Terapêutica Medicamentosa - Atividade 2 respostas

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Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Leia o trecho a seguir: 
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da 
habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos 
celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando 
respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 60. 
Confira a imagem: 
 
GOLAN et al., 2014, p. 50. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de 
antagonista? 
 
Resposta Selecionada: 
Antagonista competitivo. 
Resposta Correta: 
Antagonista competitivo. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista 
competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um 
agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista. 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 2 
0 em 1 pontos 
 
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações 
quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. 
Farmacocinética é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, 
dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as concentrações 
plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la 
Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. 
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, 
indo parar diretamente na circulação sanguínea. 
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída. 
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, 
indo parar diretamente na circulação sanguínea. 
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos. 
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
II, III e IV. 
Resposta Correta: 
I, II e V. 
Feedback da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. A alternativa selecionada contém afirmativas que 
não são verdadeiras, pois as afirmativas apresentadas nela não trazem relação 
real com a farmacocinética. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que 
ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do 
fármaco] possam ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem 
ser transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 
39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que 
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de 
distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais 
extensivamente com os fármacos. 
 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os 
fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com 
extrema facilidade a fármacos ácidos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido 
absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio 
de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso 
organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros 
tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a 
alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
Resposta Selecionada: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Resposta Correta: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e pele são exemplos de tecidos 
que podem participar do metabolismo dos fármacos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, 
na sua forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos 
polares e hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal 
envolve três importantes processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla 
os três. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular 
passiva. 
Resposta Correta: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular 
passiva. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva representam os três processos envolvidos 
na excreção renal. 
 
 
Pergunta 6 
0 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que 
alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química 
do fármaco e de fatores específicos do paciente”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários 
fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do 
fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral. 
 
Resposta Selecionada: 
Sofrer conjugação na parede intestinal. 
Resposta Correta: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
Feedback 
da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. Esta alternativa não apresenta uma característica do 
fármaco que favorece sua biodisponibilidade. Para responder corretamente à 
questão, procure por uma alternativa que apresente um fator que “ajude” a droga 
administrada por via oral alcançar a circulação sistêmica mais facilmente. 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de 
alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo 
em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139. 
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis 
por ditar o destino do fármaco dentro do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta deocorrência dos processos 
farmacocinéticos no organismo vivo. 
 
Resposta Selecionada: 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção. 
Resposta Correta: 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção. 
 
 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no 
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. 
Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. 
Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a 
Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem 
gasto de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a 
alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
Resposta Selecionada: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que 
as moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, 
podem mover-se facilmente através da membrana. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no 
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. 
Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. 
Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é o 
transporte ativo” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
 
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode ser uma 
proteína ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos concentrado 
para um mais concentrado, havendo gasto de energia. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a 
alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar o transporte ativo. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se 
às proteínas carreadoras. 
Resposta Correta: 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se 
às proteínas carreadoras. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que o transporte ativo ocorra é necessário que 
as moléculas do fármaco sejam capazes de se ligar às proteínas carregadoras e 
para isso devem ser semelhantes ao substrato original do carreador em questão. 
Só assim conseguem se mover através da membrana. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser 
facilmente excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na 
sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas 
reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é 
chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo. 
 
Resposta Selecionada: 
Pró-fármaco. 
Resposta Correta: 
Pró-fármaco. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que 
precisa da biotransformação para se tornar um metabólito ativo.