TESTE DECONHECIMENTOS EM FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA

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Teste de
Conhecimento
	 avalie sua aprendizagem
		
		
	FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA
	
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	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
	SDE4521_202003223557_TEMAS
	
	
	
		Aluno: NATÁLIA MARCONDES SILVA HERNANDEZ
	Matr.: 202003223557
	Disc.: FUND.FARMACOLOGIA 
	2022.1 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
		
	
		1.
		Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	
	A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	
	Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	
	
	O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	
	A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:23:44
		Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	
	 
		
	
		2.
		Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
	
	
	
	Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
	
	
	Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
	
	Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
	
	
	Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
	
	
	Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:25:12
		Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
	
	PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
		
	
		3.
		Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
	
	
	
	A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.
	
	
	Após 1 tempo de meia-vida.
	
	
	A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.
	
	
	A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
	
	
	A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:25:52
		Explicação:
A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.
	
	
	 
		
	
		4.
		Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
	
	
	A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
	
	
	Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
	
	
	O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
	
	
	A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:26:36
		Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		5.
		Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular é dito:
	
	
	
	Sem afinidade e com pouca eficácia
	
	
	Com afinidade e com eficácia
	
	
	Sem afinidade e com eficácia
	
	
	Sem afinidade e sem eficácia
	
	
	Com afinidade e sem eficácia
	Data Resp.: 21/04/2022 08:27:45
		Explicação:
A resposta correta é: Com afinidade e sem eficácia
	
	
	 
		
	
		6.
		Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular é dito:
	
	
	
	Sem afinidade e sem eficácia
	
	
	Com afinidade e sem eficácia
	
	
	Sem afinidade e com eficácia
	
	
	Sem afinidade e com pouca eficácia
	
	
	Com afinidade e com eficácia
	Data Resp.: 21/04/2022 08:28:27
		Explicação:
A resposta correta é: Sem afinidade e com pouca eficácia
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
		
	
		7.
		A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
	
	
	
	Ipatrópio
	
	
	Pralidoxima
	
	
	Prazosina
	
	
	Dobutamina
	
	
	Piridostigmina
	Data Resp.: 21/04/2022 08:29:32
		Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
	
	
	 
		
	
		8.
		A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
	
	
	
	Tem ação anticolinesterásica
	
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	Data Resp.: 21/04/2022 08:30:20
		Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
	
	FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
		
	
		9.
		As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios capazes de:
	
	
	
	Induzir eventos autoimunes.
	
	
	Agir no hipotálamo, induzindo febre.
	
	
	Promover vasoconstrição prolongada.
	
	
	Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação.
	
	
	Inibir a síntese de TNF.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:30:54
		Explicação:
A resposta correta é: Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação.
	
	
	 
		
	
		10.
		Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de resistência a antibióticos.
	
	
	
	Associarantibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas.
	
	
	Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
	
	
	Usar antibióticos de via de administração parenteral.
	
	
	Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas específicas.
	
	
	Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:31:26
		Explicação:
A resposta correta é: Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas específicas.
	
	
	 
	 
	Não Respondida
	 
	 
	 Não Gravada
	 
	 
	Gravada
	
Exercício inciado em 21/04/2022 08:22:16.
		
	 
	
		
		Simulado AV
	Teste seu conhecimento acumulado
	
		
		Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA   
	Aluno(a): NATÁLIA MARCONDES SILVA HERNANDEZ
	202003223557
	Acertos: 10,0 de 10,0
	24/04/2022
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
		
	 
	Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
	
	O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno
	
	Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor
	
	Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial
	
	Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor
	Respondido em 24/04/2022 12:52:21
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes.
Sobre essas etapas marque a alternativa correta.
		
	
	Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática.
	
	Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
	
	Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.
	 
	Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.
	
	Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase.
	Respondido em 24/04/2022 13:09:51
	
	Explicação:
Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática. Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. Na quarta etapa o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. Na última etapa do processo o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
		
	
	Piridostigmina
	
	Dobutamina
	 
	Prazosina
	
	Pralidoxima
	
	Ipatrópio
	Respondido em 24/04/2022 12:54:28
	
	Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
		
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	 
	antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	Respondido em 24/04/2022 12:56:37
	
	Explicação:
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A sinalização celular dos glicocorticoides (GC) é efetuada por:
		
	
	Enzimas citoplasmáticas ligadas à via glicolítica.
	 
	Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica.
	
	Receptores solúveis ligados à cascata do complemento.
	
	Receptores acoplados a canais iônicos.
	
	Receptores membranares ligados à proteína G.
	Respondido em 24/04/2022 13:00:17
	
	Explicação:
A resposta correta é: Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo:
		
	
	Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos.
	
	Síndrome de Johnson.
	
	Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
	
	Reação anafilática à vancomicina.
	 
	Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
	Respondido em 24/04/2022 13:01:50
	
	Explicação:
A resposta correta é: Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
		
	
	A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
	
	O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	
	O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	 
	Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
	O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde semprehavia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
	Respondido em 24/04/2022 13:02:36
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
	 
	As duas afirmativas são falsas.
	
	A afirmativa II justifica a I.
	
	As duas afirmativas são verdadeiras.
	
	A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
	Respondido em 24/04/2022 13:04:32
	
	Explicação:
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar:
		
	 
	Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	
	A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
	
	Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada.
	
	A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.
	
	Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem.
	Respondido em 24/04/2022 13:04:57
	
	Explicação:
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
		
	 
	Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
	
	A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
	
	Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.
	
	Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
	
	De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo.
	Respondido em 24/04/2022 13:07:17
	
	Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.