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Biomedicina FISIOPATOLOGIA E ANATOMIA PATOLÓGICA RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA Brunelly Lima Peixoto RA 2124176 Polo: UNIP Santos Campus Rangel 2022 Introdução Crescimento e diferenciação celular são processos essenciais para os seres vivos. Os distúrbios de crescimento e diferenciação celular e se dividem em duas partes : Multiplicação Celular Responsável pela formação do conjunto de células que compõe os indivíduos Diferenciação Celular Especialização morfológica e funcional que permite o desenvolvimento do organismo como um todo integrado. Estes processos sofrem bastante influência, tanto de agentes externos, quanto de agentes internos das células. Podemos dizer que o número de Células em um indivíduo depende do balanceamento entre o número de células originadas por mitose e de perdas celulares por apoptose( morte celular programada ) . Para de determinar os Fatores de Crescimento (capazes de estimular ou inibir a multiplicação celular), podemos dividir em algumas partes: As ações: - Autócrina – Agem na célula que produziu - Parácrina – Agem em células vizinhas - Endócrina – Agem em células distantes - Justácrina – Agem em células muito próximas. E a partir desses fatores de crescimento determina os distúrbio e diferenciação que podem ocorrer na célula ; I) Alterações do Volume Celular - Hipertrofia e Hipotrofia Distúrbios do Crescimento e da Diferenciação Celular II) II) Alteração da Taxa de Divisão Celular – Hiperplasia, Hipoplasia e III) Aplasia III) Alterações da Diferenciação Celular – Metaplasia IV) IV) Alterações do Crescimento e da Diferenciação Celular – Displasias e Neoplasias Análises : Durante a aula foram feitos três roteiro onde no primeiro foi possível observar as Lâminas de câncer de cólon, Lâminas de hiperplasia prostática, Lâminas histológicas de cólon e próstata normal, o qual podemos destacar alguns pontos , no segundo roteiro Analisar as lâminas de hemorragia pulmonar – infarto, necrose de coagulação e necrose caseosa e no terceiro de forma geral Analisar as lâminas de carcinoma gástrico, leiomioma, câncer de cólon, câncer pulmonar, espermatocitoma, câncer de mama, carcinoma de linfonodo metastático, hiperplasia prostática : Inicialmente foi analisado o volume e as diferenças do crescimento celular de ambas as células : prostáticas e do colón. Célula com hiperplasia prostática podemos observar um aumento nos estroma, mais propriamente dito no Estroma músculo-conjuntivo e nas células basais, característica comum em células que apresentam esse aumento celular, e aumento do Componente glandular alveolar. A presença de alvéolos redondos ou poligonais; Epitélio secretor: células cúbicas ou cilíndricas dispostas em camada única, porém justapostas, e a presença de corpos amiláceos. Já na característica, observou –se as células epiteliais colunares, com citoplasma claro de aspecto mucoso e são mais altas do que as da próstata normal. E as dobras do epitélio glandular também são mais pronunciadas que na glândula normal. E principalmente a proliferação de células epiteliais secretoras com variação do tamanho nuclear e presença de nucléolos sem estarem aumentados, no primeiro momento. Já na célula de cólon A lâmina própria é composta por tecido conjuntivo frouxo, onde se observa presença das glândulas tubulares simples e na célula, e principalmente o aumento da mucosa e do volume celular. Sendo também visível nos núcleos das células, caracterizando se pelo pleomorfismo nuclear, com variação de forma, tamanho e cores , assim como pelas modificações da relação núcleo/citoplasma, pela proeminência dos nucléolos e pelo espessamento da membrana nuclear. No segundo roteiro podemos observar as lâminas de hemorragia pulmonar – infarto, necrose de coagulação e necrose caseosa Onde na célula da necrose foi possível observar a retração do do núcleo, com perda onde destaca se os grânulos de cromatina, onde a coloração coloração nuclear tinha um aspecto de pálida e fraca. Onde podemos destacar três pontos : a) Picnose apresentando retração nuclear , aumento de basofilia , condensação do DNA com redução do volume nuclear b) Cariorrexe o núcleo sofre fragmentação , dispersão da cromatina nuclear e perda dos limites nucleares; c) Cariólise ou Cromatólise : dissolução da cromatina, devido a DNAse e núcleo sem coloração ou muito pouco corado, onde ficou evidente na lâmina. CÂNCER DE CÓLON CARCINOMA GÁSTRICO CÂNCER PULMONAR EDEMA PULMONAR Conclusão Portando ao analisar as células e comparar ambas a células tanto a de cólon, como a com hiperplasia com as normais podemos observar claramente em sua histologia o aumento do volume celular e marca a camada de células basais (citoplasma), e demonstra camada de células basais fragmentada no foco de Hiperplasia. O no tecido do colón a mucosa do cólon, as células epiteliais formam uma camada de epitélio colunar quando saudável . , mas destaca-se também o aumento do volume celular e morfologia. Assim no 2 roteiro, muitas características são parecidas com o do 1 porem destaca se pela presença do citoplasma é eosinofílico e sem estriação e abaixo das fibras musculares a coloração pálidas e com tumefação, com médio aumento do volume celular, na necrose as fibras musculares com e coagulação, cujo citoplasma é fortemente eosinofílico, em continuidade, , com área de miocitólise e, com fibras musculares com citoplasma com tumefação, vacuolização e núcleos reduzidos. Contudo Analisar as lâminas de carcinoma gástrico, leiomioma, câncer de cólon, câncer pulmonar, espermatocitoma, câncer de mama, carcinoma de linfonodo metastático, hiperplasia prostática, e em comparação com 1 roteiro, podemos observar principalmente que se destaca o aumento dos volumes celulares em todos quando se compara um célula normal com outra cancerígena, dessa forma podemos concluir basicamente, que as células tumorais são causada por divisão celular descontrolada. Seu desenvolvimento e progressão estão normalmente ligados a uma série de alterações na atividade dos reguladores do ciclo celular e reflete diretamente nas características morfológicas celulares . Já no roteiro da aula 2 destaca se pelo coloração e sua diferenciação ao qual pode m mostrar como fatores internos e externos podem destacar pela sua coloração e assim fazer que enxergamos assim como melhor detalhado acima toso histopatológico das calcificações patológicas e identificar as diferentes substâncias acumuladas no citoplasma celular que influenciam nos pigmentos endógenos e exógenos. E o mesmo procede quando comparamos uma célula inflamada e outra não e pigmentação patológica pode representar o resultado de alterações com acúmulo ou a redução de certos pigmentos, sendo, um fator marcante em várias doenças. Essa pigmentação patológica pode ser de origem endógena, pois são produzidas por meio da atividade metabólica das próprias células do organismo, e o pigmento pode ser de origem exógena que alcançam o interior do organismo por via respiratória, digestiva ou quando inoculados através da pele depositando- se em diversos órgãos. Como observamos nas laminas de doenças infecciosas, como as laminas de HIV e hepatite, e todas outras laminas analisadas nos outros procedimentos. Comprendendo assim como todos os roteiros e aulas possuem ligações entre si, o qual se destacou na elaboração desse único relatório para que não ficasse com informações redundantes Referências Bibliográficas BRASILEIRO FO. G et al. Bogliolo. Patologia Geral. 4' ed2006 ABBAS. A.K.; KUMAR, y.l FAUSTO, N.l MITCHELL, R.N. Robbins. Patologia Básica. 8' ed. Rio de Janeiro: Elseviér, 2008. ABBAS. A.K.l KUMAR, v.l FAUSTO. NI ASTER. J.C. Robbins & CotranPatológicas das Doenças. 8' ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2010
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