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Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Aluno(a): CAROLINE SOARES ARMOND 202001216367 Acertos: 10,0 de 10,0 29/03/2022 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da ativação das mesmas é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc Respondido em 29/03/2022 20:19:11 Explicação: A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que: O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno Respondido em 29/03/2022 20:21:21 Explicação: A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. I) Receptores Alfa-1 II) Receptores Alfa-2 III) Receptores Beta-1 IV) Receptores Beta-2 ( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. ( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. ( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. ( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. Marque a opção com a correlação certa: III, I, IV, II I, III, IV, II II, III, I, IV IV, III, II, I IV, II, I, III Respondido em 29/03/2022 20:22:38 Explicação: A resposta correta é: IV, III, II, I 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 1. Neostigmina 2. Escopolamina 3. Fenilefrina 4. Atropina 5. Dobutamina ( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores. ( ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. ( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. ( ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). ( ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias. 3, 5, 4, 1, 2 3, 5, 1, 4, 2 4, 3, 1, 2, 5 2, 5,4, 3, 1 2, 3, 1, 4, 5 Respondido em 29/03/2022 20:23:54 Explicação: A resposta correta é: 4, 3, 1, 2, 5 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios capazes de: Promover vasoconstrição prolongada. Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação. Agir no hipotálamo, induzindo febre. Inibir a síntese de TNF. Induzir eventos autoimunes. Respondido em 29/03/2022 20:26:19 Explicação: A resposta correta é: Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação. 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de resistência a antibióticos. Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas específicas. Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente. Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente. Usar antibióticos de via de administração parenteral. Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas. Respondido em 29/03/2022 20:28:04 Explicação: A resposta correta é: Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas específicas. 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. Respondido em 29/03/2022 20:28:54 Explicação: A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA: A afirmativa II justifica a I. As duas afirmativas são verdadeiras. A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. As duas afirmativas são falsas. A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. Respondido em 29/03/2022 20:30:17 Explicação: A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando: A taxa de eliminação for superior à taxa de administração. Após 1 tempo de meia-vida. A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. A absorçãofinalizar e apenas a eliminação ocorrer. A taxa de administração for superior à taxa de eliminação. Respondido em 29/03/2022 20:31:35 Explicação: A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável. Respondido em 29/03/2022 20:33:39 Explicação: A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
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