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1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial. O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. Respondido em 24/03/2022 15:08:28 Explicação: A resposta correta é: Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. Respondido em 24/03/2022 15:09:20 Explicação: A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável. Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem. A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1. Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada. Respondido em 24/03/2022 15:12:42 Explicação: A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre a classe terapêutica e o fármaco de escolha: Agente umectante ou emoliente - óleo mineral. Agente osmótico - bisacodil. Agente estimulante ou irritante - macrogol. Agente osmótico - misoprostol. Agente modulador da motilidade intestinal - lactulose. Respondido em 25/03/2022 14:32:12 Explicação: A resposta correta é: Agente umectante ou emoliente - óleo mineral. 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo: Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística. Síndrome de Johnson. Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica. Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos. Reação anafilática à vancomicina. Respondido em 24/03/2022 15:23:33 Explicação: A resposta correta é: Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística. 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas. Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas. Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes. Drogas que inibem a síntese proteica. Drogas que agem na membrana celular das bactérias. Respondido em 25/03/2022 11:22:57 Explicação: A resposta correta é: Drogas que agem na membrana celular das bactérias. 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta: As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C Respondido em 24/03/2022 15:34:07 Explicação: A resposta correta é: As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Estahipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? Piridostigmina Ipatrópio Dobutamina Pralidoxima Prazosina Respondido em 24/03/2022 17:13:54 Explicação: A resposta correta é: Prazosina 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questões ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida: São contraindicados para pacientes com risco de trombose. São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com hipersensibilidade à sulfa. Inibe receptores αα1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de Henle Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial Respondido em 24/03/2022 17:28:05 Explicação: A resposta correta é: Inibe receptores αα1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica) 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em relação à terapia farmacológica com a calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA. Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa. A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano. Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os bisfosfonatos. O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia. A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequentemente, reduz a reabsorção óssea. Respondido em 25/03/2022 14:33:38 Explicação: A resposta correta é: O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
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