Farmacotécnica II: Pomadas, Géis, Supositórios e Esterilização

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Disc.: FARMACOTÉCNICA II   
Acertos: 8,0 de 10,0 20/04/2022
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre os ingredientes utilizados para o preparo de pomadas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Polietienoglicol 400 e 4000 são utilizados para o preparo de pomadas hidrofílicas.
PORQUE
II - Pomadas hidrofílicas são obtidas somente pela mistura de excipientes hidrofílicos, tais como o polietilenoglicol de baixa e
a alta massa molar.               
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Respondido em 20/04/2022 15:12:02
Explicação:
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptada de Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC - 2008) Os géis são definidos como sistemas semissólidos
constituídos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um
líquido. Sobre os agentes gelificantes do tipo carbômero é CORRETO afirmar que:
São constituídos por uma mistura de 5% de polietileno de baixo peso molecular e 95% de óleo mineral, que precipitam
e gelificam quando resfriados abaixo de 90oC.
São polímeros derivados da celulose cuja estabilidade máxima encontra-se em pH 7 a 9.
São constituídos de determinados tipos de copolímeros de polioxietileno e polioxipropileno, em concentrações entre
15 e 50%.
São obtidos a partir de algas marinhas e intumescem em água numa quantidade cerca de 200 a 300 vezes seu
próprio peso sem dissolver.
 São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do pH.
Respondido em 20/04/2022 15:30:51
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Explicação:
A resposta certa é: São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do pH.
Acerto: 1,0  / 1,0
Os supositórios são formas farmacêuticas utilizadas comumente quando há incapacidade do paciente em utilizar a via oral.
Na formulação de supositórios, um dos pontos críticos é a escolha da base. Sobre as características requeridas para as bases,
é correto afirmar que:
A base deve apresentar boa compatibilidade química e física com o fármaco retardando sua liberação.
A faixa de fusão da base deve ser elevada de modo a possibilitar rápida solidificação do supositório após o preparo.
A faixa de fusão ideal das bases deve ser superior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do supositório com o
fluido retal quando inserido no corpo.
 A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do supositório com o
fluido retal quando inserido no corpo.
A base deve sofrer expansão do seu volume após resfriamento, pois isso facilita sua remoção do molde.
Respondido em 20/04/2022 16:47:16
Explicação:
A resposta certa é: A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do supositório
com o fluido retal quando inserido no corpo.
Acerto: 0,0  / 1,0
Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na preparação de supositórios é a faixa de fusão, que
deve ser:
 Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
Estreita o suficiente para que o supositório não apresente rachaduras.
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem.
 Ampla o suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície absorvente.
Estreita o suficiente para evitar a sedimentação e a aglomeração de partículas suspensas.
Respondido em 20/04/2022 16:51:09
Explicação:
A resposta certa é: Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
Acerto: 1,0  / 1,0
São desvantagens dos medicamentos injetáveis as seguintes afirmativas, EXCETO:
Trombose
Possibilidade de infecção
Esterilidade
Alto custo
 Permitir ação terapêutica localizada
Respondido em 20/04/2022 15:42:33
 Questão3a
 Questão4a
 Questão5a
Explicação:
A resposta certa é: Permitir ação terapêutica localizada
Acerto: 1,0  / 1,0
Com relação aos métodos de esterilização podemos afirmar que:
No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os microrganismos em temperaturas mais baixas
entre 80-100°C.
Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais facilmente destruídos do que as células
bacterianas, por calor úmido.
No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos através de altas temperaturas, acima de
170°C.
 Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a margem de segurança, pois nenhum método
pode garantir a esterilidade absoluta.
Respondido em 20/04/2022 15:40:23
Explicação:
A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
Acerto: 0,0  / 1,0
Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a metabolização hepática, conhecida como efeito de
primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa metabolização é muito significativa, a
utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção.
Sobre a via de administração nasal e a biodisponibilidade de fármacos, assinale a alternativa correta.
A via de administração nasal não possui mecanismos de metabolização/eliminação do fármaco, de modo que a
biodisponibilidade é sempre 100%.
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco na mesma intensidade que as
enzimas hepáticas.
A via de administração nasal possui um mecanismo de depuração chamado depuração mucociliar, mas não possui
enzimas capazes de metabolizar o fármaco.
 A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade menor que as
enzimas hepáticas.
 A via de administração nasal possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do trato
respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua biodisponibilidade.
Respondido em 20/04/2022 17:10:47
Explicação:
A resposta certa é: A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade menor
que as enzimas hepáticas.
Acerto: 1,0  / 1,0
A via de administração nasal é muito utilizada para o alívio imediato de congestão e outros incômodos da região nasal. Para
que seja segura e confortável para o paciente, algumas características se fazem necessárias a essas formulações. Sobre as
formulações nasais, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Formulações um pouco mais viscosas que a água são desejáveis
PORQUE
 Questão6a
 Questão7a
 Questão8a
II- Evitam o gotejamento após o uso e reduzem o tempo de retenção da formulação na região nasal.  
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
 A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
Respondido em 20/04/2022 16:07:59
Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.  
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de classificação
biofarmacêutica é a micronização.PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente solúveis.   
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Respondido em 20/04/2022 16:14:01
Explicação:
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Acerto: 1,0  / 1,0
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de
Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos fármacos
pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que variáveis como formulação,
presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o Sistema de
Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em humanos igual
ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
 Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito intestinal,
permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in vivo, pois a
absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente das
condições fisiológicas.
Respondido em 20/04/2022 16:18:42
 Questão9a
 Questão10a
Explicação:
A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito
intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
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