exercícios Aldeídos e cetonas Nomenclatura estrutura ligações e propriedades

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1. A correta nomenclatura 
 
Você acertou! 
A. 5-metilhex-4-en-3-
 
2. Marque a alternativa que coloca os corretos nomes usuais para os compostos A e 
B: 
 
Você acertou! 
C. Benzaldeído e acetofenona.
 
A estrutura A possui o nome comum de aldeído benzoico ou benzaldeído. O nome 
formal do benzaldeído é benzenocarbaldeído. A estrutura B possui o nome comum de 
acetofenona. O sufixo fenona ind
benzênico. 
 
3. Sobre a estrutura e a ligação do grupo carbonila (mostrados abaixo), observe as 
afirmações: 
I - A carbonila possui uma lig
entre as ligações da carbonila são de, aproximadamente, 109º.
III - As ligações C-O são polarizadas, sendo que o carbono da carbonila é eletrofílico 
e o oxigênio é nucleofílico e ligeiramente básico.
 
Você acertou! 
 
E. Somente I e III estão corretas.
 
I - Como pode ser visto na imagem da direita, a carbonila tem e
a dupla ligação de alcenos, com uma ligação sigma (no eixo da ligação) e uma ligação 
(no plano da ligação). 
A correta nomenclatura para os compostos A e B é, respectivamente:
 
-ona e 3-hidroxipropanal. 
Marque a alternativa que coloca os corretos nomes usuais para os compostos A e 
 
Benzaldeído e acetofenona. 
A estrutura A possui o nome comum de aldeído benzoico ou benzaldeído. O nome 
formal do benzaldeído é benzenocarbaldeído. A estrutura B possui o nome comum de 
acetofenona. O sufixo fenona indica que o grupo acila está ligado a um anel 
Sobre a estrutura e a ligação do grupo carbonila (mostrados abaixo), observe as 
 
A carbonila possui uma ligação sigma C-O e uma ligação π C-O.
entre as ligações da carbonila são de, aproximadamente, 109º.
O são polarizadas, sendo que o carbono da carbonila é eletrofílico 
e o oxigênio é nucleofílico e ligeiramente básico. 
Somente I e III estão corretas. 
Como pode ser visto na imagem da direita, a carbonila tem estrutura parecida com 
a dupla ligação de alcenos, com uma ligação sigma (no eixo da ligação) e uma ligação 
para os compostos A e B é, respectivamente: 
Marque a alternativa que coloca os corretos nomes usuais para os compostos A e 
A estrutura A possui o nome comum de aldeído benzoico ou benzaldeído. O nome 
formal do benzaldeído é benzenocarbaldeído. A estrutura B possui o nome comum de 
ica que o grupo acila está ligado a um anel 
Sobre a estrutura e a ligação do grupo carbonila (mostrados abaixo), observe as 
O. II - Os ângulos 
entre as ligações da carbonila são de, aproximadamente, 109º. 
O são polarizadas, sendo que o carbono da carbonila é eletrofílico 
strutura parecida com 
a dupla ligação de alcenos, com uma ligação sigma (no eixo da ligação) e uma ligação π 
III - A diferença de eletronegatividade entre o carbono e o oxigênio faz com que a 
carbonila seja polarizada. Há mais densi
uma carga residual positiva no carbono. Isso faz com que o carbono tenha 
características eletrofílicas e o oxigênio tenha características nucleofílicas.
 
4. Observe a imagem abaixo, referente a uma das principais características da 
reatividade de aldeídos e cetonas:
 
Sobre esta imagem e a estrutura da carbonila, observe as afirmações abaixo:
 I - A alta polarização da ligação C=O faz com que o carbono 
eletrofílicas. II - Na imagem, o carbono eletrofílico está sendo atacado por um 
nucleófilo, representado por Nu.
grupo acila (RC=O) seja um grupamento doador de densidade eletrônica.
 
Você acertou! 
D. Somente I e II estão corretas.
 
I - A alta diferença de eletronegatividade entre o carbono e o oxigênio faz com que, na 
ligação C=O, a densidade eletrônica seja fortemente deslocada para o oxigênio. 
Dessa forma, o carbono fica com uma carga parcial positiva e, portanto, com 
características eletrofílicas.
II - A característica eletrofílica do carbono da carbonila faz com que ele possa ser 
atacado por uma vasta gama de nucleófilos, como aminas, álcoois, CN
organometálicos, entre outros.
 
5. Abaixo é mostrada uma comparação entre as propriedades físicas de um alceno, 
de um aldeído e de um álcool:
Sobre esses dados, observe as afirmações abaixo:
I - O propanal tem ponto de ebulição mais alto que o
possui forças de atração dipolo
propanol é maior que o do propanal devido às ligações de hidrogênio presentes no 
álcool. III - A baixa solubilidade do 1
hidrogênio que este alceno faz com a água.
 
Você acertou! 
C. Somente I e II estão corretas.
 
I - A alta polarização da carbonila faz com que o momento de dip
um valor alto. Assim, o propanal possui interações dipolo
faz o seu ponto de ebulição ser maior que o do 1
A diferença de eletronegatividade entre o carbono e o oxigênio faz com que a 
carbonila seja polarizada. Há mais densidade eletrônica no oxigênio. Dessa forma, há 
uma carga residual positiva no carbono. Isso faz com que o carbono tenha 
características eletrofílicas e o oxigênio tenha características nucleofílicas.
Observe a imagem abaixo, referente a uma das principais características da 
reatividade de aldeídos e cetonas: 
Sobre esta imagem e a estrutura da carbonila, observe as afirmações abaixo:
A alta polarização da ligação C=O faz com que o carbono tenha características 
Na imagem, o carbono eletrofílico está sendo atacado por um 
nucleófilo, representado por Nu. III - A polarização da carbonila faz com que um 
grupo acila (RC=O) seja um grupamento doador de densidade eletrônica.
Somente I e II estão corretas. 
A alta diferença de eletronegatividade entre o carbono e o oxigênio faz com que, na 
ligação C=O, a densidade eletrônica seja fortemente deslocada para o oxigênio. 
Dessa forma, o carbono fica com uma carga parcial positiva e, portanto, com 
as eletrofílicas. 
A característica eletrofílica do carbono da carbonila faz com que ele possa ser 
atacado por uma vasta gama de nucleófilos, como aminas, álcoois, CN
organometálicos, entre outros. 
Abaixo é mostrada uma comparação entre as propriedades físicas de um alceno, 
de um aldeído e de um álcool: 
Sobre esses dados, observe as afirmações abaixo:
O propanal tem ponto de ebulição mais alto que o 1-buteno porque o aldeído 
possui forças de atração dipolo-dipolo mais fortes. II - O ponto de ebulição do 1
propanol é maior que o do propanal devido às ligações de hidrogênio presentes no 
A baixa solubilidade do 1-buteno em água se deve às 
hidrogênio que este alceno faz com a água. 
Somente I e II estão corretas. 
A alta polarização da carbonila faz com que o momento de dipolo do aldeído tenha 
um valor alto. Assim, o propanal possui interações dipolo-dipolo muito intensas, o que 
faz o seu ponto de ebulição ser maior que o do 1-buteno. 
A diferença de eletronegatividade entre o carbono e o oxigênio faz com que a 
dade eletrônica no oxigênio. Dessa forma, há 
uma carga residual positiva no carbono. Isso faz com que o carbono tenha 
características eletrofílicas e o oxigênio tenha características nucleofílicas. 
Observe a imagem abaixo, referente a uma das principais características da 
Sobre esta imagem e a estrutura da carbonila, observe as afirmações abaixo: 
tenha características 
Na imagem, o carbono eletrofílico está sendo atacado por um 
A polarização da carbonila faz com que um 
grupo acila (RC=O) seja um grupamento doador de densidade eletrônica. 
A alta diferença de eletronegatividade entre o carbono e o oxigênio faz com que, na 
ligação C=O, a densidade eletrônica seja fortemente deslocada para o oxigênio. 
Dessa forma, o carbono fica com uma carga parcial positiva e, portanto, com 
A característica eletrofílica do carbono da carbonila faz com que ele possa ser 
atacado por uma vasta gama de nucleófilos, como aminas, álcoois, CN- e 
Abaixo é mostrada uma comparação entre as propriedades físicas de um alceno, 
 
Sobre esses dados, observe as afirmações abaixo: 
buteno porque o aldeído 
O ponto de ebulição do 1-
propanol é maior que o do propanal devido às ligações de hidrogênio presentes no 
buteno em água se deve às ligações de 
olo do aldeído tenha 
dipolo muito intensas, o que 
II - Uma molécula de propanal não é capaz de realizar ligação de hidrogênio com 
outramolécula de propanal. Já o 1-propanol é capaz de fazê-lo. Como a ligação de 
hidrogênio é uma interação intermolecular muito forte, o ponto de ebulição do álcool 
é maior.