EXERCÍCIOS REGIMENTAL FARMACOLOGIA VETERINÁRIA

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REGIMENTAL FARMACOLOGIA 
QUESTÃO 1 
Qual medicamento dentre as opções abaixo bloqueia tanto os receptores Beta 1 
quanto os receptores Beta 2 adrenérgicos? 
a. Propranolol 
b. Captopril 
c. Digoxina 
d. Hidroclorotiazida 
e. Atenolol 
QUESTÃO 2 
Sobre anti-hipertensivo, são exemplos de bloqueadores de receptores beta-
adrenérgicos, de diuréticos e de inibidores da enzima conversora da angiotensina, 
respectivamente, os fármacos: 
a. furosemida, verapamil e nifedipino. 
b. reserpina, captopril e propranolol. 
c. atenolol, furosemida e captopril. 
d. minoxidil, enalapril e hidroclorotiazida. 
e. metildopa, clonidina e guanetidina. 
QUESTÃO 3 
O uso de propranolol no controle da hipertensão arterial é contra indicado em 
pacientes com histórico de asma e bronquite, pois: 
a. O propranolol pode exercer ação antagonista em receptor H1 nos brônquios, 
causando broncoconstrição. 
b. O propranolol pode exercer ação antagonista em receptor α-adrenérgico, 
causando broncoconstrição. 
c. O propranolol pode exercer ação antagonista em receptor β2 em brônquios, 
causando broncoconstrição. 
d. O propranolol posse exercer ação antagonista em receptor muscarinico em 
brônquios, causando broncoconstrição. 
e. O propranolol pode exercer ação antagonista em receptor β1 em brônquios, 
causando broncoconstrição. 
QUESTÃO 4 
O mecanismo de ação do fármaco Diltiazem é: 
a. Inibidor de angiotensina. 
b. Bloqueador dos canais de cálcio. 
c. Agonista alfa 2 adrenérgico. 
d. Antagonista alfa 1 adrenérgico. 
e. Antagonista beta adrenérgico não seletivo. 
 
QUESTÃO 5 
Pergunta 5 
A respeito da farmacologia dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) assinale a 
alternativa INCORRETA. 
a. O meloxicam é um AINE amplamente utilizado em cães e gatos e que possui 
alta seletividade COX2:COX1. 
b. AINEs altamente seletivos COX2:COX1 como o carprofeno e o firocoxibe são 
bastante seguros e estão associados à menor ocorrência de efeitos adversos 
associados aos AINEs. 
c. Os AINEs inibem as ciclooxigenases (COX) tipo 1 e 2, sendo que cada AINE 
possui seletividade COX2:COX1 distinta. 
d. A dipirona é um anti-inflamatório que possui propriedades analgésicas e anti-
inflamatória moderadas. Entretanto deve ser utilizada com cautela em felinos, 
uma vez que estes têm dificuldade em metabolizar a dipirona e poderão ser 
intoxicados. 
e. O flunixin meglumine, AINE bastante utilizado na terapêutica de equinos, 
além das propriedades anti-inflamatórias têm efeito anti-endotoxêmico 
quando utilizado em baixas doses (0,25 mg/kg). 
QUESTÃO 6 
Faz parte dos efeitos farmacológicos dos anti-inflamatórios a redução da 
coagulação sanguínea e, por esse motivo, eles são usados na profilaxia das 
doenças tromboembólicas. O mecanismo de ação responsável por este efeito 
denomina-se 
a. aumento da síntese de tromboxano A2 
b. redução da síntese de tromboxano A2. 
c. redução da síntese de prostaglandina E2. 
d. inibição da síntese de fibrinogênio. 
e. inibição irreversível da ciclooxigenase. 
QUESTÃO 7 
Em relação à Vancomicina, assinale a alternativa correta. 
a. é um nitroimidazol bactericida produzido pelo Streptomices orientalis de 
administração exclusivamente intravenosa utilizada em quadros de 
endocardites, osteomielites e abcessos profundos, são fármacos com 
atividade antibacteriana e antiprotozoária. 
b. é um macrolídeo bactericida produzido pelo Streptomices orientalis de 
administração exclusivamente intravenosa utilizada em quadros de 
endocardites, osteomielites e abcessos profundos, pode produzir inibição da 
DNA girase bacteriana. 
c. é um aminoglicosídeo bactericida produzido pelo Streptomices orientalis 
utilizada em quandros de endocardites, osteomielites e abcessos profundos, 
a absorção oral é rápida e a distribuição é ampla, incluindo SNC, osso e 
próstata. 
d. é um betalactâmico bactericida produzido pelo Streptomices orientalis de 
administração exclusivamente intravenosa utilizada em quadros de 
endocardites, osteomielites e abcessos profundos, pode produzir 
ototoxicidade e nefrotoxicidade em doses altas ou tratamentos prolongados. 
e. é um glicopeptídeo bactericida produzido pelo Streptomices orientalis de 
administração exclusivamente intravenosa utilizada em quandros de 
endocardites, osteomielites e abcessos profundos, pode produzir 
ototoxicidade e nefrotoxicidade em doses altas ou tratamentos prolongados. 
QUESTÃO 8 
Em relação aos aminoglicosídeos, podemos afirmar: 
I- Principal alternativa no tratamento da sepse grave; 
II- Não são absorvidos pela via oral; 
III- A entrada na bactéria está relacionada a um mecanismo de transporte oxigênio-
dependente (ausente em estreptococos, enterococos e anaeróbios); 
IV- São nefrotóxicos e ototóxicos; 
a. Apenas II, III e IV estão corretas. 
b. Apenas I, III e IV estão corretas. 
c. Apenas I e IV estão corretas. 
d. Apenas I, II, III e IV estão corretas. 
e. Apenas I, II e III estão corretas. 
QUESTÃO 9 
São antibióticos que atuam na parede celular das bactérias, exceto: 
a. carbapenemas, monobactâmicos. 
b. bacitracina. 
c. vancomicina. 
d. eritromicina e tetraciclina. 
e. penicilinas e cefalosporinas 
QUESTÃO 10 
Com relação aos beta-lactâmicos, assinale a alternativa correta. 
a. Inibem a síntese proteíca pela ligação à subunidade ribossômica 50S, 
mesmo local de ligação do cloranfenicol e macrolídeos. 
b. São bactericidas, ligam-se irreversivelmente a subunidade 30S do ribossomo 
bacteriano e bloqueiam RNA t e RNAm, resultando em produção de proteínas 
defeituosas. 
c. Provocam a lise osmótica celular ao se ligarem aproteína fixadora de 
penicilina e inibirem as enzimas transpeptidases que sintetizam 
peptídioglicano, componente da parede celular bacteriana. 
d. Tem efeito bacteriostático ao se ligarem reversivelmente ribossomo 
bacteriano, impedem a síntese proteica e, efeito bactericida sobre 
Streptococcus spp, na dependência do tempo de exposição. 
e. Inibem a síntese proteica ligando-se ao ribossomo bacteriano, impedindo o 
acesso do RNAt ao RNAm. 
QUESTÃO 11 
Sobre os fármacos de ação no trato gastrintestinal assinale a alternativa 
INCORRETA. 
a. O carvão ativado é um adsorvente. As substâncias tóxicas adsorvidas nos 
poros são eliminadas com o carvão através das fezes. Seus efeitos colaterais 
são mínimos. Mais efetivo quando administrado rapidamente, cerca de 30 
minutos após a ingestão do veneno. É contra-indicado administrar outras 
medicações duas horas antes ou depois. 
b. A constipação é um fenômeno caracterizado pela dificuldade na passagem 
das fezes, com sua retenção e endurecimento exacerbado destas entre o 
cólon e o reto. Dentre os laxativos destacamos a metilcelulose e certas 
resinas vegetais (estercúlia, agar, farelo e casca de ispaghula). Atuam 
retendo água na luz intestinal, forma uma massa hidratada promovendo o 
peristaltismo e melhorando a consistência fecal. 
c. Os antiácidos são os mais antigos inibidores/neutralizadores do HCl pela 
elevação do pH. As principais formulações disponíveis são os sais de 
magnésio (que podem causar diarréia) e os sais de alumínio (que podem 
causar constipação). Possuem altas concentrações de sódio, por isso devem 
ser evitadas em hipertensos. 
d. A metoclopramida é eficiente inibidor de receptores dopaminérgicos. Efeitos ↑ 
motilidade do estômago e do intestino, sem estimulação concomitante da 
secreção ácida gástrica, o que contribui para seu efeito antiemético, podendo 
ser usada na terapia de distúrbios gastrintestinais 
e. O dimeticona é um protetor de mucosa muito empregado no tratamento da 
úlcera gástrica e duodenal ativa; tratamento de gastrite hemorrágica, 
esofagite por refluxo; e prevenção das úlceras por estresse. Exige um 
ambiente ácido para ativação (antiácidos administrados conjuntamente ou 
antes, diminuem sua eficácia) 
QUESTÃO 12 
Os medicamentos expectorantes são indicados para animais que apresentem 
patologias respiratórias caracterizadaspela presença de secreções mucóides e 
mucopurulentas (catarro), tais como broncopneumonia, bronquites (aguda, 
subaguda e crônica), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), influenza, 
garrotilho, atelectasia por obstrução mucosa, entre outras. Também é indicado 
como coadjuvante nas terapias antibióticas das afecções pulmonares. Em relação 
aos medicamentos expectorantes utilizados para melhorar o desconforto respiratório 
causado nas afecções respiratórias, avalie as assertivas a seguir e assinale a 
alternativa correta. 
I - Os expectorantes mucolíticos têm amplo emprego na medicina veterinária, pois 
são eficientes por atuarem na diminuição da viscosidade do muco, facilitando sua 
eliminação. Entre os mais utilizados estão a bromexina e a N-acetilcisteína. 
II - Os expectorantes reflexos atuam por meio da estimulação vagal na faringe, no 
esôfago e até mesmo na mucosa gástrica, levando à diminuição da produção de 
muco pelas células, em particular da mucosa respiratória. 
III - Os expectorantes mucolíticos produzem diminuição da viscosidade das 
secreções pulmonares, facilitando, consequentemente, a sua eliminação. 
IV - O dextrometorfano é um importante expectorante reflexo que estimula a tosse e, 
consequentemente, a eliminação do catarro, aliviando o desconforto respiratório. 
V - Os agonistas ß-adrenérgicos e as metilxantinas são os principais grupos de 
expectorantes mucolíticos. 
a. Apenas a I, II e IV estão corretas. 
b. Apenas a II, III e IV estão corretas. 
c. Apenas I e V estão corretas. 
d. Apenas a I e III estão corretas. 
e. Apenas a II, IV e V estão corretas. 
QUESTÃO 13 
A asma felina caracteriza-se por uma reação do organismo aos diversos tipos de 
alérgenos ou agentes infecciosos. Essa reação conduz a uma inflamação de toda a 
árvore brônquica, com excesso de produção de muco e secreções. 
Consequentemente, o lúmen brônquico torna-se menor e o gato exibe algum grau 
de dificuldade respiratória, essa doença não tem cura e o objetivo do tratamento é 
reduzir a quantidade de secreções produzidas, diminuir a inflamação brônquica e, 
assim, promover um melhor fluxo de ar aos brônquios, diminuindo o número de 
crises asmáticas. No tratamento da asma brônquica, frequentemente são utilizadas 
substâncias broncodilatadoras para o alívio das crises. Dentre as drogas 
broncodilatadoras utilizadas, pode-se citar o salbutamol e o ipratrópio, sendo que 
essas drogas pertencem, respectivamente, às seguintes classes farmacológicas: 
a. agonista de receptor alfa-2 adrenérgico e agonista muscarínico. 
b. agonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico. 
c. agonista de receptor beta-1 adrenérgico e anticolinesterásico. 
d. antagonista de receptor alfa-1 adrenérgico e antagonista muscarínico. 
e. antagonista de receptor beta-1 adrenérgico e agonista muscarínico. 
QUESTÃO 14 
Um fármaco diurético que atua com efeito mineralocorticoides é: 
a. Amilorida 
b. Clortalidona 
c. Furosemida 
d. Hidroclorotiazida 
e. Espironolactona 
QUESTÃO 15 
Na espécie felina, a anorexia, doença renal crônica e uso de diuréticos são algumas 
das causas do distúrbio eletrolítico abaixo citado: 
a. Hiperpotassemia. 
b. Hipernatremia 
c. Hipercalcemia 
d. Hiponatremia 
e. Hipocalemia 
QUESTÃO 16 
A utilização de fármacos diuréticos na Medicina Veterinária é comum em diversas 
condições, como em intoxicações, na insuficiência cardíaca congestiva, na 
hipertensão por disfunção hepática acompanhada de hipoalbuminemia ou nas fases 
anúrica ou oligúrica da insuficiência renal. Com relação às diferentes classes de 
diuréticos, avalie as assertivas a seguir e assinale a alternativa correta. 
I - Os diuréticos aumentam eliminação de sais e água, diminuem a reabsorção de 
sódio. 
II - Os diuréticos poupadores de potássio apresentam ação rápida e de longa 
duração, mas apresentam menor capacidade de aumentar a diurese do que 
diuréticos de alça e diuréticos tiazídicos. 
III - Os diuréticos inibidores da anidrase carbônica são indicados para pacientes em 
condição de acidose metabólica. 
IV - Os diuréticos de alça constituem os fármacos mais utilizados na rotina clínica 
devido a eficiência que demonstram. 
V - A perda excessiva de K+ produzida pelos diuréticos de alça requer a 
coadministração de diuréticos poupadores de potássio quando do tratamento por 
períodos prolongados. 
a. Apenas a II, III e IV estão corretas. 
b. Apenas I e V estão corretas. 
c. Apenas a I, II, IV e V estão corretas. 
d. Apenas a II, IV e V estão corretas. 
e. Apenas a I, II e IV estão corretas. 
QUESTÃO 17 
Um dos principais grupos farmacológicos empregados na clínica ambulatorial e 
hospitalar são os diuréticos. Os diuréticos são fármacos que atuam no rim, 
aumentando o volume e o grau do fluxo urinário. Também promovem a eliminação 
de eletrólitos como o sódio e o potássio, sendo usados no tratamento da 
hipertensão arterial, insuficiência renal, insuficiência cardíaca, pois a perda de sódio 
provoca redução de líquido extracelular. Essas drogas ainda são as mais estudadas 
clinicamente em grande escala e têm mostrado redução das complicações 
cardiovasculares decorrentes da hipertensão arterial. São fármacos que atuam no 
trato renal sob diferentes mecanismos. Em relação a esses fármacos, avalie as 
assertivas a seguir e assinale a alternativa correta. 
I - Os diuréticos osmóticos, como o manitol e glicose, ao extraírem água dos 
compartimentos intracelulares, tendem a expandir transitoriamente o volume do 
líquido extracelular, reduzindo a viscosidade do sangue. Por isso, seu uso deve ser 
limitado em pacientes com problemas como insuficiência cardíaca congestiva (ICC), 
sob risco de gerar edema pulmonar agudo. 
II - Ao reduzirem a pressão osmótica do plasma, diuréticos osmóticos, como o 
manitol, são excelentes escolhas para retirarem água da região cerebral de 
pacientes com edema cerebral, desde que sua função renal esteja preservada, sem 
quadro de anúria. 
III - Os diuréticos de alça, como a furosemida, atuam promovendo aumento na 
excreção de Na+ e Cl-, sendo os fármacos de escolha no tratamento do edema 
pulmonar agudo, pois a natriurese irá reduzir a pressão de enchimento do ventrículo 
esquerdo. 
IV - A espironolactona, por antagonizar os receptores de aldosterona, previnem a 
perda de potássio e é uma excelente medida terapêutica anti-hipertensiva 
coadjuvante. 
a. Apenas a I e III estão corretas. 
b. Apenas a II, III e IV estão corretas. 
c. Apenas III e IV estão corretas. 
d. Apenas a I, II e IV estão corretas. 
e. Apenas a I, III e IV estão corretas. 
QUESTÃO 18 
Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos 
fármacos classificados como benzodiazepínicos? 
a. Dopamina. 
b. Glutamato. 
c. Serotonina. 
d. Noradrenalina. 
e. Ácido gama-aminobutírico (GABA). 
QUESTÃO 19 
Um neurotransmissor inibitório caracteriza-se por 
a. garantir a despolarização da membrana pré-sináptica. 
b. garantir a hiperpolarização da membrana pós-sináptica. 
c. garantir a despolarização da membrana pós-sináptica. 
d. impedir a liberação de outros neurotransmissores pelo sistema nervoso. 
e. garantir a hiperpolarização da membrana pré-sináptica. 
 
QUESTÃO 20 
Os neurotransmissores bioquímicos, no cérebro e no sistema nervoso, que 
carregam as mensagens de um neurônio para o outro são foco da atenção dos 
pesquisadores. Essas substâncias químicas foram descobertas somente nas 
últimas décadas, e somente nos últimos anos desenvolveram-se procedimentos 
mais sofisticados de estudá-las. Recentemente, identificaram substâncias que 
desempenham papéis importantes em vários transtornos psicológicos, sendo que 
quase todas as terapias com drogas funcionam aumentando ou diminuindo o fluxo 
de neurotransmissores específicos. Analise as assertivas a seguir e assinale V, para 
as verdadeiras, e F, para as falsas e, depois, assinale a alternativa correspondente. 
(__) Acredita-seque a serotonina influencie uma grande parcela do nosso 
comportamento, particularmente à maneira como processamos as informações. 
(__) Com o nome de 5HT, a dopamina controla a estimulação e os níveis do 
controle motor. 
(__) O glutamato é um neurotransmissor inibitório do sistema nervoso, presente 
somente em seres humanos. 
(__) Noradrenalina, também chamada de norepinefrina é uma das monoaminas que 
mais influenciam o humor, a ansiedade, o sono e a alimentação. 
a. V, F, F, V. 
b. V, F, F, F. 
c. F, V, V, F. 
d. F, F, V, V. 
e. V, F, V, F.