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Leucograma → leucopoese, cinética e morfologia → medula - compartimento de leucócitos → sangue - 2 compartimentos de leucócitos → depois: agem em tecidos → colhe sangue do compartimento circulante - mostra um equilíbrio entre os demais → leucócitos - produzidos na medula óssea - cél tronco pluripotencial - repopulação da medula - proliferação de acordo com estímulos apropriados - polimorfosnucleares ou granulócitos - eosinófilos, basófilos, neutrófilos (neste os grânulos não se coram muito bem) - (núcleo segmentado, cromatina bem densa) - mononucleares ou agranulócitos - linfócitos (núcleo grande bem redondo e pouco citoplasma em estado natural) monócitos (cromatina mais frouxa, citoplasma mais evidente, um pouco mais basofílico) → eosinófilo de equino: parece uma amora - cora de rosa → basófilos - afinidade com azul de metileno; se coram mais azulados; grânulos mais pretos → neutrófilos: grânulos não coram muito bem → T - imunidade celular; citocinas que estimulam outras cél → B - quando se diferenciam em plasmócitos vão produzir anticorpos → linfócitos - existem alguns granulados (melhor classificação: mononucleares) - pensa-se que podem ser as células natural killers → granulopoese - produção de granulócitos e monócitos - cél tronco pluripotencial → UFC-GM (bipotencial) → UFC-G e UFC-M → neutrófilos e monócitos - '' '' UFC-Eos (unipotencial) - '' '' UFC-Bas → mieloblasto → neutrófilo: mais numeroso → basófilo: muito difícil de encontrar COMPARTIMENTOS - GRANULÓCITOS → 1° compartimento medular: células troncos → 2° compartimento medular: mitótico (proliferação) - prolifera e matura → 3° compartimento medular: estoque (SEM mitose) - metamielócitos, bastonetes e segmentados → 1° compartimento sanguíneo: circulante → 2° compartimento sanguíneo: marginal → compartimento tecidual → os granulócitos não voltam do tecido p outro lugar → segmentados: 2-5 segmentos núcleo → > 5 = hipersegmentado - alteração → produção de granulócitos é sempre ordenada - cél maduras sempre estão em > n° que as imaturas - desordenada: chama atenção p NEOPLASIA - cél jovens em maior n° que as maduras - não acontecem em inflamações GRANULOPOESE → regulação - pop circulante cte regulada por vários fatores → estimuladores da granulopoese - FEC-GM, FEC-G (granulopoetina) - linfocinas (princ IL-3) - eosinofilopoietina - basofilopoietina → inibidores granulopoese - fator inibidor de colônia - lactoferrina (FALTOU COPIAR) GRANULOCINÉTICA → informação quantitativa sobre prod de cél na medula óssea e suas fases vasc e tecidual - compartimentos medulares - sistema de cél tronco - proliferação: mieloblastos, pró-mielócitos, mielócitos - maturação e estoque: metamielócitos, bastonetes, segmentados (capacidade variável) - ordem de maturação da esquerda p direita → cél mais ativas - mais maduras → compartimento de estoque varia entre as espécies - caninos - capacidade de estoque e proliferação alta - felinos/equinos - capacidade média - ruminantes - capacidade baixa - nas espécies não-domésticas não tem-se muito estudo → cão - processo infeccioso normalmente apresenta neutrofilia - neutropenia: necessita de intervenção imediata; prognóstico reservado a desfavorável - número pode variar 3x ao dia → ru - processo infeccioso apresenta neutropenia → compartimento circulante - circulação - bidirecional - pool circulante - pool marginal → diapedese - como cél inflamatórias passam pelos vasos (através dos 'furinhos' capilares) - < velocidade - rolar até cel endotelial - se liga a proteínas das cél endotelial - diapedese - passa p tecido → tecido - pool tecidual - pode destruir patógeno ou morrer por apoptose → tempo de trânsito - mieloblasto até segmentado - 7d fisiologicamente - 2-3d na inflamação → rer, rel, mitocôndrias - podem ficar no citoplasma no caso de processo inflamatório, no qual as cél são maturadas muito rápidas → manutenção das organelas: corpúsculos de Döhle, basofilia citoplasmática, granulócitos tóxicos, vacuolização tóxica - indica produção muito rápida - necrose, sepse, infecção → tempo de circulação - pool circulante 6-10h - saída p compartimento tecidual: sem retorno; permanece 2-3d fisiologicamente (sem interagir com patógenos; se houver interação = pode durar min) - neutrófilo morre depois de fagocitar - bac, debris teciduais = pus FUNÇÕES DOS NEUTRÓFILOS → fagocitose de microorganismos - citotoxicidade - atv parasiticida e tumoricida - liberação de pirógenos endógenos e moléculas de adesão - secreção de citocinas quando ativados - TNF, FEC-G, FEC-M (monócitos); quimiotáticas p neutrófilos e outras cél; processo de imunidade adquirida (permite conhecimento do patógeno futuramente) - aderência, rolamento, diapedese e quimiotaxia (direcionamento do neutrófilo exatamente p onde está a lesão) → fagocitose e degranulação - maior em segmentados → alarminas - quimiotáticos p neutrófilos nos tecidos - avisam a infecção → dano tecidual - não necessariamente com infecção - pode levar a processo inflamatório ANORMALIDADES NEUTROFÍLICAS → alterações tóxicas - infecção bac severa - septicemia - inflamação aguda - necrose intensa - basofilia citoplasmática - retenção de ribossomos e REr - Corpúsculo de Döhle - manchas mais acinzentadas; agregação do REr no citoplasma - vacuolização - cél gigantes EOSINÓFILOS → prod pela medula óssea, baço, timo e linfonodos - 2-6 dias e liberados após 2d - hipersensibilidade e parasitismo - meia-vida intravasc <1h - entrada tecidual - quimiotáticos locais específicos - imunocomplexos - IgE - subs de mastócitos (histamina) - fator quimiotático p eosinófilos (ele mesmo produz p chamar mais eosinófilos) - C5a, metabólitos do ácido araquidônico - inflamatório - linfocinas, fibrinogênio, fibrinas MONÓCITOS → descendente da progenitora bipotencial (UFC-GM) - diferenciação estimulada pelo FEC-M - proliferação de monoblastos e pró-monócitos em monócitos → sem vacúolo: pode ser monócito em repouso → não existe compartimento de reserva - cél jovens liberadas em 6h → tempo de trânsito: 2-2,5d → sangue: pools circulantes e marginal (1:3,5) - meia vida 8-71h → tecidos - pode se diferenciar em macrófagos (imunidade inata e adquirida) - macrófagos - proliferação → funções - fagocitose e bactericida - > atv antiviral e fungicida - transformação em efetores teciduais - regulação da resposta imune - remoção dos restos celulares - cél maior e menos ágil que o neutrófilo - secreção de enzimas (imunidade inata e adquirida) - cél apresentadoras de antígenos - citotóxico p cél neoplásicas e eritrócitos (cél velhas) - regulação da hematopoese - regulação da inflamação e reparação tecidual - coagulação e fibrinólise (lise do coágulo que ocorre depois da coagulação) LINFÓCITOS → medula óssea, órgãos linfóides (timo, bursa - aves) → reativo: maior que o normal, mais citoplasma e citoplasma mais basofílico → b: pode ser plasmócitos prod anticorpos → t: prod citocinas → linfócitos atípicos: reativo ou neoplásico (linfoblastos) → progenitores linfóides medulares - colonização de órgãos linfóides primários - desenv de precursores - e posteriormente secundários (baço e LN) - proliferação de subséries imunocompetentes (B/T) → prod: 6-8h → estímulo: exposição antigênica (FALTOU COPIAR) → estresse crônico - linfopenia - corticoide inibe prod e faz lise → plasmócito: mancha perinuclear - prod de anticorpos → circulação - linfoblastos, pró-linfócitos e linfócitos - maturação - T - 70% ; 4,3-20 anos de meia-vida em humanos - B - 20% ; 5d humanos - cél nulas - 10%; não sabe-se pra que serve → recirculação - 70% dos linfócitos que vão p os tecidos retornam ao sistema vasc - sangue → linfa → linfonodo (apresenta antígeno) → volta p circulação - importância: sempre há redistribuição de linfócitos - resposta imune adquirida - exposição ao antígeno - fiscalização do sistema imune → funções - reconhecer antígenos e produzir anticorpos (B)/citocinas (T) - imunidade humoral - B - imunidade celular - T - regulação imune - citotoxicidade - vírus e cél tumorais - vigilância imune - secreção de linfocinas- tumoricidas - NK (conseguem destruir sem conhecer a cél) → linfócitos ganulares - erliquiose (carrapato) BASÓFILOS → raros no sangue e medula → panótico rápido não cora muito bem os grânulos dos basófilos → prod - medula - mastócitos - provem de cél mesenquimais indiferenciadas; não vem dos basófilos → função - secreção de subs: istamina, heparina, serotonina, FAP, subs de reação à FALTOU COPIAR - parecida c neutrófilos
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