GENÉTICA FORENSE simulado

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Disc.: GENÉTICA FORENSE   
	
	
	
	
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a qualidade do material biológico está comprometida. Amostras parcialmente degradadas podem proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de alelos. Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial?
		
	 
	Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
	A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais.
	
	Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade.
	
	O mesmo que bandas fantasmas ou stutter bands.
	
	Duplicação das bandas/alelos.
	Respondido em 31/03/2022 17:09:55
	
	Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No alongamento da  tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio:
		
	
	P.
	
	Menor.
	
	Maior.
	
	C.
	 
	A.
	Respondido em 31/03/2022 17:12:22
	
	Explicação:
A resposta correta: A
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quanto à coleta e à transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas, como sangue ou urina, devem (indique todas as corretas):
 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, o material biológico na forma líquida pode ser coletado por absorção.
B - Secar em estufa e seguir para transferência em papel filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado em refrigerador.
 
As alternativas corretas são:
		
	
	C.
	
	B.
	
	A, B, C.
	
	B, C.
	 
	A, C.
	Respondido em 31/03/2022 17:13:05
	
	Explicação:
A resposta correta é: B, C.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
		
	
	SNP
	
	VNTR
	 
	STR
	
	CNP.
	
	HLA
	Respondido em 31/03/2022 17:13:53
	
	Explicação:
A resposta correta é: STR
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na herança monogênica polialélica temos a participação de:
		
	 
	Vários alelos e 1 locus
	
	Vários genes e vários alelos
	
	Vários alelos e vários loci
	
	Apenas 1 gene e vários alelos
	
	Apenas 1 gene e vários loci
	Respondido em 31/03/2022 17:14:46
	
	Explicação:
A resposta correta é: Vários alelos e 1 locus
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
		
	
	É um marcador de gênero
	 
	Podem ser usados para a identificação individual
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	Respondido em 31/03/2022 17:15:46
	
	Explicação:
A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
		
	
	 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%.
	
	Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
	 
	Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	Respondido em 31/03/2022 17:11:14
	
	Explicação:
A resposta correta é: Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças substanciais nas frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, brancos). Com base nesta afirmação, podemos afirmar que:
		
	
	Essa afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo genético.
	
	As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados.
	 
	Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação.
	
	É proibida mundialmente a criação de bancos de dados de DNA.
	
	As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis.
	Respondido em 31/03/2022 17:17:05
	
	Explicação:
A resposta correta é: Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11?
		
	
	32.2.
	 
	30.
	
	32.
	
	O APO não está presente
	
	30 e 32.2.
	Respondido em 31/03/2022 17:21:42
	
	Explicação:
A resposta correta é: 32.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO?
		
	 
	12
	
	11
	
	10 e 12
	
	O APO não está presente.
	
	10
	Respondido em 31/03/2022 17:18:43
	
	Explicação:
A resposta correta é: 12