelatina, mas que pode também ser de amido ou de outras substâncias. Existem dois tipos de cápsulas: as duras e as moles.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sabe-se que para administrar um medicamento, um dos primeiros fatores a serem considerados é a via de administração. Quando a via parenteral é escolhida, deve-se fazer uso de seringas e agulhas para tal. Contudo, dependendo do tipo de via (intradérmica, intramuscular, subcutânea, intravenosa, intratecal) deve-se utilizar a forma correta de inclinação na hora da aplicação do medicamento e aplicar na parte específica da pele ou do músculo.
Confira a imagem abaixo:
Fonte: GraphicsRF, Shutterstock, 2020. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que o fármaco está sendo administrado por qual via?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Via intramuscular.
	Resposta Correta:
	 
Via intramuscular.
	Comentário da resposta:
	Você acertou! A imagem representa uma administração via intramuscular, pois mostra a injeção diretamente no tecido muscular, sendo posicionada na posição vertical.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os neurotransmissores quando “liberados na fenda sináptica, ligam-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos que são acoplados à proteína G, enquanto os receptores nicotínicos são canais iônicos regulados por ligantes” (RANG et al., 2016, p. 270).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Com relação aos receptores colinérgicos, complete corretamente a seguinte frase:  O neurotransmissor _____ ao se ligar a um receptor _____, subtipo Nm, produz ____ da musculatura esquelética.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Acetilcolina, colinérgico e contração.
	Resposta Correta:
	 
Acetilcolina, colinérgico e contração.
	Comentário daresposta:
	Resposta correta. Você acertou! A acetilcolina é um neurotransmissor de receptores colinérgicos e, ao se ligar a eles, produz contração da musculatura esquelética.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão generalizada e reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de todas as sensações. O estado de anestesia inclui perda da consciência, amnésia e imobilidade (ausência de resposta a estímulos nocivos), mas não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos desejáveis produzidos pelos anestésicos ou por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos reflexos autônomos, analgesia e ansiólise”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523.
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles agem, ou seja, seu mecanismo de ação.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória.
	Resposta Correta:
	 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus efeitos, aumentando a atividade dos receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da abertura dos canais de K+ e inibindo a transmissão sináptica excitatória.
	
	
	
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		 Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
	Resposta Correta:
	 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e trato gastrintestinal são exemplos de tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos.
	
	
	
 Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em anestesiologia”.
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260.
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos mais conhecidos e utilizados para essa finalidade.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Flumazenil.
	Resposta Correta:
	 
Flumazenil.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal representante do grupo de fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos.
	
	
	
 Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o trecho a seguir:
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 60.
Confira a imagem:
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50.
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de antagonista?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Antagonista competitivo.
	Resposta Correta:
	 
Antagonista competitivo.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.