Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Acadêmica Carla Geovana Surdi Bertelli Registro Acadêmico 0046063 Medicina – Turma 7 Data: 07/03/2022 Tics 06 – Vasculites 1 – Quais as manifestações clínicas das vasculites de acordo com o tamanho do calibre do vaso acometido? A Vasculite é um conjunto de doenças com acometimento sistêmico, caracterizado pela inflamação da parede vascular. Como consequência, as paredes tornam-se mais espessas, podendo acarretar hemorragias, estenose, aneurismas e oclusões. Elas são classificadas em três tipos: vasculites de grandes vasos, vasculites de vasos de médio calibre e vasculites de vasos de pequeno calibre. Essa classificação se baseia nas características morfológicas, ou seja, leva em consideração o calibre do vaso lesionado. Porém, existem também sinais e sintomas comuns entre as vasculites, que são característicos da inflamação sistêmica, como febre, mal-estar, mialgia e astralgia, porém as diferentes formas possuem manifestações clínicas específicas. Vasculite de Grandes Vasos – acontece quando as grandes artérias são afetadas, como a aorta e os seus ramos na Arterite de Takayasu, e a artéria temporal no caso da Arterite de Células Gigantes. Seu quadro clínico se caracteriza por sinais e sintomas vagos como fadiga, febre e perda de peso. Vasculite de Médios Vasos – representado pela Poliarterite Nodosa e pela Doença de Kawasaki, em que há comprometimento de artérias viscerais e seus ramos. Suas manifestações clinicas são úlceras, nódulos, isquemia mesentérica e hipertensão de início recente com comprometimento da artéria renal. A PAN é rara e ocorre principalmente em homens, envolvendo, geralmente, vasos renais e viscerais. Vasculite de Pequenos Vasos – resultado de um comprometimento de pequenas artérias, arteríolas, capilares e vênulas. Essas vasculites são divididas em não associadas a imunocomplexos (que são a poliangite microscópica, granulomatose de Wegener e Síndrome de Churg-Strauss) e as associadas a imunocomplexos (púrpura de Henoch-Scholein ou por IgA e vasculite crioglobulinêmica). REFERÊNCIAS BRASILEIRO FILHO, Geraldo. Bogliolo, patologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. GONÇALVES, Mellina Silva. Vasculites: desafio diagnóstico e terapêutico. Arq. Catarin Med., v. 48, n. 4, p. 174-190, 2019. BRANDT, Hebert Roberto Clivati et al . Vasculites dos médios e grandes vasos. An. Bras. Dermatol., Rio de Janeiro , v. 84, n. 1, p. 55-67, Feb. 2009 . Available from . access on: https://doi.org/10.1590/S0365-05962009000100008
Compartilhar