TESTE FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA

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INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
		
	
		1.
		Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
	
	
	
	A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
	
	
	Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
	
	O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	
	
	O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
	
	
	O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	Data Resp.: 23/05/2022 22:53:13
		Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
	
	
	 
		
	
		2.
		Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	
	A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	
	Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	
	O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	
	Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	Data Resp.: 23/05/2022 22:53:22
		Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	
	PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
		
	
		3.
		Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
	
	
	Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
	
	
	O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
	
	
	A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
	
	
	A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
	Data Resp.: 23/05/2022 22:53:32
		Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
	
	
	 
		
	
		4.
		Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
	
	
	
	Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.
	
	
	A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
	
	
	Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
	
	
	De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo.
	
	
	Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
	Data Resp.: 23/05/2022 22:53:38
		Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		5.
		A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:
	
	
	
	É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima
	
	
	É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica
	
	
	É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta
	
	
	É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
	
	
	É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito
	Data Resp.: 23/05/2022 22:53:44
		Explicação:
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
	
	
	 
		
	
		6.
		Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nessecontexto é verdade que:
	
	
	
	O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno
	
	
	Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
	
	
	Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor
	
	
	Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor
	
	
	Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial
	Data Resp.: 23/05/2022 22:53:52
		Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
		
	
		7.
		Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
	
	
	
	IV, II, I, III
	
	
	IV, III, II, I
	
	
	III, I, IV, II
	
	
	II, III, I, IV
	
	
	I, III, IV, II
	Data Resp.: 23/05/2022 22:54:11
		Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
	
	
	 
		
	
		8.
		A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
	
	
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	
	
	Tem ação anticolinesterásica
	
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	Data Resp.: 23/05/2022 22:54:21
		Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
	
	FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
		
	
		9.
		Após tratamento prolongado com glicocorticoides (GC), a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a:
	
	
	
	Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal.
	
	
	Supressão do eixo parassimpático.
	
	
	Baixa imunitária devido à falta do GC.
	
	
	Risco de Síndrome de Cushing.
	
	
	Quadros de hipertensão aguda.
	Data Resp.: 23/05/2022 22:54:42
		Explicação:
A resposta correta é: Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal.
	
	
	ANTIBIÓTICOS
	 
		
	
		10.
		Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo:
	
	
	
	Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
	
	
	Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
	
	
	Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos.
	
	
	Reação anafilática à vancomicina.
	
	
	Síndrome de Johnson.
	Data Resp.: 23/05/2022 22:54:56
		Explicação:
A resposta correta é: Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.