PIGMENTOS E PIGMENTAÇÕES PATOLÓGICAS

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PIGMENTOS E PIGMENTAÇÕES PATOLÓGICAS 
Pigmentação: processo de formação ou acúmulo, 
normal ou patológico, de pigmentos em certos locais 
do organismo. 
Endógenos: derivados de hemoglobina - bilirrumina 
 Melanina – pigmento que dá cor 
 Lipofuscina – pigmento cor amarelada, 
envelhecimento 
Exógenos: antracose: acumulo de carvão 
 Siderose: acumulo de metal 
 Medicamentos 
 Carotenoides – origem vegetal 
 Tatuagem 
• ANTRACOSE 
Acúmulo de carbono (carvão) 
- doença do pulmão negro; pneumoconiose do 
mineiro 
- pneumoconiose = siderose 
- geralmente assintomático; 
- vários pontinhos pretos = acúmulo de carvão 
MEDICAMENTOS 
- tetraciclina 
- Ca e P 
- manchas de cor branca, ou escura, abaixo do 
esmalte, no tecido mineralizado; diferente do tártaro, 
que forma uma placa por fora do dente elevadamente 
- Fenacetina; analgesia; anti-pirético (combate os 
pirógenos que levam a febre); induz amarelamento 
dos hepatócitos 
- Annita; urina ou esperma amarelo-esverdeados 
- Carotenoides; beta caroteno (vegetais folhosos) 
cavalo é um herbívoro que é monogástrico, processa 
no estomago, no intestino, e fermenta no ceco. Nos 
ruminantes é digerido no rúmen. Caroteno presente 
na gordura do cavalo, plasma amarelado 
Se for cachorro, boi, há algo errado. 
OBS: plasma vermelho = hemólise = quebra de 
hemácias, pode acontecer no animal (in vitro) fora do 
corpo animal. (falhas= transporte, sangue coagulado. 
- plasma amarelado = alteração, acumulo de 
bilirrubina, icterícia. (metabolismo normal da 
bilirrubina) 
- plasma turvo 
ENDOGÉNOS 
- Melanina 
- dentro do melanócito, há a tirosina, que é 
despigmentada, que através da tirosinase (enzima), 
transformando em DOPA e com a ação do cobre, 
(alimento), a enzima finaliza a transformação em 
melanina. E depois vão para dentro das células. 
- sua distribuição depende da genética. 
- deficiências: tirosinase, cobre 
Vitiligo – ataque imunomediado pelos melanócitos 
Hiperpigmentação – resposta a lesão crônica, doenças 
endócrinas (HAC) 
- Melanoma, melanocitoma ou nevu 
- Sardas 
LIPOFUSCINA 
- pigmento de desgaste 
- lipoproteínas acumuladas em lisossomos 
- células de longa vida pós-mitótica (acompanha p 
resto da vida nos animais, neurônios etc) 
- amarelo- amarronzado 
- sem efeitos deletérios 
DERIVADOS DA HEMOGLOBINA 
Hemoglobina: componente principal das hemácias; 
glóbulos vermelhos; responsável por transportar os 
gases através da corrente sanguínea, alta afinidade 
pelo oxigênio; 
- formada por 4 cadeias proteicas (2alfaglobina, 
2betaglobina); cadeias ligadas entre si, polímero. 
 - Grupo Heme: afinidade pelo O2; formado por anel 
externo, composto por um pigmento chamado de 
porfilina, e no interior há uma molécula de ferro. 
- Quando a hemácia está velha ou doente, passa pelo 
baço, principalmente, nesse órgão, responsável pela 
distribuição das hemácias velhas, pelos macrófagos do 
baço (SFM), fagocitam a hemácia velha, e a partir da 
molécula de hemoglobina, a globina, proteínas serão 
reaproveitadas, mandadas para a medula óssea para 
produzir novas, e a partir do grupo HEME, há origem 
dos pigmentos hematógenos. (originados do sangue) 
A partir do ferro – hemossiderina (hemo= hemácia; 
sidero= ferro sanguíneo) 
A partir das porfirinas – bilirrubina 
COMO SE FORMA A BILIRRUBINA 
- metabolismo normal: hemácias circulantes (com 100 
dias), que já não estão aptas a transportar oxigênio 
como as jovens, chegam no baço, passando por um 
processo de LISE, feito pelo macrófago pelo sistema 
facocitico nuclear, (jovem volta p circulação, velha 
fagocita, lise), no macrófago, no grupo Heme, há duas 
conversões 
1 porfirina – biliverdina (pigmento de cor verde) 
2 bilirrubina (amarelo, laranja) dentro do macrófago 
- É jogada para o plasma sanguíneo = BILIRRUBINA 
INDIRETA ou BILIRRUBINA NÃO CONJUGADA – não 
dissolve em agua 
- Para circular no sangue, precisa estar carreada pela 
albumina ( pressão osmótica; transporte moléculas 
que não são hidrossolúveis) albumina + bilirrumina 
- Carreia até o fígado, e no fígado inicia o processo de 
metabolização da bilirrubina. 
- No fígado, a bilirrubina não conjugada, pelos vasos 
cinosoides la no fígado, os hepatócitos recolhe as B 
não conjugadas para dentro do citoplasma, e dentro 
do hepatócito tem uma enzima chamada de UDPGT 
(acido glicuronico) possui a função de transferir o 
ácido para ficar conjugado a molécula de bilirrubina. 
- Molecula não conjugada – torna-se conjugada ao 
ácido glicuronico – chamando-se de CONJUGADA OU 
DIRETA 
- Essa fração é hidrossolúvel, esse acido torna a 
molécula hidrossolúvel. 
- Bilirrubina conjugada(hidrossolúvel) que irá ser 
transformada e jogada nos canalículos biliares (cada 
hepatócito tem um canal, aonde o hepatócito 
deposita a bile) 
- Grande componente da bile – bilirrubina 
- Canaliculos biliares – vesícula biliar vai armazenar a 
bile 
- Na vesícula, armazena a bile, e no momento que nos 
alimentamos, isso estimula a compressão da 
musculatura lisa ao redor da vesícula, e a bile é 
liberada para o intestino delgado. 
Função da bile: emulsificante, dissolve gordura, 
detergente natural do corpo 
- ácido + fibra auxiliando o transito intestinal, a 
vesícula comprime e secreta a bile, vem a fibra e leva 
a bile embora, a fibra ajuda a secretar + bile para 
dissolver a gordura do alimento. 
- ingerindo gordura, gastando gordura 
- Dentro do intestino delgado, a bile emulsifica as 
gorduras, os microrganismos intestinais irão 
transformar as moléculas de bilirrubina = 
urobilinogênio 
- Destino do urobilinogênio: parte é reabsorvida, vai 
formar mais bile, outra parte fica ao intestino e dá 
origem ao estercobilina (da cor as fezes, marrom; 
esterco- fezes); e a outra parte vai ser convertida em 
urobilina, que irá dar cor amarelada na urina. 
- Tudo após a hemólise – quebra das hemácias 
ACÚMULO DE BILIRRUBINA – pigmentos endógenos 
- animal amarelado – icterícia – mucocas, esclera 
Icterícia – necessário compreender se é: 
- pré- hepática ( causa antes do metabolismo no 
fígado) 
- hepática (no fígado) – distúrbio na formacao 
- pós- hepático – depois do processo de formação, 
mas na excreção para o intestino há algum problema. 
PRÉ- HEPÁTICA 
- excesso de hemólise (quebra de hemácias) 
- animais com parasitas sanguíneos (babesiose) 
*hemácia com parasitas dentro dela, o baço percebe 
que a hemácia está doente, e os macrófagos 
fagocitam ela* ; leptospirose, erliquiose, anemia 
hemolítica 
- aumento da bilirrubina não conjugada 
HEPÁTICA 
- redução da conjugação 
- hepatites – inflamações 
- intoxicações – processos tóxicos 
- degenerações - gordurosa 
- cirrose 
Situação: hepatócitos apresentando degeneração 
gordurosa, e outros normais. A bilirrubina que tentou 
ser entregue, não foi conjugada, elevação então de 
bilirrubina não conjugada, já que os hepatócitos estão 
doentes, há um aumento das não conjugadas e não 
conjugadas. 
PÓS ICTERICIA 
- obstrução do fluxo 
- cálculos 
- fibroses 
- calangites 
- parasitas 
- neoplasias 
Metabolismo do Ferro 
- Fonte de Ferro (ferroso) – grãos, alimentos escuros, 
couves, etc 
- Ingerido, transportado para o fígado pela 
transferrina, e irá transportar e depositar esse ferro 
pela forma de ferretina, se depositando no fígado, 
baço e na medula óssea, até o momento que precisa 
ser utilizada. 
- As cores deles são castanhas. 
EXCESSO DE FERRO 
- hemossiderose, hemocromatose 
- hemólise intravascular 
- IC direita – congestão do fígado 
- cirrose 
- traumas 
- hemorragia 
- transfusões 
- anemia