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Resposta imune contra vírus Inata: Proporcionada por interferons, sistema complemento, células fagocíticas, células NK e pelo processo de inflamação. Não dependente de anticorpos e linfócitos mas sim de substâncias como os interferons e citocinas produzidas pelo reconhecimento dos vírus pelos TLRs que reconhecem os PAMPs como, por exemplo, o RNA dupla fita presente em muitos vírus. Os interferons fazem com células que recebem seu sinal entrem num ESTADO ANTIVIRAL que bloqueia a replicação viral através da inibição da síntese de proteínas virais. Outro efeito do interferon é aumentar a produção e expressão do MHC nas células infectadas o que aumenta as chances de serem reconhecidas pelo SI. Adquirida: É realizada por linfócitos e anticorpos. Os anticorpos se ligam em sítios virais ocupando-os e impedindo que o vírus façam ligação com as células do organismo neutralizando-os = impede sua entrada na célula. Fazem também a opsonização marcando o vírus e tornando-os “visíveis” aos fagócitos. Em vírus envelopados podem causar a lise do envelope matando o vírus. Outra resposta adquirida é a CITOTOXICIDADE DEPENDENTE DE ANTICORPOS (ADCC): célula infectada que está produzindo as proteínas virais expõe parte delas nos MHC, anticorpos se ligam e células NK se ligam aos anticorpos e lisam a célula infectada. Quatro mecanismos de resposta imune adquirida humoral são: 1. Neutralizar ocupando os sítios virias. 2. Opsonização marcando os vírus para o SI. 3. Lise dos envelopes. 4. ADCC. Esses quatro mecanismos são humorais, são mais efetivos contra patógenos extracelulares, assim proporcionam redução da infecção pelos vírus, porém não a erradica. A resposta celular, feita por LTCD8 e LTCD4, é mais efetiva contra patógenos intracelulares que é o caso dos vírus. Linfócitos citotóxicos: Promovem a lise das células infectadas, para isso passa por um processo de ativação induzida por citocinas produzidas pelo linfócito T helper que induzem também a ativação de macrófagos para fazer fagocitose e apoptose. Mecanismos de evasão: São mecanismos que os vírus fazem uso para evadir do sistema imune: 1. Latência: passa por períodos de pausa na replicação, geralmente em locais imunologicamente privilegiados de modo que o SI não consegue agir sobre o vírus. 2. Variação antigênica: variação das proteínas de superfície de forma que o SI não os reconhece mais, tendo que montar uma resposta imune primária desde o início o que leva mais tempo. 3. Infecções em locais imunologicamente privilegiados. 4. Causam imunossupressão para que SI não consiga combatê-los. 5. Indução de tolerância. 6. Inibição do processamento antigênico: impedem que suas proteínas se liguem ao MHC, assim não geram resposta por não apresentação dos antígenos. Imunidade contra bactérias Inata: Por meio da inflamação, reconhecimento dos TLRs, ativação do complemento, fagocitose e reconhecimento inicial do patógeno. Adquirida: Por ação dos anticorpos: Ativação da via clássica do complemento que leva a lise, opsonização. Contra bactérias extracelulares a resposta humoral é mais efetiva, enquanto que, com bactérias intracelulares a resposta celular com linfócitos é mais eficiente. Bactérias extracelulares: Anticorpos: Reconhecem os antígenos na superfície levando a opsonização = marcam o patógeno sinalizando para os macrófagos fazerem a fagocitose. Também reconhecem enzimas produzidas pelas bactérias e as bloqueiam promovendo um efeito bacteriostático, geralmente. Promovem, também, a neutralização de toxinas bacterianas por impedimento da sua ligação com os receptores celulares. Complemento: Gera o complexo de ataque a membrana lizando a célula infectada e/ou célula bacteriana. Também produz citocinas que auxiliam nas respostas celular e humoral. Bactérias intracelulares: Células NK e fagocitose são Importantes para resposta inata contra bactérias intracelulares. Evasão: A resistência a fagocitose é a principal forma de evasão de bactérias intracelulares = são fagocitadas porém conseguem sair do fagossoma e ficam livres no citoplasma. Também passam por mecanismos de variação antigênica, não reconhecimento dos PAMPs. bloqueio da função do receptor Fc do anticorpo ou da atividade do complemento.
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