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1 JENNIFER DELGADO FONTES. CROBA 21.280 LESOES DE TECIDOS MOLES PARTE 2 → FIBROMA (Fibroma traumático, fibroma de irritação): “Tumor” mais comum da cavidade oral; A localização mais comum é a mucosa jugal, ao longo da linha de oclusão→ provavelmente devido a ser o local em que ocorre trauma de mordida na bochecha; A mucosa labial, a língua e a gengiva também são localizações comuns; Nódulo rosa, superfície plana (similar a mucosa circunjacente); Em pacientes negros, o aumento de volume pode demonstrar uma pigmentação cinza-acastanhada; Muitos fibromas são sésseis, embora alguns sejam pedunculados; Seus tamanhos podem variar de pequenas lesões, a grandes aumentos de volume com muitos centímetros de diâmetro; entretanto, a maioria tem 1,5 cm ou menos de diâmetro; Assintomatica, a não ser que devido aos traumas se forme uma úlcera no local. Características histopatológicas: Aumento de volume nodular de tecido conjuntivo fibroso, recoberto por epitélio escamoso estratificado; A lesão não é encapsulada e o tecido conjuntivo se mistura gradualmente ao tecido conjuntivo circunjacente; Usualmente, esta inflamação é crônica e consiste principalmente em linfócitos e plasmócitos. Tratamento e proagnóstico: O fibroma de irritação é tratado pela excisão cirúrgica conservadora. A recidiva é extremamente rara. → HIPERPLASIA FIBROSA INFLAMATÓRIA (TUMOR POR TRAUMA DE DENTADURA/HIPERPLASIA PAPILAR INFLAMATÓRIA/EPÚLIDE FISSURADA): Hiperplasia de tecido conjuntivo fibroso, semelhante a um tumor, que se desenvolve em associação com as bordas de uma prótese total ou parcial mal adaptada, e falta de HO; Mais comum no palato duro, rebordo alveolar; Se apresenta como uma única prega ou múltiplas pregas de tecido hiperplásico no vestíbulo alveolar (superfície vestibular). Mais frequentemente, duas pregas de tecido estão presentes, e as bordas da prótese associada se encaixam perfeitamente dentro da fissura entre as pregas. Usualmente tecido firme e fibroso, eritomatoso, superfície papilar; Séssil ou pendiculada, indolor; Características histopatológicas: O exame microscópico da epúlide fissurada revela uma hiperplasia do tecido conjuntivo fibroso. Geralmente múltiplas pregas e sulcos ocorrem no local onde a prótese traumatiza o tecido; O epitélio de revestimento frequentemente é hiperparaceratinizado; Tratamento e prognóstico: Consiste na remoção cirúrgica, com o exame microscópico do tecido removido. A prótese mal-adaptada deve ser refeita ou corrigida para prevenir a recidiva da lesão. → HIPERPLASIA PAPILAR INFLAMATÓRIA: Crescimento de tecido reacional que usualmente, embora nem sempre, se desenvolve abaixo da dentadura; Geralmente ocorre no palato duro; Assintomática. Frequentemente parece estar relacionada aos seguintes fatores: a) Prótese removível mal-adaptada 2 JENNIFER DELGADO FONTES. CROBA 21.280 b) Má higiene da prótese removível c) Uso da prótese removível 24 horas por dia Para muitas lesões precoces de hiperplasia papilar inflamatória, a remoção da dentadura pode permitir a remissão do eritema e do edema, e os tecidos podem retornar à sua aparência próxima ao normal. Alguns casos mais avançados → excisão cirúrgica. Características histopatológicas: Tec. Conjuntivo frouxo, projeções papilares, infiltrado inflamatório crônico e epitélio hiperplásico. → FIBROMATOSE: Amplo grupo de proliferações fibrosas que apresentam comportamento biológico e padrão histopatológico intermediário entre as lesões fibrosas benignas e o fibrossarcoma; Indivíduos com polipose adenomatoide familiar e síndrome de Gardner apresentam um risco elevado para o desenvolvimento de fibromatose agressiva; Aumento de volume firme, indolor, que pode exibir um crescimento rápido e insidioso → possui reatividade muito grande; A destruição do osso adjacente pode ser observada em radiografias e outros exames imaginológicos, caso a lesão tome uma proporção muito grande; Deve perguntar se faz uso de medicação, ex: anticonvulsionante. Características histopatológicas: Proliferação de células fusiformes arranjadas em fascículos paralelos, associada a uma quantidade variável de colágeno. Usualmente as lesões são mal-circunscritas e infiltram os tecidos adjacentes. Tratamento e prognóstico: Tentar trocar a medicação. A excisão ampla que inclua uma margem generosa de tecido normal adjacente. → GRANULOMA PIOGÊNICO: O granuloma piogênico é um aumento de volume com superfície lisa ou lobulada, que usualmente é pedunculada (nódulo pendiculado), embora algumas lesões sejam sésseis; Reação excessiva do tecido conjuntivo a um estímulo ou agressão conhecidos; A superfície é caracteristicamente ulcerada (algumas) e varia do rosa ao vermelho ao roxo, dependendo da idade da lesão. Granulomas piogênicos jovens têm aparência altamente vascular, enquanto lesões mais antigas tendem a se tornar mais colagenizadas e apresentar coloração rosa; É uma massa vermelha composta de tecido de granulação hiperplásico; Ela pode ser sangrante ou não (maioria é sangrante); Geralmente indolor, sua cor é vermelha intensa (maioria); Os granulomas piogênicos orais mostram uma marcante predileção pela gengiva (75% dos casos). Em muitos pacientes, a irritação e a inflamação gengivais resultantes da má higiene oral podem ser fatores precipitadores; Possivel predileção pelo sexo feminino, devido aos efeitos vasculares dos hormônios feminino; Os granulomas piogênicos da gengiva frequentemente se desenvolvem em mulheres grávidas, quando os termos tumor gravídico ou granuloma gravídico geralmente são usados. O crescimento gradual no desenvolvimento destas lesões durante a gravidez pode estar relacionado ao aumento dos níveis de estrogênio e progesterona com a 3 JENNIFER DELGADO FONTES. CROBA 21.280 progressão da gravidez; Crescimento rápido → fator irritante local. Características histopatológicas: Proliferação altamente vascular, semelhante ao tecido de granulação. Tratamento e prognóstico: O tratamento dos pacientes com granuloma piogênico consiste na excisão cirúrgica conservadora, e raspagem no local para remover qualquer fator predisponente. → GRANULOMA PERIFÉRICO DE CÉLULAS GIGANTES: Lesão reacional causada por irritação local ou trauma; O granuloma periférico de células gigantes ocorre exclusivamente na gengiva ou no rebordo alveolar edêntulo, apresentando-se como um aumento de volume nodular de coloração que varia do vermelho ao vermelho-azulado ( MAIS ARROCHEADA); Séssil ou pendiculada, pode ser ou não ulcerada; Parece muito com o granuloma piogenico, porém o periférico é mais arrocheado; Embora o granuloma periférico de células gigantes desenvolva-se dentro dos tecidos moles, algumas vezes pode ser observada uma reabsorção em forma de “taça” do osso alveolar subjacente (o que pode se diferenciar do piogênico); Comum em mulheres, 5 a 6 década de vida; Características histopatológicas: O exame microscópico do granuloma de células gigantes periférico mostra uma proliferação de células gigantes multinucleadas permeadas por células mesenquimais volumosas ovoides e fusiformes. Tratamento e prognóstico: Excisão cirúrgica local, abaixo do osso subjacente. Os dentes adjacentes devem ser cuidadosamente raspados para remover qualquer fonte de irritação e minimizar o risco de recidiva. → LIPOSSARCOMA: Neoplasia maligna do tecido adiposo extremamente rara (na região de cabeça e pescoço); Prevalência entre 40-60 anos; A mucosa jugal (bochecha) é o local mais comum; Aumento de volume mal definido, de crescimento lento e consistência amolecida, que pode aparecer como coloração normal ou amarela; Submucosos ou profundos; Características histopatológicas: Pleomorfismo; núcleos hipercromáticos → grande presença de mitoses. Adipocitos com graus variáveis de diferenciação: 1. Lipossarcoma bem-diferenciado/tumor lipomatoso atípico; 2. Lipossarcoma de células redondas/mixoide; 3. Lipossarcoma pleomórfico. Tratamento e prognóstico: O tratamento de escolha para a maioria dos lipossarcomas localizados em qualquer região do corpo é a excisão 4 JENNIFER DELGADO FONTES. CROBA 21.280 radical. Apesar disso, cerca de 50% de todos os tumores recidivam. Em contraste, o prognóstico para os lipossarcomas orais é mais favorável devido ao predomínio do subtipo bem-diferenciado e devido à maioria dos tumores serem pequenos quando diagnosticados. A recidiva local tem sido relatada em 15% a 20% dos casos, sendo raras metástases e morte decorrentes desse tumor. → LEIOMIOSSARCOMA: O leiomiossarcoma é uma neoplasia maligna com diferenciação em músculo liso, que representa 5% a 10% dos sarcomas de tecidos moles. As localizações mais comuns são a parede uterina e o trato gastrointestinal. Os leiomiossarcomas da cavidade oral são raros; Crescimento rápido, tumor dobra de tamanho em poucas semanas; Histologicamente, muito semelhante ao leiomioma, o que diferencia são os critérios já citados; A aparência clínica não é específica, usualmente apresentando-se como um aumento de volume expansivo que pode ounão ser doloroso. Pode ocorrer ulceração secundária na superfície da mucosa. Tratamento e prognóstico: O tratamento do leiomiossarcoma consiste, principalmente, na excisão cirúrgica radical, algumas vezes seguida de quimioterapia ou radioterapia adjuvantes. O prognóstico dos tumores orais é reservado, com potencial para recidivas e metástases a distância. Embora poucos casos estejam disponíveis para análise, estima-se uma taxa de sobrevida em 5 anos de 62%. Referência: 1. NEVILLE, Brad W. et al. Patologia oral e maxilofacial. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 912 p.
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