Exercício da unidade 01 de bioquímica humana

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1. Exercício da unidade 01 de bioquímica humana. 
Pergunta 1
/0
Proteases pancreáticas são ativadas pela ação de dois hormônios do trato digestório, são eles: 
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1. 
Colecistocinina e histamina; 
2. 
Colecistocinina e secretina.    
Resposta correta
3. 
Mineralocorticoides e glicocorticoides; 
4. 
Glicocorticoides e histamina; 
5. 
Histamina e secretina;   
2. Pergunta 2
/0
Uma enzima chamada _________ presente na superfície luminal do intestino cliva resíduos N-terminais de ___________ produzindo _________ e peptídeos menores. 
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1. 
Aminopeptidase, oligopeptídeos, aminoácidos livres;  
Resposta correta
2. 
Aminopeptidase, polissacarídeos, aminoácidos totais. 
3. 
Iminopeptídeos, oligossacarídeos, aminoácidos livres;   
4. 
Aminopeptidase, oligossacarídeos, aminoácidos totais; 
5. 
Aminopeptidase, oligopeptídeos, aminoácidos totais; 
3. Pergunta 3
/0
Inibidores são substâncias capazes de se ligar a enzima e impedir sua atividade catalítica. Um inibidor que e liga a um sitio diferente do sitio ativo da enzima é denominado: 
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1. 
Inibidor catalítico.     
2. 
Inibidores reversível;  
3. 
Inibidor alostérico; 
4. 
Inibidor não competitivo; 
Resposta correta
5. 
Inibidor irreversível; 
4. Pergunta 4
/0
Na maioria dos animais o excedente de glutamina é transportado do __________ e do(s) até __________ onde será processado. 
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1. 
Coração, pâncreas e rins.   
2. 
Intestino, rins, fígado; 
Resposta correta
3. 
Intestino, pâncreas e rins;  
4. 
Coração, intestino e cérebro; 
5. 
Coração, pâncreas e cérebro; 
5. Pergunta 5
/0
Proteínas malformadas, com enovelamento incorreto ou destinadas a renovação precisam ser degradadas. A degradação evita acumulo de proteínas anormais ou não desejadas. Essa degradação deve ser feita por meio de processo chamado? 
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1. 
Carboxilação; 
2. 
Fosforilação; 
3. 
Ubiquitinação.    
Resposta correta
4. 
Tradução; 
5. 
Transcrição; 
6. Pergunta 6
/0
Algumas enzimas são utilizadas para diagnóstico laboratorial das funções cardíacas e hepáticas. O infarto do miocárdio pode ser detectado por meio da avaliação da atividade enzimática de: 
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1. 
Alanina aminotransferase e creatina quinase; 
2. 
Aspartato aminotransferase e lactato desidrogenase;   
3. 
Creatina quinase e aspartato aminotransferase; 
4. 
Creatina quinase e lactato desidrogenase; 
Resposta correta
5. 
Fosfatase alcalina e alanina aminotransferase.     
7. Pergunta 7
/0
Aminoácidos não podem ser armazenados no organismo humano e, portanto, o excedente deve ser excretado. Com relação a degradação de aminoácidos, assinale a alternativa correta:  
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1. 
 O α-cetoácido pode ser utilizado no ciclo do ácido cítrico, porém, não pode ser utilizado para síntese de glicose; 
2. 
A amônia é toxica e deve ser transportada dos tecidos hepáticos para o fígado onde será convertida em ureia e seguirá até os rins para ser excretada por meio da urina;  
3. 
O α-cetoácido é formado a partir da aminação do glutamato; 
4. 
A amônia livre produzida nos tecidos combina-se com glutamato produzindo glutamina pela ação da enzima glutamina- sintase e energia na forma de ATP.    
Resposta correta
5. Incorreta: 
A amônia não é utilizada como fonte de nitrogênio para síntese de ureia; 
8. Pergunta 8
/0
A transcrição do DNA em uma molécula de RNA mensageiro produz uma molécula chamada transcrito primário que deverá ser modificado para atuar no processo de tradução. As modificações necessárias no transcrito primário compreendem:  
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1. 
Remoção de íntrons, remoção de pares de bases na extremidade 5’ do RNAm e adição de cauda poli A;  
2. 
Remoção de cauda poli A, adição de 5’ CAP na extremidade 5’, remoção de íntrons;   
3. Incorreta: 
Adição de íntrons, adição de cauda poli A na extremidade 3’ e remoção 5’ CAP na extremidade 5’.   
4. 
Adição de 5’ CAP na extremidade 5’ e metilação na extremidade 3’ da molécula de RNAm;  
5. 
Remoção de íntrons, Adição de cauda poli A na extremidade 3’ e 5’ CAP na extremidade 5’;  
Resposta correta
9. Pergunta 9
/0
Hemoglobinopatias são alterações hereditárias que afetam a hemoglobina presente no eritrócito. As principais hemoglobinopatias incluem:  
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1. 
Anemia falciforme, doença da Hemoglobia C e isquemia; 
2. 
Anemia falciforme, doença da Hemoglobina C e talassemia; 
Resposta correta
3. 
Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e isquemia; 
4. 
Anemia falciforme, isquemia e talassemia.    
5. 
Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e talassemia; 
10. Pergunta 10
/0
Atualmente encontramos na natureza aproximadamente setecentos aminoácidos, mas apenas 20 deles são utilizados pelos seres vivos na produção de proteínas. Com relação aos aminoácidos, leia as afirmações e assinale a alternativa correta. 
I- Aminoácidos podem apresentar cadeia lateral não polar (apolar) tornando-o muito hidrofóbico. 
II- Aminoácidos de cadeia lateral não polar proporcionam o dobramento de proteínas por meio de interações hidrofóbicas e ligações do tipo Van der Walls. 
III- O nível de organização das proteínas é determinado por meio de interações entre cadeias laterais de aminoácidos intramoleculares e intermoleculares como ligações iônicas, interações hidrofóbicas, formação de pontes de hidrogênio, ligação de Van der Walls.  
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1. 
Todas as alternativas estão incorretas. 
2. Incorreta: 
I e II estão corretas;  
3. 
II e III estão corretas;  
4. 
I e III estão corretas;    
5. 
Todas as afirmativas estão corretas;  
 
Exercício da unidade 02
1. 
1. 
2. Pergunta 1
/0
As lançadeiras gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase e malato-aspartato são utilizadas para: 
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1. 
Todas as alternativas estão corretas.  
2. 
 Transferir NADH do citosol para a cadeia transportadora de elétrons; 
Resposta correta
3. 
Transferir NADH do ciclo do ácido cítrico para complexo I cadeia transportadora de elétrons; 
4. 
Transferir FADH2 do citosol para complexo II cadeia transportadora de elétrons; 
5. Incorreta: 
Transferir FADH2 do ciclo do ácido cítrico para complexo II cadeia transportadora de elétrons;   
3. Pergunta 2
/0
Amido constitui a reserva de carboidrato em vegetais localizada geralmente nos tubérculos. Glicogênio é a forma de reserva de carboidratos em mamíferos incluindo os seres humanos. Em animais o glicogênio é armazenado em músculo esquelético e tecido hepático. A função da glicose armazenada no glicogênio hepático: 
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1. 
Manter a concentração de glicose sérica em níveis normais durante o estado alimentado; 
2. 
Manter a atividade do sistema nervoso central no estado alimentado; 
3. 
Manter a atividade de todos os órgãos no estado alimentado;  
4. 
Manter a atividade das células musculares na contração durante o estado alimentado; 
5. 
Manter a concentração de glicose sérica em níveis normais entre as refeições e durante o jejum;  
Resposta correta
4. Pergunta 3
/0
O pâncreas é considerado um órgão exócrino formado por células acinares que secretam enzimas digestivas e endócrino representado pelas Ilhotas pancreáticas que secretam 4 polipeptídeos com atividade hormonal. A enzima pancreática que atua na digestão de carboidratos e o hormônio produzido pela porção endócrina responsável pela inibição da gliconeogênese e a glicogenólise são respectivamente:  
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1. 
amilase e glugagon; 
2. 
lipase e insulina;   
3. 
amilase e somatostatina.  
4. 
amilase e insulina; 
Resposta correta
5. 
lipase e glucagon; 
5. Pergunta 4
/0
Os monossacarídeos de importância no metabolismo celular contêm de três a sete átomos de carbono em suas moléculas. Monossacarídeos contendo 6 átomos de carbono nomeados como---------- e sua cadeia é -------: 
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1. 
Heptose/ciclica; 
2. 
Hexose/ linear; 
3. 
Pentose/ linear; 
4. 
Pentose/ cíclica; 
5. 
Hexose/cíclica.    
Resposta correta
6. Pergunta 5
/0
Parteda glicose e, período pós-prandial é deslocada para a via das pentoses. Esta via produz: 
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1. 
NAPH e pentose-fosfato; 
Resposta correta
2. 
NADH e glicose 6-fosfato; 
3. 
NADPH e frutose 6-fosfato.     
4. 
NADH e pentose- fosfato; 
5. Incorreta: 
NADPH e glicose 6-fosfato; 
7. Pergunta 6
/0
A glicólise é uma via composta por 10 reações químicas realizada no citosol de todas a células. O produto final da via glicolítica é:  
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1. 
Acetil-coenzima A   
2. 
Frutose 6-fosfato; 
3. 
 Glicose; 
4. 
 Piruvato; 
Resposta correta
5. 
Gliceraldeído 3-fosfato;  
8. Pergunta 7
/0
A celulose, outro homopolissacarídeo, é uma substancia fibrosa, resistente, insolúvel em água, constituinte de paredes celulares em vegetais. O corpo humano não é capaz de digerir a celulose porque: 
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1. 
Todas as anteriores estão corretas.     
2. 
Não tem enzimas que hidrolisem as ligações α(1à6) entre os monossacarídeos; 
3. 
 Não tem enzimas que hidrolisem as ligações α(1à4) entre os monossacarídeos;  
4. 
Não tem enzimas que hidrolisem as ligações β(1à6) entre os monossacarídeos; 
5. 
Não tem enzimas que hidrolisem as ligações β(1à4) entre os monossacarídeos; 
Resposta correta
9. Pergunta 8
/0
O glicogênio hepático é utilizado para manutenção da glicemia em períodos entre refeições e jejum. O glicogênio muscular é fonte de reserva de combustível para síntese de ATP para contração muscular durante o exercício físico. Em condições anaeróbicas, o músculo pode utilizar a glicose liberada do glicogênio como suprimento para fornecer energia. Por quê a glicose armazenada como glicogênio não pode servir para manutenção da glicemia? 
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1. 
 Músculo não possui glicogênio sintase; 
2. 
 Músculo não possui glicose fosfoglicomutase; 
3. 
 Músculo não possui glicose fosfatase.
Resposta correta
4. Incorreta: 
 Músculo não possui glicogênio fosforilase;  
5. 
 Músculo não possui glicose fosforilase;   
10. Pergunta 9
/0
A bainha de mielina auxilia na condução do impulso nervoso e transdução de sinal entre as células. A bainha de mielina está presente em alguns tipos de células nervosas e é formada por: 
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1. 
Glicoproteínas; 
2. 
 Proteoglicanos; 
3. 
Glicocálice;  
4. 
Todas as anteriores;   
5. 
Glicolipídeos; 
Resposta correta
11. Pergunta 10
/0
Desequilíbrios na concentração sérica de glicose associadas ao comprometimento na secreção e/ou resposta tecidual ao hormônio insulina é responsável pelo desenvolvimento do diabetes mellitus. A resistência à insulina promove aumento indireto na: 
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1. 
 Glicogênese; 
2. 
Glicolise; 
3. 
Todas a anteriores.     
4. 
Gligogenose; 
5. 
Gliconeogenese;