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Prova Patologia – 3º Período 1. No 28º dia de seu ciclo menstrual, uma mulher de 23 anos de idade tem o inicio do sangramento menstrual que dura 6 dias. Ela vem apresentando ciclos regulares há muitos anos. Qual dos seguintes processos, provavelmente, é o que ocorre no endométrio logo antes do inicio do sangramento? a) Apoptose b)Necrose coagulativa uterina; c)Heterofagocitose; d) Atrofia endometrial; e) Necrose liquefativa; 2. Um defensor dos vinhos Malbec, Syrah e Merlot (todos tintos) especula a contribuição dessas bebidas a longevidade, porem esse fanático de vinhos também controla o conteúdo calórico de sua dieta de modo que seu IMC<22. Esse estilo de vida aumenta a sensibilidade a insulina e a utilização de glicose. Ele está completamente convencido de que terá vida longa, pois leu que a restrição calórica prolonga a vida. Nesse individuo, qual das seguintes proteínas é a que provavelmente mediara o efeito da restrição calórica sobre o aumento da longevidade? a)Caspase; b)Sirtruina c)Telomerase; d)Ubiquitina; e) Peroxidase; 3.São causas da inflamação crônica, EXCETO: a)Exposição prolongada a substâncias exógenas (carvão e sílica) ou endógenas (aterosclerose); b)Infecção persistente por micróbios intracelulares de baixa toxicidade direta; c)Mudança dos leucotrienos para formas antiinflamatórias – lipoxinas; d)Reações imunes – auto-imunes; e)Reações a flora normal do hospedeiro (doenças inflamatórias intestinais) e alergias; 4. São sintetizados a partir das lipoxigenases pelos leucócitos. São quimioatraentes para leucócitos e também tem efeitos vasculares. São mais potentes que as histaminas em aumentar a permeabilidade vascular. Causam broncoespasmo:_____ a)EROs; b)Interleucina-1; c)Neuropeptídios; d)Leucotrienos; e)Fator ativador de plaquetas; 5. O stress oxidativo mediado pelo excesso de radicais livres (RL) está implicando em vários processos patológicos. Assinale a alternativa correta de processo patológico causado por RL;___ a).Lesão.celular; b).Envelhecimento; c);Doenças.degenerativas; d).Câncer; _ e) Todas as anteriores; 6. Assinale a alternativa INCORRETA: a) Doenças autossômicas dominantes se manifestam no estado heterozigoto, geralmente estão presentes em um dos pais, seus aspectos clínicos dependem da persistência e expressividade e quase sempre afetam a produção de proteínas estruturais; b) Doenças ligadas ao X; a maioria é recessiva, são expressas completamente em homens. As mulheres heterozigotas geralmente não expressam a doença; c) São exemplos de doenças autossômicas recessivas: doença de Huntington, neurofibromatose, doença do rim policístico; polipose colônica familiar, doença de Von Willebrand, síndrome de Marfan e hipercolesterolemia familiar; d) Farmacogenética se refere a doenças genéticas que se manifestam em pacientes após o uso de drogas que desencadeiam a alteração (deficiência em G6PD e) Doenças do armazenamento lisossômico representam deficiências das enzimas lisossômicas funcionais ou de outras proteínas essenciais para sua atividade; 7. Uma mulher de 24 anos de idade procura o medico por não ter conseguido engravidar ao longo de 4 anos. Nunca teve ciclo menstrual. Exame físico sem alterações na ectoscopia (aspecto físico normal). Ao exame pélvico, vagina curta sem útero ou anexos palpáveis. Apresentou cariótipo 46, XY. Qual o diagnostico dessa paciente? a) Feminização testicular completa – testículo feminilizante; b)Mosaicismo gonadal; c)Hipopituitarismo; d)Síndrome de Turner; e)Síndrome do X frágil 8. A imagem abaixo representa uma embolia pulmonar grave que levou o paciente a óbito. Qual a origem mais provável do trombo que causou a embolia? a) MMSS; c) MMII; c) Câmaras cardíacas; d) Fígado; e) Rins; 9. Fazem parte das reações de hipersensibilidade imediata, exceto: a) Mediada por IgE direcionada contra alergênico; b) A suscetibilidade é mediada geneticamente, associada à HLA; c) Células efetoras são mastócitos, basófilos e eosinófilos; d) Participação importante de células NK; e) Ocorre degranulação de vesículas pré- formadas contendo mediadores primários; 10. Em relação ao lúpus eritematoso sistêmico, é incorreto afirmar: a) O mecanismo de lesão renal é mediado por células T; b )Eritema malar é lesão clássica característica; c) Atinge principalmente a pele, rins e as articulações; d) Sua apresentação mais frequente é caracterizada por episódios e remissões que podem se estender durante anos e se mantém sob controle com o uso de medicação imunossupressora; e) Doença crônica renitente e recidivante, muitas vezes febril; 11. Qual é a diferença mais importante entre os processos de morte celular denominados necrose e apoptose? Necrose: morte da célula com perda de integridade de membrana e extravasamento de conteúdo gerando resposta inflamatória. Apoptose: morte celular programada mantendo a membrana intacta e não ocorrendo a liberação de conteúdo intracelular, ou seja, sem resposta inflamatória. 12. Quais são as duas principais propriedades das células-tronco? Explique sucintamente. Autorrenovação: capacidade de se dividir em outras células tronco. Capacidade de diferenciação: capacidade de se diferenciar em diversos tecidos e tipos celulares. 13. As doenças cromossômicas ocorrem devido a alterações no numero ou na estrutura dos cromossomos. Cite as alterações numéricas e as alterações estruturais que podem ocorrer. _ Alterações numéricas: monossomia, trissomia e mosaicismo. __ Alterações estruturais: translocação, deleção, isocromossomo, inversão e cromossomo em anel. 14. Cite as enzimas que são inibidas pelos antiinflamatórios esteroidais e pelos não esteroidais e explique por que os antiinflamatórios esteroidais são mais potentes. Os antiinflamatórios esteroidais atuam inibindo a ação da enzima fosfolipase. São mais potentes, pois inibem o inicio da cascata de transformação dos agentes inflamatórios. Os antiinflamatórios não esteroidais atuam inibindo a ação das enzimas cicloxigenases (COX). 15. Defina sucintamente os processos de hemostasia e trombose. Hemostasia: processo fisiológico que mantém o sangue em estado líquido livre de coágulos dentro dos vasos normais e induz tampão hemostático rápido e localizado na lesão endotelial. Trombose: formação de coágulos indevida dentro de vasos intactos por ativação inapropriada de processos hemostáticos. 16. Tipo de movimento dos leucócitos? pseudopodos; 17. Quais são os tipos de necrose? - Necrose coagulativa: mantém a estrutura do tecido com textura firme e bloqueia a proteólise; - Necrose liquefativa: transforma o tecido em massa viscosa e líquida devido resposta inflamatória e proteólise por enzimas lisossômicas; - Necrose gangrenosa: combinação de necrose liquefativa e coagulativa. Falta de suprimento sanguíneo em várias camadas de tecido. - Necrose caseosa: formação de material branco amarelado e friável. Células lisadas, amorfas e granulares. - Necrose gordurosa: destruição de tecido adiposo devido ação de lipases pancreáticas; - Necrose fibrinóide: reação imune nas paredes das artérias; 18. Caracterize a alteração ocorrida na patologia de esôfago de Barret: Metaplasia: alteração reversível (benigna) do tipo celular adulto por outros tipos de tecidos adultos. 19. Diferencie os tipos de calcificação: distrófica e metastática;__________________ Distrófica: surge em tecidos não viáveis/necrosados. Apresenta níveis séricos normais de Ca+2. Metastática: ocorre em tecidos viáveis. Reflete distúrbio no metabolismo de Ca+2. 20. Sinalização para crescimento celular; Conversão de estímulos extracelularesem intracelulares. Sinalização autócrina, parácrina, endócrina. 21. Quais são os 5 passos da sequência de cura? Inflamação, angiogênese, migração e proliferação de células parenquimatosas e conjuntivas, formação de cicatriz, remodelamento do tecido conjuntivo. 22. Qual a morfologia do trombo pós- morte? Coagulo gelatinoso, vermelho inferiormente (células) e amarelo superiormente (plasma). 23. Qual a substância depositada no fígado? Triglicerídeos – acúmulos intracelulares de lipídeos. 25. Interação entre célula e MEC: A cicatrização e regeneração dependem da MEC intacta. Questões abertas 01) Diferencia hipertrofia de hiperplasia. Cite dois exemplos de causa um destes mecanismo de adaptação celular Hipertrofia: é o aumento no tamanho das células induzida por estímulos mecânicos ou hormonais. Ocorre em músculos esqueléticos e cardíaco pelo aumento de síntese das proteínas musculares, aumento da carga de trabalho, fatores de crescimento e agentes vasoativos. Hiperplasia: É o aumento do número das células. Ocorre em órgãos e tecidos. Podendo ser fisiológica (hormonal ou compensatória) e patológica (excesso de hormônio e fatores de crescimento, como hiperplasia prostática e endometrial, HPV) 02) Quais são os padrões teciduais da necrose? Estes padrões são encontrados em quais tipos de tecidos ou processos patológicos? - Necrose caseosa: formação de material branco amarelado e friável. Células lisadas, amorfas e granulares. - Necrose coagulativa: mantém a estrutura do tecido com textura firme e bloqueia a proteólise; - Necrose gordurosa: destruição de tecido adiposo devido ação de lipases pancreáticas; - Necrose liquefativa: transforma o tecido em massa viscosa e líquida devido resposta inflamatória e proteólise por enzimas lisossômicas; - Necrose fibrinóide: reação imune nas paredes das artérias; - Necrose gangrenosa: combinação de necrose liquefativa e coagulativa. Falta de suprimento sanguíneo em várias camadas de tecido. 03) Cite os mecanismos bioquímicos envolvidos no processo de lesão danos mitocondriais , Depleção de ATP, influxo de Ca²+ e perda da homeostasia do Ca²+, acúmulo de radicais livres, defeitos na permeabilidade da membrana, danos ao DNA e proteínas. 04) Qual a diferença crucial entre processos de morte celular denominado necrose e apoptose Necrose – é quando a célula sofre uma lesão irreversível que causa sua morte. Ocorre o extravasamento do conteúdo intracelular, o que gera uma resposta inflamatória. Apoptose – Via de morte celular induzida/programada que não gera resposta inflamatória por não romper as membranas e não extravasar o conteúdo intracelular. 05) Quais são os sinais cardinais da inflamação? Cite os mecanismos que desencadeiam estes sinais Dor (liberação de mediadores inflamatórios (bradicinina), compressão e lesão das fibras nervosas, aumento da sensibilidade dos nociceptores) Rubor ou Eritrema (Vasodilatação e congestão vascular) Calor (hiperemia arterial, consequentemente, aumento da temperatura local) Tumor ou edema (fase exsudativa e produtiva reparativa, aumento de liquido) Perda de função 06) Quais são as enzimas inibidas pelo antiinflamaórios esteroides e pelos não esteroides? Explique o motivo pelo qual os esteroide possuem ação mais potente. Os antiinflamatórios esteroidais atuam inibindo a ação da enzima fosfolipase. São mais potentes, pois inibem o inicio da cascata de transformação dos agentes inflamatórios. Os antiinflamatórios não esteroidais atuam inibindo a ação das enzimas cicloxigenases (COX). 07) Defina os processos de homeostasia e trombose Hemostasia: processo fisiológico que mantém o sangue em estado líquido livre de coágulos dentro dos vasos normais e induz tampão hemostático rápido e localizado na lesão endotelial. Trombose: formação de coágulos indevida dentro de vasos intactos por ativação inapropriada de processos hemostáticos. 08) Defina embolia, quais suas formas (comuns e raras) e quais suas consequências Embolo é uma massa intravascular sólida, liquida ou gasosa que é carregada pelo sangue. Formas raras: são gotas de gordura, bolhas de ar, resíduos asterocleróticos, fragmentos tumorais, corpos estranhos. Formas comuns: provem de trombos. As consequências resultam em oclusão e necrose isquêmica infarto. 09) Pontue as principais diferenças entre doenças autossômicas recessivas e dominantes Uma herança é dominante quando um fenótipo é expressado da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos e é recessiva quando somente expressado em homozigotos.//Recessiva: São necessários dois genes com defeito, um do pai e um da mãe para que a pessoa tenha a doença. Dominante: A presença de um gene do par alterado é suficiente para o surgimento da doença. 10) Cite as alterações numéricas e as alterações estruturas que podem ocorrer e causar doenças cromossômicas Estruturais: deleção, translocação, isocromossomo, inversão e cromossomo em anel Numéricos: monossomia, triassomia, mosaicismo
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