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Leucograma e Granulopoese

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Leucograma
→ leucopoese, cinética e morfologia
→ medula - compartimento de leucócitos
→ sangue - 2 compartimentos de leucócitos
→ depois: agem em tecidos
→ colhe sangue do compartimento circulante - mostra um equilíbrio entre os demais
→ leucócitos
- produzidos na medula óssea - cél tronco pluripotencial
- repopulação da medula
- proliferação de acordo com estímulos apropriados
- polimorfosnucleares ou granulócitos - eosinófilos, basófilos, neutrófilos (neste os grânulos não
se coram muito bem) - (núcleo segmentado, cromatina bem densa)
- mononucleares ou agranulócitos - linfócitos (núcleo grande bem redondo e pouco citoplasma
em estado natural) monócitos (cromatina mais frouxa, citoplasma mais evidente, um pouco
mais basofílico)
→ eosinófilo de equino: parece uma amora
- cora de rosa
→ basófilos - afinidade com azul de metileno; se coram mais azulados; grânulos mais pretos
→ neutrófilos: grânulos não coram muito bem
→ T - imunidade celular; citocinas que estimulam outras cél
→ B - quando se diferenciam em plasmócitos vão produzir anticorpos
→ linfócitos - existem alguns granulados (melhor classificação: mononucleares)
- pensa-se que podem ser as células natural killers
→ granulopoese
- produção de granulócitos e monócitos
- cél tronco pluripotencial → UFC-GM (bipotencial) → UFC-G e UFC-M → neutrófilos e
monócitos
- '' '' UFC-Eos (unipotencial)
- '' '' UFC-Bas → mieloblasto
→ neutrófilo: mais numeroso
→ basófilo: muito difícil de encontrar
COMPARTIMENTOS - GRANULÓCITOS
→ 1° compartimento medular: células troncos
→ 2° compartimento medular: mitótico (proliferação) - prolifera e matura
→ 3° compartimento medular: estoque (SEM mitose)
- metamielócitos, bastonetes e segmentados
→ 1° compartimento sanguíneo: circulante
→ 2° compartimento sanguíneo: marginal
→ compartimento tecidual
→ os granulócitos não voltam do tecido p outro lugar
→ segmentados: 2-5 segmentos núcleo
→ > 5 = hipersegmentado
- alteração
→ produção de granulócitos é sempre ordenada
- cél maduras sempre estão em > n° que as imaturas
- desordenada: chama atenção p NEOPLASIA - cél jovens em maior n° que as maduras
- não acontecem em inflamações
GRANULOPOESE
→ regulação - pop circulante cte regulada por vários fatores
→ estimuladores da granulopoese
- FEC-GM, FEC-G (granulopoetina)
- linfocinas (princ IL-3)
- eosinofilopoietina
- basofilopoietina
→ inibidores granulopoese
- fator inibidor de colônia
- lactoferrina (FALTOU COPIAR)
GRANULOCINÉTICA
→ informação quantitativa sobre prod de cél na medula óssea e suas fases vasc e tecidual
- compartimentos medulares - sistema de cél tronco
- proliferação: mieloblastos, pró-mielócitos, mielócitos
- maturação e estoque: metamielócitos, bastonetes, segmentados (capacidade variável) -
ordem de maturação da esquerda p direita
→ cél mais ativas - mais maduras
→ compartimento de estoque varia entre as espécies
- caninos - capacidade de estoque e proliferação alta
- felinos/equinos - capacidade média
- ruminantes - capacidade baixa
- nas espécies não-domésticas não tem-se muito estudo
→ cão - processo infeccioso normalmente apresenta neutrofilia
- neutropenia: necessita de intervenção imediata; prognóstico reservado a desfavorável
- número pode variar 3x ao dia
→ ru - processo infeccioso apresenta neutropenia
→ compartimento circulante
- circulação - bidirecional
- pool circulante
- pool marginal
→ diapedese - como cél inflamatórias passam pelos vasos (através dos 'furinhos' capilares)
- < velocidade
- rolar até cel endotelial
- se liga a proteínas das cél endotelial
- diapedese - passa p tecido
→ tecido - pool tecidual
- pode destruir patógeno ou morrer por apoptose
→ tempo de trânsito
- mieloblasto até segmentado
- 7d fisiologicamente
- 2-3d na inflamação
→ rer, rel, mitocôndrias - podem ficar no citoplasma no caso de processo inflamatório, no qual
as cél são maturadas muito rápidas
→ manutenção das organelas: corpúsculos de Döhle, basofilia citoplasmática, granulócitos
tóxicos, vacuolização tóxica
- indica produção muito rápida - necrose, sepse, infecção
→ tempo de circulação
- pool circulante 6-10h
- saída p compartimento tecidual: sem retorno; permanece 2-3d fisiologicamente (sem interagir
com patógenos; se houver interação = pode durar min)
- neutrófilo morre depois de fagocitar
- bac, debris teciduais = pus
FUNÇÕES DOS NEUTRÓFILOS
→ fagocitose de microorganismos
- citotoxicidade
- atv parasiticida e tumoricida
- liberação de pirógenos endógenos e moléculas de adesão
- secreção de citocinas quando ativados - TNF, FEC-G, FEC-M (monócitos); quimiotáticas p
neutrófilos e outras cél; processo de imunidade adquirida (permite conhecimento do patógeno
futuramente)
- aderência, rolamento, diapedese e quimiotaxia (direcionamento do neutrófilo exatamente p
onde está a lesão)
→ fagocitose e degranulação - maior em segmentados
→ alarminas - quimiotáticos p neutrófilos nos tecidos
- avisam a infecção
→ dano tecidual - não necessariamente com infecção - pode levar a processo inflamatório
ANORMALIDADES NEUTROFÍLICAS
→ alterações tóxicas
- infecção bac severa
- septicemia
- inflamação aguda
- necrose intensa
- basofilia citoplasmática - retenção de ribossomos e REr
- Corpúsculo de Döhle - manchas mais acinzentadas; agregação do REr no citoplasma
- vacuolização
- cél gigantes
EOSINÓFILOS
→ prod pela medula óssea, baço, timo e linfonodos
- 2-6 dias e liberados após 2d
- hipersensibilidade e parasitismo
- meia-vida intravasc <1h
- entrada tecidual
- quimiotáticos locais específicos
- imunocomplexos - IgE
- subs de mastócitos (histamina)
- fator quimiotático p eosinófilos (ele mesmo produz p chamar mais eosinófilos)
- C5a, metabólitos do ácido araquidônico - inflamatório
- linfocinas, fibrinogênio, fibrinas
MONÓCITOS
→ descendente da progenitora bipotencial (UFC-GM)
- diferenciação estimulada pelo FEC-M
- proliferação de monoblastos e pró-monócitos em monócitos
→ sem vacúolo: pode ser monócito em repouso
→ não existe compartimento de reserva - cél jovens liberadas em 6h
→ tempo de trânsito: 2-2,5d
→ sangue: pools circulantes e marginal (1:3,5)
- meia vida 8-71h
→ tecidos
- pode se diferenciar em macrófagos (imunidade inata e adquirida)
- macrófagos - proliferação
→ funções
- fagocitose e bactericida
- > atv antiviral e fungicida
- transformação em efetores teciduais
- regulação da resposta imune
- remoção dos restos celulares
- cél maior e menos ágil que o neutrófilo
- secreção de enzimas (imunidade inata e adquirida)
- cél apresentadoras de antígenos
- citotóxico p cél neoplásicas e eritrócitos (cél velhas)
- regulação da hematopoese
- regulação da inflamação e reparação tecidual
- coagulação e fibrinólise (lise do coágulo que ocorre depois da coagulação)
LINFÓCITOS
 → medula óssea, órgãos linfóides (timo, bursa - aves)
→ reativo: maior que o normal, mais citoplasma e citoplasma mais basofílico
→ b: pode ser plasmócitos prod anticorpos
→ t: prod citocinas
→ linfócitos atípicos: reativo ou neoplásico (linfoblastos)
→ progenitores linfóides medulares - colonização de órgãos linfóides primários - desenv de
precursores - e posteriormente secundários (baço e LN) - proliferação de subséries
imunocompetentes (B/T)
→ prod: 6-8h
→ estímulo: exposição antigênica (FALTOU COPIAR)
→ estresse crônico - linfopenia
- corticoide inibe prod e faz lise
→ plasmócito: mancha perinuclear
- prod de anticorpos
→ circulação
- linfoblastos, pró-linfócitos e linfócitos - maturação
- T - 70% ; 4,3-20 anos de meia-vida em humanos
- B - 20% ; 5d humanos
- cél nulas - 10%; não sabe-se pra que serve
→ recirculação
- 70% dos linfócitos que vão p os tecidos retornam ao sistema vasc
- sangue → linfa → linfonodo (apresenta antígeno) → volta p circulação
- importância: sempre há redistribuição de linfócitos
- resposta imune adquirida
- exposição ao antígeno
- fiscalização do sistema imune
→ funções
- reconhecer antígenos e produzir anticorpos (B)/citocinas (T)
- imunidade humoral - B
- imunidade celular - T
- regulação imune
- citotoxicidade - vírus e cél tumorais
- vigilância imune
- secreção de linfocinas- tumoricidas - NK (conseguem destruir sem conhecer a cél)
→ linfócitos ganulares - erliquiose (carrapato)
BASÓFILOS
→ raros no sangue e medula
→ panótico rápido não cora muito bem os grânulos dos basófilos
→ prod - medula
- mastócitos - provem de cél mesenquimais indiferenciadas; não vem dos basófilos
→ função
- secreção de subs: istamina, heparina, serotonina, FAP, subs de reação à FALTOU COPIAR
- parecida c neutrófilos

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