Mycobacterium spp

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Micobactéria da família
Mycobacteriaceae que tem
características de Actinomyces e
Corynebacterium;
Parede celular rica em lipídeos
complexos e ceras contendo ácidos
micólicos;
Bacilos ácido-resistentes (ZN-positivos);
Aeróbios, imóveis, não-formadores de
esporos;
Colônias são visíveis somente após
várias semanas, pois têm crescimento
lento;
Resistentes a desinfetantes químicos e
a influências ambientais, mas
suscetíveis ao tratamento pelo calor
(pasteurização);
Multiplicam-se intracelularmente e
causam infecção granulomatosa
crônica;
Causa doença de Johne e lepra felina.
Bactérias que são resistentes aos
descolorantes utilizados na
coloração de Gram
Micobactérias (ainda) não cultiváveis;
Causa a hanseníase (lepra) em humanos;
Lesões nas parte mais frias da pele;
Lesões brandas: forma tuberculoide da doença
(melhor momento pra iniciar tto);
Forma mais grave: lesões rugosas e granulares
(face e extremidades) prognóstico
desfavorável;
Diagnóstico: bacterioscopia de lesões e
Coloração de Zielhl Neelsen
Neste caso utiliza-se a técnica de
coloração Ziehl-Neelsen (ZN), que é mais
agressiva que a coloração de Gram
Mycobacterium sp.
Infectam os alvéolos,
 formando granulomas
generalidades
Por conta dos lipídeos
presentes na parede celular.
Característica hidrofóbica
M. leprae
Não formam esporo, flagelo ou
cápsula;
Patogenia: parede celular auxilia na
resistência!
Transmissão via aerógena;
Alimentos contaminados (carne,
leite, etc);
Fômites;
Imunossupressão.
Isolamento do doente;
Tratamento (humanos);
Prevenção: vacina (humanos)
Outro mecanismo de defesa
M. tuberculosis
generalidades
Protege contra digestão celular
(lisossomo não consegue digerir)
patogeniaprofilaxia/tto
Não há transmissão
 nesse período
Aumento dos linfonodos;
Tosse;
Perda de peso progressiva;
Dispneia;
Debilidade;
Caquexia
sinais clínicos
Exame direto (teste de escarro,
urina, fezes, etc): padrão ouro;
Cultura (Meio Lowenstein-
Jensen: apenas para
micobactérias);
Elisa;
Imunodiagnóstico
diagnóstico
Revela o desenvolvimento de hipersensibilidade tardia para este
agente;
Inoculaçãointra-dérmica do extrato proteico de M.tuberculosis;
Formação de pápula (hipersensibilidade) e leitura posterior
(humanos);
Bovinos: Teste cervical ou Teste da Prega Caudal;
Leitura em 48-72h
Teste da tuberculina (PPD).