Prova de Genética Básica

Prévia do material em texto

11/06/2022 11:29 Ilumno
ilumno.sgp.starlinetecnologia.com.br/ilumno/schedule/resultcandidatedetailprint/7118744/abd9611e-87e5-11eb-95ca-0234655906b7/ 1/7
Local: Sala 1 - TJ - Prova On-line / Andar / Polo Tijuca / TIJUCA 
Acadêmico: VIRGBA-001
Aluno: ANDREZA BIE DA SILVA 
Avaliação: A2-
Matrícula: 20211103671 
Data: 2 de Junho de 2022 - 08:00 Finalizado
Correto Incorreto Anulada  Discursiva  Objetiva Total: 9,00/10,00
1  Código: 38443 - Enunciado: No DNA existem informações para a síntese de várias moléculas
diferentes e as informações estão inseridas em um gene e lá estão escritos quais aminoácidos
farão parte da estrutura primária da proteína. Nos genes, os nucleotídeos estão organizados em
trincas que formam os aminoácidos que irão determinar uma proteína. Uma mutação em um
nucleotídeo de uma das trincas pode gerar alteração na proteína e gerar consequências para a
célula.Com base no texto, em relação a mutações pode-se afirmar que:
 a) O DNA é uma molécula estável que se replica com incrível precisão, por isso não ocorrem
mudanças na sua estrutura nem erros de replicação.
 b) Uma alteração que ocorre na sequência de bases do DNA não pode ser suficiente para
provocar o surgimento de uma característica nova no organismo.
 c) Uma alteração na sequência de bases do DNA é denominada mutação e tal processo
poderá acarretar no surgimento de novas características no organismo.
 d) Se houver alteração na sequência de bases nitrogenadas do DNA, não haverá alteração
na sequência de aminoácidos que forma a proteína.
 e) As mutações cromossômicas podem ter origem através da adição, substituição ou perda
de bases nitrogenadas em um trecho da molécula de DNA.
Alternativa marcada:
c) Uma alteração na sequência de bases do DNA é denominada mutação e tal processo poderá
acarretar no surgimento de novas características no organismo.
Justificativa: Resposta correta: Uma alteração na sequência de bases do DNA é denominada
mutação e tal processo poderá acarretar no surgimento de novas características no
organismo. As sequências de bases alteradas irão sintetizar proteínas específicas, o que poderá
acarretar no surgimento de novas características no organismo. Distratores:O DNA é uma
molécula estável que se replica com incrível precisão, por isso não ocorrem mudanças na sua
estrutura nem erros de replicação. Errada. Podem ocorrer mudanças na estrutura do DNA e erros
de replicação, e isso caracteriza uma mutação.Se houver alteração na sequência de bases
nitrogenadas do DNA, não haverá alteração na sequência de aminoácidos que forma a proteína.
Errada. Se houver alteração na sequência de bases nitrogenadas do DNA, haverá alteração na
sequência de aminoácidos que forma a proteína e, consequentemente, nas propriedades da
proteína. Uma alteração que ocorre na sequência de bases do DNA não pode ser suficiente para
provocar o surgimento de uma característica nova no organismo. Errada. A alteração que ocorreu
na sequência de bases do DNA é considerada uma mutação, e ela pode ser suficiente para
provocar o surgimento de uma característica nova no organismo. As mutações cromossômicas
podem ter origem através da adição, substituição ou perda de bases nitrogenadas em um trecho
da molécula de DNA. Errada. As mutações que podem ter origem através da adição, substituição
ou perda de bases nitrogenadas em um trecho da molécula de DNA são as mutações gênicas, e
não cromossômicas.
1,00/ 1,00
2  Código: 38445 - Enunciado: "As características ligadas ao sexo são determinadas pelos genes
presentes nos cromossomos sexuais: as características ligadas ao X são codificadas pelos genes
no cromossomo X; as características ligadas ao Y são codificadas pelos genes no cromossomo
1,00/ 1,00
11/06/2022 11:29 Ilumno
ilumno.sgp.starlinetecnologia.com.br/ilumno/schedule/resultcandidatedetailprint/7118744/abd9611e-87e5-11eb-95ca-0234655906b7/ 2/7
Y". (Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-
Koogan, 2011). De acordo com as informações do texto e com as características que são exibidas
por um traço ligado ao X, pode-se afirmar que:
 a) As mulheres nunca herdam as características ligadas ao X do genitor masculino.
 b) Os homens herdam características ligadas ao X se o alelo ligado ao X for dominante.
 c) Os homens herdam características ligadas ao X de suas mães e as passam para as filhas.
 d) Os homens nunca herdam características ligadas ao X das suas mães, somente dos pais.
 e) As mulheres herdam as características ligadas ao Y do genitor masculino.
Alternativa marcada:
c) Os homens herdam características ligadas ao X de suas mães e as passam para as filhas.
Justificativa: Resposta correta: Os homens herdam características ligadas ao X de suas mães e as
passam para as filhas.Os homens herdam características ligadas ao X de suas mães, pois, em
relação aos cromossomos sexuais, eles têm XY, sendo que o X é oriundo da mãe e o Y, do pai.
Portanto, todas as características ligadas ao X só podem vir das mães quando os filhos são do
sexo masculino. Distratores:As mulheres herdam as características ligadas ao Y do genitor
masculino. Incorreta. Mulheres possuem cromossomos sexuais XX, portanto herdam um
cromossomo X do pai e outro X da mãe. Não há cromossomo Y em mulheres.Os homens herdam
características ligadas ao X se o alelo ligado ao X for dominante. Incorreta. Os homens herdam as
características ligadas ao X e exibem os fenótipos delas independentemente de o alelo ser
dominante.As mulheres nunca herdam as características ligadas ao X do genitor
masculino. Incorreta. As mulheres herdam características ligadas ao X tanto do pai quanto da
mãe, já que possuem cromossomos sexuais XX provindos um de cada genitor.Os homens nunca
herdam características ligadas ao X das suas mães, somente dos pais. Incorreta. Os homens só
herdam características ligadas ao X de suas mães, pois possuem cromossomos sexuais XY, em
que o X provém da mãe e o Y, do pai.
3  Código: 38588 - Enunciado: "O ciclo celular da maioria das células eucarióticas passa por uma
sequência comum de eventos: crescimento celular; replicação do material genético; distribuição
do material genético para as células filhas; e divisão celular. O ciclo celular é dividido em duas
fases distintas: interfase e mitose. Cada uma destas fases apresenta características morfológicas
e bioquímicas típicas. Tanto a interfase quanto a mitose são divididas em subfases." (Fonte:
LABID. Material suplementar 8: ciclo celular. Disponível em:
http://www.dbm.ufpb.br/~marques/material_didatico.htm. Acesso em: 20 fev.
2019.) Considerando o exposto sobre o ciclo celular pode-se afirmar que:
 a) As células passam a maior parte da sua vida em processo de divisão.
 b) O ciclo celular ocorre na maioria das células, sendo igual em termos de duração para
todas elas.
 c) As células têm um período de vida ilimitado, o que as faz crescer indefinidamente.
 d) O ciclo celular é importante para manter a vida dos organismos multicelulares.
 e) Nos seres eucariontes o ciclo celular termina com um crescimento celular.
Alternativa marcada:
a) As células passam a maior parte da sua vida em processo de divisão.
Justificativa: Resposta correta: O ciclo celular é importante para manter a vida dos organismos
multicelulares. É uma forma de estabelecer o crescimento, a renovação celular e a regeneração
nas fases adultas desses seres. Distratores:As células têm um período de vida ilimitado, o que as
faz crescer indefinidamente. Incorreta. As células têm um período de vida limitado, que pode
finalizar com a morte ou com a divisão celular, originando novas células.O ciclo celular ocorre na
maioria das células, sendo igual em termos de duração para todas elas. Incorreta. A duração do
ciclo celular depende do tipo celular e das condições externas, tais como temperatura, nutrientes
e substâncias que estão envolvidas no processo de divisão celular.Nos seres eucariontes o ciclo
0,00/ 1,00
11/06/2022 11:29 Ilumno
ilumno.sgp.starlinetecnologia.com.br/ilumno/schedule/resultcandidatedetailprint/7118744/abd9611e-87e5-11eb-95ca-0234655906b7/3/7
celular termina com um crescimento celular. Incorreta. Nos eucariontes o ciclo celular culmina
com a divisão celular, precedida por uma série de eventos, e nos procariontes ocorre fissão
binária.As células passam a maior parte da sua vida em processo de divisão. Incorreta. As células
passam a maior parte de sua vida em interfase, uma fase de alta atividade biossintética, em que a
célula aumenta de tamanho e duplica sua bagagem cromossomial.
4  Código: 38442 - Enunciado: "Todo bebê que nasce no Brasil tem direito a realizar gratuitamente
quatro exames muito importantes para a sua saúde. São os chamados exames da triagem
neonatal: teste do pezinho, teste do olhinho, teste da orelhinha e teste do coraçãozinho. O teste
do pezinho é uma das principais formas de diagnosticar seis doenças que, quanto mais cedo
forem identificadas, melhores são as chances de tratamento. São elas fenilcetonúria,
hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística,
deficiência de biotinidase e hiperplasia adrenal congênita. Para realizar o teste do pezinho, a
família deve levar o recém-nascido a uma unidade básica de saúde entre o terceiro e o quinto dia
de vida. É fundamental ter atenção a esse prazo. O teste é feito no pezinho por ser uma região
bastante irrigada do corpo, o que facilita o acesso ao sangue para a coleta da amostra. Apesar de
muitos bebês chorarem durante o exame, a picadinha no calcanhar é muito importante para dar
as melhores condições de desenvolvimento para as crianças brasileiras. Esse não é um exame
que traz riscos ao bebê. Muito pelo contrário, é rápido, pouco invasivo e até bem menos
incômodo do que a coleta com seringa em uma veia no bracinho."(Fonte: Exames da triagem
neonatal. Disponível em: http://portalms.saude.gov.br/ exames-de-triagem-neonatal. Acesso em:
10 jul. 2018). Com base no texto apresentado pode-se afirmar que:
 a) Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família do recém-nascido em
uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma característica ou doença específica.
 b) Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de condições
genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade e
doença cardiovascular.
 c) Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas
importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o indivíduo tenha um
tratamento eficiente.
 d) Os exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por
uma equipe multidisciplinar de profissionais que avalia a hereditariedade do bebê.
 e) Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no sangue da mãe e indica se o
feto corre maior risco. Por isso é chamado de teste de triagem.
Alternativa marcada:
c) Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas
importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o indivíduo tenha um
tratamento eficiente.
Justificativa: Resposta correta: Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou
condições genéticas importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o
indivíduo tenha um tratamento eficiente.Os exames de triagem neonatal podem contribuir para
o diagnóstico de algumas doenças, a fim de se ter uma intervenção precoce e se evitar a
evolução da doença. Distratores:Os exames de triagem neonatal representam um estudo da
família do recém-nascido em uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma
característica ou doença específica. Incorreta. A afirmativa aborda o heredograma, que é uma
representação pictórica da história familiar, que esboça a herança de uma ou mais características
estudadas por meio de simbologias. Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no
sangue da mãe e indica se o feto corre maior risco. Por isso é chamado de teste de
triagem. Incorreta. Esse tipo de triagem não é um exame neonatal, e sim a triagem no sangue
materno, que não determina se há algum problema genético, mas sim indica que o feto corre
maior risco.Os exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados
por uma equipe multidisciplinar de profissionais que avaliam a hereditariedade do
1,00/ 1,00
11/06/2022 11:29 Ilumno
ilumno.sgp.starlinetecnologia.com.br/ilumno/schedule/resultcandidatedetailprint/7118744/abd9611e-87e5-11eb-95ca-0234655906b7/ 4/7
bebê. Incorreta. O aconselhamento genético é um campo que fornece informações a pacientes e
outras pessoas para ajudar pacientes e membros da família a lidar com muitos aspectos de uma
condição genética, incluindo diagnóstico, informações sobre sintomas e tratamento e
informações sobre o modo de herança.Os exames de triagem neonatal são realizados para se
verificar um conjunto de condições genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições
multifatoriais, como obesidade e doença cardiovascular. Incorreta. A afirmativa faz uma
abordagem sobre testes genéticos para qualquer pessoa interessada em investigar sua
hereditariedade, sem precisar de um profissional de saúde, e que podem ser feitos em adultos e
crianças. Esses testes detectam desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais,
como obesidade, doença cardiovascular, desempenho atlético e predisposição para
dependência à nicotina.
5  Código: 38456 - Enunciado: "O trabalho de Mendel sugeria que existiam apenas dois alelos para
cada gene. Hoje, sabemos que esse não é sempre ou frequentemente o caso! Apesar de
indivíduos humanos (e todos os organismos diploides) poderem ter apenas dois alelos para um
dado gene, múltiplos alelos podem existir em nível populacional e diferentes indivíduos em uma
população podem ter diferentes pares desses alelos." (Disponível em:
https://pt.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics. Acesso em: 10 fev. 18). 
Em coelhos, a cor dos pelos está relacionada com os seguintes alelos múltiplos: C = selvagem;
c = himalaia; c = chinchila e c = albino. Sabendo-se que a dominância entre esses genes é: C
> c > c > c, assinale a alternativa que mostra a correta associação do fenótipo com o genótipo.
 a) C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = himalaia.
 b) C c = albino, Cc = selvagem, c c = himalaia.
 c) C c = albino, Cc = selvagem, c c = albino.
 d) C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = albino.
 e) C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia.
Alternativa marcada:
e) C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia.
h ch 
ch h 
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
Justificativa: Resposta correta: C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia. No genótipo
C c, o fenótipo é chinchila porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino; no
genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros e, por isso, o fenótipo é selvagem; e no
genótipo c c o fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante sobre o gene c, que codifica a
cor albina. Distratores:C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = himalaia. Incorreta. No genótipo
C c, o fenótipo é chinchila porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino; no
genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros e, por isso, o fenótipo é selvagem e
não pode ser himalaia; e, no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante
sobre o gene c, que codifica a cor albina. Portanto a sequência não está toda certa porque o
segundo fenótipo está determinando o fenótipo incorreto.C c = albino, Cc = selvagem, c c =
albino. Incorreta. Para o genótipo C c, o fenótipo é chinchila porque o gene C é dominante
sobre o c, que determina o albino, e por isso não pode ser o fenótipo albino; no genótipo Cc , o
gene C é dominante sobre todos os outros, e por isso o fenótipo é selvagem; e no genótipo c c, o
fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina, e por
isso não pode ser albino. Portanto a sequência não está toda certa, já que o primeiro e terceiro
fenótipos estão incorretos.C c = chinchila, Cc= himalaia, c c = albino. Incorreta. Somente o
genótipo C c representa o fenótipo correto, que é chinchila, porque o gene C é dominante
sobre o c, que determina o albino; no genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros,
e por isso o fenótipo é selvagem, e não himalaia; já no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que
o gene c é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina, e por isso não pode ser albino.
Portanto a sequência não está toda certa, já que somente o primeiro fenótipo está correto.C c =
albino, Cc = selvagem, c c = himalaia. Incorreta. Para o genótipo C c, o fenótipo é chinchila,
porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino, e por isso não pode ser o
fenótipo albino; no genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros, e por isso o
ch h h
ch ch
h
h h
ch h h
ch ch
h
h h
ch h h
ch ch
h
h
h
ch h h
ch ch
h
h
h
ch
h h ch
ch
h
1,50/ 1,50
11/06/2022 11:29 Ilumno
ilumno.sgp.starlinetecnologia.com.br/ilumno/schedule/resultcandidatedetailprint/7118744/abd9611e-87e5-11eb-95ca-0234655906b7/ 5/7
fenótipo é selvagem; e no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante sobre
o gene c, que codifica a cor albina. Portanto a sequência não está toda certa, já que o primeiro
está incorreto.
h h
6  Código: 38467 - Enunciado: O esquema a seguir mostra uma célula se reproduzindo e
originando duas células filhas. Biologicamente, isso pode ser explicado pelas instruções
genéticas de todas as características que a célula genitora transmite para as células filhas. Esse
processo se repete continuamente quando há necessidade de a divisão celular ocorrer, como,
por exemplo, no crescimento de certos organismos, como na espécie humana. Considerando o
exposto, marque a alternativa que apresenta a descrição correta da divisão celular apresentada
na imagem.
 a) A meiose inicia-se a partir de uma célula genitora que originará duas células idênticas e
com o mesmo número de cromossomos.
 b) A meiose é um processo de divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos,
em que uma célula mãe dá origem a duas células filhas.
 c) A mitose é caracterizada por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases,
levando ao aumento de massa.
 d) A mitose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide origina quatro
células filhas haploides para o crescimento celular.
 e) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo
exemplificada no crescimento dos animais.
Alternativa marcada:
e) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo
exemplificada no crescimento dos animais.
Justificativa: Resposta correta: A mitose é um processo importante no crescimento de
organismos multicelulares, sendo exemplificada no crescimento dos animais.É justamente na
mitose que há aumento de massa e isso caracteriza o crescimento da espécie humana, que
apresenta uma considerável mudança nesse processo. Distratores:A meiose é um processo de
divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos, em que uma célula mãe dá origem a
duas células filhas. Incorreta. É na mitose que ocorre a produção de duas células filhas a partir de
uma célula genitora, principalmente no crescimento humano.A meiose inicia-se a partir de uma
célula genitora que originará duas células idênticas e com o mesmo número de
cromossomos. Incorreta. A afirmação sobre a quantidade de cromossomos é característica da
mitose, pois na meiose o número de cromossomos é reduzido à metade.A mitose é caracterizada
por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases, levando ao aumento de
massa. Incorreta. É a meiose que tem duas etapas no seu processo de divisão celular, que não
caracteriza aumento de massa, e sim produção de gametas.A mitose é um processo de divisão
celular em que uma célula diploide origina quatro células filhas haploides para o crescimento
celular. Incorreta. É na meiose que uma célula diploide origina quatro células filhas, com o
número de cromossomos pela metade, para a formação de gametas, e não para o crescimento
celular.
1,50/ 1,50
7  Código: 38589 - Enunciado: A mitose constitui uma importante fase do ciclo celular, em que a
célula finaliza seu processo de divisão. Comparando-se células vegetais com células animais,
verifica-se que ocorrem diferenças na separação final dos citoplasmas, que é denominada
citocinese. No entanto, em atividades práticas, a utilização de raízes que brotam do bulbo da
cebola (Allium cepa) para se observarem microscopicamente células em mitose é útil para
esclarecer essa divisão celular de forma generalizada. A técnica de observação é simples e
possibilita a visualização das várias fases da mitose. A imagem a seguir mostra um resultado
dessa observação em microscopia. (Disponível em:
1,50/ 1,50
11/06/2022 11:29 Ilumno
ilumno.sgp.starlinetecnologia.com.br/ilumno/schedule/resultcandidatedetailprint/7118744/abd9611e-87e5-11eb-95ca-0234655906b7/ 6/7
https://educador.brasilescola.uol.com.br/estrategias-ensino/mitose-na-raiz-cebola.htm. Acesso
em: 13 jul. 2018). Com base no exposto, assinale a alternativa que correlaciona corretamente o
número (na imagem) com a sua descrição.
 a) Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados.
 b) Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula.
 c) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de
células.
 d) Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
 e) Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula.
Alternativa marcada:
c) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de células.
Justificativa: Resposta correta: Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm
dois conjuntos de células.A telófase é a última fase da mitose e, em termos celulares, já se têm
dois conjuntos completos de células prontas para se separarem, ou seja, para ocorrer a
citocinese. Distratores:Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
Incorreta. Os cromossomos começam a se condensar na prófase, em que o fuso mitótico se
forma.Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula. Incorreta. É na
metáfase que os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula, chamada de placa
metafásica.Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula.
Incorreta. É na anáfase que as cromátides irmãs migram para os polos opostos da célula com a
ajuda do fuso mitótico.Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados.
Incorreta. É na intérfase que os cromossomos estão relaxados e a membrana nuclear está
presente.
8  Código: 38468 - Enunciado: "Certa síndrome ocorre quando o par de cromossomos X não é
normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. Essa
anomalia pode causar uma variedade de problemas clínicos e de desenvolvimento, incluindo a
incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade e problemas de adaptação social." (Disponível
em: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/. Acesso em: 10 fev. 2019. Adaptado.) Com base
nesse contexto, avalie as afirmativas a seguir e as relações entre elas: 
I- O texto aborda uma síndrome que só ocorre em mulheres, que apresentam um cromossomo
sexual a menos, ou seja, apresentam 45 cromossomos. PORQUEII- A perda ou alteração do
cromossomo X ocorre aleatoriamente. Às vezes, é por causa de um problema com o
espermatozoide ou com o óvulo e, outras vezes, a perda ou alteração do cromossomo X acontece
no início do desenvolvimento fetal. Diante disso, pode-se concluir que:
 a) A primeira afirmativa é uma proposição verdadeira e a segunda é uma proposição falsa.
 b) As duas afirmativas são proposições falsas.
 c) A primeira afirmativa é uma proposição falsa e a segunda é uma proposição verdadeira.
 d) As duas afirmativas são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira. e) As duas afirmativas são proposições verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta
da primeira.
Alternativa marcada:
e) As duas afirmativas são proposições verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
Justificativa: Resposta correta: As duas afirmativas são proposições verdadeiras e a segunda é
uma justificativa correta da primeira.O texto aborda uma síndrome que só ocorre em mulheres,
que apresentam um cromossomo sexual a menos, ou seja, apresentam 45 cromossomos.
Correta. Afirma-se que o texto inicial aborda uma anomalia em que o cariótipo apresenta apenas
um cromossomo X no par sexual. Quando a alteração cromossômica é no par sexual, as
1,50/ 1,50
11/06/2022 11:29 Ilumno
ilumno.sgp.starlinetecnologia.com.br/ilumno/schedule/resultcandidatedetailprint/7118744/abd9611e-87e5-11eb-95ca-0234655906b7/ 7/7
características modificadas se referem às sexuais, como a incapacidade de iniciar a puberdade e
infertilidade, e, consequentemente, acabam levando a dificuldades na adaptação social.A perda
ou alteração do cromossomo X ocorre aleatoriamente. Às vezes, é por causa de um problema
com o espermatozoide ou com o óvulo e, outras vezes, a perda ou alteração do cromossomo X
acontece no início do desenvolvimento fetal. Correta. Explica-se uma das possibilidades de a
alteração cromossômica ocorrer no par sexual. A explicação cita uma das condições e fases da
vida que pode fazer com que haja a perda do cromossomo sexual, que, por exemplo, pode
acontecer quando o cromossomo x paterno no espermatozoide está ausente. Por isso essa
afirmativa é uma justificativa para o que ocorre na primeira afirmativa, já que explica o porquê da
deficiência no par de cromossomos sexuais.