SIMULADO DEONTOLOGIA FARMACEUTICA

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Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA   
	Aluno(a): GUTIERRE MARCIO PAIVA ANFRIZIO
	202008657733
	Acertos: 10,0 de 10,0
	22/04/2022
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Podemos entender ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, princípios e condutas profissionais empregadas às individualidades do profissional farmacêutico no desempenho das atribuições profissionais e nos vínculos com a comunidade. Marque a alternativa que corresponde ao objetivo central do Código de Ética Farmacêutica.
		
	
	Valorizar o profissional farmacêutico, em uma visão centrada apenas no medicamento adequado do paciente.
	 
	Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência ao paciente.
	
	Orientar o profissional sobre os valores monetários a serem recebidos e condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	
	Orientar a equipe multiprofissional sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores éticos e condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	
	Orientar os técnicos em farmácia sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores sobre as condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	Respondido em 22/04/2022 20:02:27
	
	Explicação:
Gabarito: Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência ao paciente.
Justificativa: O código de ética é um documento que busca apresentar os princípios e a atribuição de uma determinada profissão. O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser consideradas e ponderadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do âmbito profissional e em quaisquer atividades em que se utilize o conhecimento oriundo do estudo da Farmácia, em prol do cuidado a saúde. Não é o objetivo central do código de ética a orientação sobre valores monetários e nem orientações para equipes multiprofissionais acerca de suas atribuições.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	É atribuição do farmacêutico a análise da prescrição garantindo assim o uso racional de medicamentos, a fim de evitar erros de medicação, bem como a eficácia do tratamento. No momento da análise da prescrição o farmacêutico deve estar atendo a alguns itens pertinentes a prescrição. Sobre os itens que devem ser elencados, marque a opção correta.
		
	
	Formulação farmacêutica, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Carimbo do médico, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Carimbo do médico, Duração do tratamento, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Dose, peso do paciente, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
	 
	Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
	Respondido em 22/04/2022 20:03:56
	
	Explicação:
Gabarito: Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Justificativa: O URM é entendido quando os pacientes adquirem os medicamentos em doses corretas às suas necessidades individuais, por um tempo o adequado e ao menor custo. A análise da prescrição pelo farmacêutico e seu olhar técnico viabiliza o URM. Faz parte de uma boa análise da prescrição itens como a dose, duração do tratamento, Posologia, ou seja, a frequência, a via correta de administração e a forma farmacêutica. Apesar de ser de extrema importância a assinatura do médico, bem como informações clínicas do paciente, estes não fazem parte da análise técnica da prescrição.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRFs) são designados para proteger pelos princípios da ética e da disciplina da classe dos que executam qualquer atividade farmacêutica no Brasil. Cabe aos conselhos várias atribuições, assinale a alternativa correta.
		
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
	
	Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
	
	Definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
	
	Prestar apoio técnico e financeiro aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios.
	
	Conceção de registro e cancelamento de produtos.
	Respondido em 22/04/2022 20:05:33
	
	Explicação:
Gabarito: Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Justificativa: É de responsabilidade dos conselhos de farmácia, entre outras atribuições, o de organizar o Código de Deontologia Farmacêutica. Este código abrange as normas que devem ser considerados pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos CRFs no desempenho de suas funções no âmbito profissional. Os outros itens expostos na questão são atribuições da ANVISA.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Com relação as boas práticas de dispensação de medicamentos controlados em farmácia hospitalar. Avalie a resposta correta relacionada aos medicamentos controlados.
		
	
	O estoque deve ser monitorado por meio de inventários anuais ou semestrais.
	 
	Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
	
	O registro no livro obedecerá à ordem alfabética dos medicamentos ou de acordo com a lista de entrada na instituição
	
	O acesso aos medicamentos não necessita ser restrito, podendo todos os funcionários ter acesso.
	
	Alguns medicamentos controlados são permitidos venda livre desde que autorizado pelo farmacêutico.
	Respondido em 22/04/2022 20:15:05
	
	Explicação:
Resposta: Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
Justificativa: Todas as substâncias constantes na portaria 344/98, devem estar sob a responsabilidade única do farmacêutico (quando em farmácias) ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica, devendo a chave estar guardada em local distinto para tal finalidade.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com a RDC 80/2006 registro dos procedimentos relacionadas com a dispensação de medicamentos devem ser mantidos:
		
	
	Deverão ser legíveis e em letra de forma permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos
	
	Deverão ser legíveis, rubricadas e carimbadas e entregues as autoridades sanitárias para que elas sejam arquivadas por um período de dez anos.
	 
	Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com  atualização dos dados e permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.
	
	Devem ser sempre legíveis, mensalmente atualizados permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de dois anos.
	
	Poderão apresentar rasuras ou emendas desde que informadas previamente, com atualização dos dados e permanecendo à disposição das autoridades sanitárias.
	Respondido em 22/04/2022 20:17:03
	
	Explicação:
Resposta: Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com  atualização dos dados e permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.
Justificativa: Todo e qualquer documento referente à dispensação deverão ter garantidos a legibilidade e não devendo apresentar emendas. Os procedimentos deverão ser atualizados devendo permanecer por cinco anos a disposição das autoridades sanitárias.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Segundo a classificação indique exemplos de resíduos químicos:
		
	
	ampolas, bisturis e filmes de RX
	
	bolsas de sangue, ampolas e medicamentos
	
	lâminas, medicamentos quimioterápicos e bisturis
	 
	medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de Raio-X
	
	bolsasde sangue, lâminas, ampolas
	Respondido em 22/04/2022 20:18:12
	
	Explicação:
Gabarito: medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de Raio-X
Justificativa: Resíduos químicos correspondem a substâncias químicas capazes de causar risco à saúde ou ao meio ambiente. Itens como agulhas, bisturis e lâminas são perfuro cortantes, bolsas de sangue são resíduos biológicos.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O artigo 131 do Código Penal está inserido no Capítulo que descreve condutas que provocam Periclitação da Vida e da Saúde, e a pena para quem viola a conduta descrita neste artigo é de 1 a 4 anos de reclusão, e multa. Promover o contágio de outras pessoas, sabendo que é portador de uma doença contagiosa, como a AIDS, caracteriza esta violação. O indivíduo que pratica esta ação pode ser acusado por crime.
Marque a alternativa que apresenta esse tipo de crime.
		
	
	Charlatanismo
	
	Crime de Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem
	 
	Crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave
	
	Crime de Epidemia
	
	Crime de Infração de Medida Sanitária Preventiva
	Respondido em 22/04/2022 20:22:13
	
	Explicação:
O artigo 131 do Código Penal tipifica o crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave como ato capaz de produzir o contágio de um ou mais indivíduos, não precisando que alguém tenha de fato se contaminado devido ao ato. Para ser caracterizado esse crime, é preciso que fique caracterizado a intenção de contaminar. Nos demais crimes contra a saúde pública não há a necessidade desta intenção específica.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os Crimes Contra a Saúde Pública são previstos no Código Penal. Os legisladores reconheceram a importância da proteção à vida e saúde das pessoas, descrevendo o que consideraram crimes contra a saúde pública. Um pesquisador que trabalha com um vírus altamente contagioso, como o Ebola, por um descuido, deixou esse patógeno ser liberado acidentalmente. O agente do poder público, investido de poder para investigar o caso, deve classificar o caso como:
		
	
	Infração de Medida Sanitária Preventiva.
	
	Perigo para a Vida ou Saúde de outrem.
	
	Charlatanismo.
	
	Omissão de Notificação de Doença.
	 
	Crime de Epidemia.
	Respondido em 22/04/2022 20:26:20
	
	Explicação:
O crime de Epidemia, previsto no art. 267 do Código Penal, se caracteriza com a efetivação da instalação da doença, causada pelo agente patogênico liberado, sendo constatada a epidemia pelos órgãos sanitários competentes. Atenção, pois no caso em tela, em razão da conduta ter sido praticada em violação a um dever de cuidado, o agente deve responder na forma culposa (parágrafo 2o, do art. 267).
Já a Infração de Medida Sanitária Preventiva é quando se desrespeita uma medida preventiva estabelecida pelo poder público. A Omissão de Notificação de Doença se dá quando um médico deixa de notificar as doenças de notificação compulsório. Charlatanismo é quando alguém promete alguma cura por meios falsos e o Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem em quando alguém é obrigado a se submeter a condições insalubres sem a devida proteção.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme, podem ser classificado como:
		
	
	Intercambiável.
	
	Referência.
	 
	Farmacopeico.
	
	Genérico.
	
	Similar.
	Respondido em 22/04/2022 20:34:19
	
	Explicação:
Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica, dose, posologia, indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode ser preparado em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme. O medicamento referência é um produto inovador, registrado junto a Anvisa, tem a eficácia, segurança e qualidade comprovada cientificamente. O medicamento similar contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento referência e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram por teste de bioequivalência podem ser intercambiáveis pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o que pode ser substituído pelo medicamento de referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência terapêutica
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para que se possa iniciar as atividades de uma indústria farmacêutica são necessários alguns documentos. Assinale a alternativa que traz corretamente esses documentos.
		
	
	A empresa precisa ter AFE e  manter o responsável técnico legalmente habilitado.
	 
	A empresa precisa ter AFE, manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestutura.
	
	A empresa precisa apenas demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura.
	
	A empresa precisa ter apenas a AFE emitida pela ANVISA.
	
	A empresa precisa manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura.
	Respondido em 22/04/2022 20:35:30
	
	Explicação:
Antes de iniciar suas atividades as indústrias farmacêuticas precisam ter a AFE emitida pela ANVISA, um responsável técnico que esteja legalmente habilitado e com certidão de regularidade técnica emitida pelo conselho da classe, além de demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura adequadas à atividade a fim de entregar um produto de qualidade e evitar danos ao meio ambiente.