tics IV semana 10 - mapa mental sobre síndromes clínicas

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Intestino Grosso 
É um distúrbio autossômico dominante; 
Diagnóstico com pelo menos 100 pólipos; 
Atinge o cólon e o reto; 
Evolui para adenocarcinoma em todos os 
pacientes não tratados. 
 
Também conhecida como doença hereditária não 
polipoide; 
Atinge o cólon, o reto e órgãos de outros sistemas; 
Causada por defeitos genéticos no sistema 
supressor de tumores. 
 
Caráter hereditário de gene dominante; 
Variação da polipose adenomatosa familiar; 
Acomete cólon e reto, além de ossos, peles e 
dentes. 
Possui caráter genético autossômico dominante; 
Apresenta-se com múltiplos pólipos GI 
hamartomatosos e hiperpigmentação 
mucocutânea; 
Pode ocorrer em quase todo trato GI, incluindo 
cólon, estômago e delgado. 
Também chamada de síndrome tumor cerebral-
polipose; 
Distúrbio genético raro que predispõe polipose 
colorretal com potencial maligno; 
Atinge sistema nervoso central e o cólon e reto do 
trato GI. 
Conhecida como síndrome de múltiplos 
hamartomas, que são lesões benignas; 
Predispõe o surgimento de câncer nos locais de 
origem; 
Pode acometer o intestino e outros órgãos 
como pulmões, pele, tireóide e útero. 
POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR SÍNDROME DE LYNCH SÍNDROME DE GARDNER 
SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS SÍNDROME DE TURCOT SÍNDROME DE COWDEN 
REFERÊNCIA 
KUMAR, V. et al. Robbins patologia básica.9ª Edição. Rio de Janeiro: Elsevier, 2013. 
 
TIC’S SEMANA 10 / MAPA MENTAL SOBRE SÍNDROMES CLÍNICAS – NEOPLASIAS 
ALUNA: ISABELLA MARIA CAVALCANTE SOUZA