Anomalias Dentais

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• Tamanho aumentado dos dentes (coroa/raiz)
• Mais comum em homens
• Pode ser confundida com fusão e geminação
• Podem ser:
 Generalizada/difusa: todos
os dentes; associada ao
síndromes;
 Localizada: apenas um ou
outro grupo de dentes;
 Focal total (quando
compromete coroa e raiz) ou
parcial (quando compromete
a coroa ou a raiz).
• Tamanho diminuído dos dentes (coroa/raiz)
• Mais comum em mulheres
• Macrodontia generalizada: ocorre em vários
dentes; comum quando associado ao nanismo
hipofisário ou Síndrome de Down.
• Dentes comuns: incisivo lateral superior (conóide) e
3° molar; pode estar associada com hipodontia
• Redução do número normal de dentes esperados
para cada uma das dentições;
• Pode ser total (ausência de todos os dentes, e está
associada à displasia ectodérmica) ou parcial
(ausência de um ou alguns dentes; costuma se
manifestar bilateralmente e envolve mais comumente
o último dente do grupo: terceiros molares, incisivos
laterais superiores e segundos pré-molares).
• Dentes que excedem ao número normal de dentes;
• Mais comum em homens (2:1) e na maxila;
• Podem causar impacção e maloclusão;
• Denominação:
• Etiologia: genética e/ou
fatores ambientais (ex:
trauma, infecção,
radiação, distúrbios
endócrinos)
 Mesiodente: localizam-se
próximo à linha média da
maxila (mais comum)
 Distomolar: se posicionam a
distal dos terceiros molares;
 Paramolar: aparecem por
vestibular ou palatino, em
relação aos molares superiores;
 3º Pré-molares: na região de
pré-molares
• Tentativa de bipartição de um germe dentário;
• Clinicamente, uma coroa com aspecto bífido e,
radiograficamente, uma raiz com um ou dois
canais radiculares (duas coroas e uma raiz);
• Comum em incisivos
decíduos.
• Tentativa de união total ou parcial de dois
germes dentários;
• Radiograficamente é visto dois canais e duas
raízes ou dois canais e uma raiz;
• Comum em incisivos decíduos
OBS: a contagem de
número de dentes pode
auxiliar o diagnóstico
da anomalia.
• Quando dois ou mais dentes se apresentam
unidos pela raiz (cemento);
• Pode ser verdadeira (durante a odontogênese)
ou adquirida (após a formação dos dentes);
• Acomete, normalmente, segundos e terceiros
molares.
• Número de raízes superior ao estabelecido
nos seus padrões anatômicos normais;
• Mais comum em 3º molares, caninos e pré-
molares;
• Importante para endodontia e exodontia.
• Produção de esmalte em locais incomuns (na
raiz);
• São formações nodulares, bem definidas,
radiopacas aderidas a raízes dentárias
• Comum principalmente na região de furca e
logo abaixo a junção amelocementária
• Aumento da dimensão oclusoapical da câmara
pulpar – comum em molares;
• Deslocamento apical do assoalho da câmara pulpar;
• Sem predileção por sexo;
• Pode estar associado a síndromes como a síndrome
de Down e de Klinefelter;
• Pode ser classificada como hipotaurodontia,
mesotaurodontia e hipertaurodontia
• A invaginação, usualmente para dentro da cavidade
pulpar, das estruturas calcificadas da coroa;
• Tipo coronário típico: a invaginação processa-se
para dentro da cavidade pulpar, a partir da porção
coronária do dente, podendo se estender aos terços
cervical (leve), médio (moderado) ou apical da raiz
(severo);
• Alteração brusca de orientação do eixo longitudinal
do dente;
• Dilaceração coronária: se estabelece ao nível da
coroa;
• Dilaceração coronorradicular: ocorre no nível do
colo, determinando a angulação entre coroa e raiz;
• Dilaceração radicular: envolve a raiz dentária.
• Maior envolvimento em pré-molares.• Tipo coronário atípico:
invaginação para dentro da
estrutura dentinária;
• Mais afetados: incisivos
laterais e centrais superiores
e mesiodentes.
• Estruturas mineralizadas com aspecto arredondado,
ovoide ou fusiforme, ou mesmo irregular, que se
localizam nas câmaras pulpares e/ou canais
radiculares dos dentes;
• Os nódulos pulpares livres encontram-se inteiramente
dentro do tecido pulpar, e os nódulos pulpares
aderidos apresentam continuidade com a parede
dentinária da cavidade pulpar;
• Dentes com espaços pulpares obliterados, raízes
hipodesenvolvidas e lesões periapicais;
• Tipo I (tipo radicular), tipo II (tipo coronário) e tipo III
(tipo misto);
• A hipoplasia ou hipocalcificação do esmalte,
envolvendo todos os dentes;
• Grupo de condições que demonstram alterações de
desenvolvimento na estrutura do esmalte.
• Imagem de coroas encurtadas com radiopacidade
contínua (sem esmalte);
• Causa: genética (autossômico dominante ou recessivo)
• Tipos:
1) Hipoplásico: há formação insuficiente da matriz
orgânica; alteração compromete a etapa formativa
de desenvolvimento do esmalte;
2) Hipocalcificado: há o comprometimento da
etapa de calcificação, havendo, em consequência,
uma mineralização insuficiente da matriz orgânica;
3) Hipomaturado: caracteriza-se por cristais
imaturos de esmalte; perturbação da etapa de
maturação do processo de desenvolvimento
do esmalte dentário.
• O esmalte, em particular, pode estar completamente
ausente (aplasia) ou aparecer como uma camada
muito fina, principalmente sobre as pontas das
cúspides e faces proximais.
• Esmalte com espessura menor ou área sem cobertura
de esmalte, ou esmalte com densidade menor,
envolvendo um ou outro grupo de dentes;
• Hipoplasia: esmalte com dureza normal e
quantidade insuficiente;
• Hipocalcificação: esmalte com quantidade normal,
porém com mineralização deficiente;
• Distúrbio de desenvolvimento da dentina
• Causa genética (autossômico dominante)
• Todos os dentes são atingidos
• Descoloração marrom-azulada opalescente
• Esmalte separado facilmente da dentina defeituosa
• Características:
• Processos patológicos
periapicais e
traumatismo em dentes
decíduos estão
associados à hipoplasia
de esmalte em dentes
permanentes
 Coroas bulbosas, constrição cervical,
raízes curtas e delgadas e obstrução
dos canais e câmaras pulpares
 Dentes em forma de concha: esmalte
de espessura normal e dentina
delgada
 Dentes com atrição acelerada.
• Associação com a osteogênese imperfeita e há um
comprometimento mais severo dos dentes decíduos;
• Dentes fantasmas ou odontogênese imperfeita;
• Dentes com aspecto de desorganização estrutural
de esmalte e dentina, apresentando espaços
pulpares anormalmente amplos, finas camadas de
dentina e esmalte, raízes curtas e ápices abertos.• Não há envolvimento ósseo;
• Alterações dentárias, mas com algumas variações
clínicas e radiográficas: exposições pulpares,
radiolucidez.es periapicais e dentes em concha ou
dentes de Rushton, nos quais a dentina aparece
delgada e as câmaras pulpares e os canais
radiculares apresentam-se anormalmente amplos .;
 Não hereditária e localizada;
 Mais comum em mulheres (1,5:1)
 Afeta localmente dentes
contíguos raro
 Envolvimento em mais de um
quadrante
 Mais comum em maxila e na
região anterior
• Causada por atrito entre dentes
antagonistas
• Ocorre nas faces oclusais e
incisais
• Coroas encurtadas com
desgaste plano
• Perda de estrutura por agente
externo (mecânico ou
parafuncional;
• Defeito radiolúcido semilunar
bem definido na região cervical
• Pré-molares mais comum
• Perda de estrutura por processo
químico
• Depressões em forma de colher
• Mais comum em incisivos (por
palatina/lingual;
• Dentes em posições invertidas na arcada
dentária (troca de dois dentes).
• Comum entre canino e pré-molar
• Deslocamento de um dente para espaço fora
da arcada dentária
• Comum para dentes retidos (caninos e 3°
molar)