Exercicios Farmacologia II

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1- Sobre a Furosemida, descreva a respeito do seu mecanismo de ação, cite um 
aspecto farmacocinético e três efeitos colaterais que o seu uso pode causar: 
 
 
 
 
2- Baseado em seus conhecimentos a respeito dos fármacos diuréticos, marque (V) para 
Verdadeiro e (F) para Falso: 
A ) ( ) A Clortalidona é um fármaco diurético Inibidor da Anidrase Carbônica, 
que nos rins, atua diretamente sobre as células do Túbulo Contorcido Proximal, 
sendo a melhor opção para o tratamento sistêmico de Glaucoma. 
B) ( ) O mecanismo de ação dos diuréticos de Alça envolve a inibição do 
cotransportador Sódio-Cloreto na região do ramo Ascendente da Alça de 
Henle, levando a sua ação natriurética e diurética. 
C) ( ) Ao se associar fármacos das diferentes classes diuréticas, objetivamos 
causar o bloqueio sequencial do néfron, com o intuito de prevenir a 
hipovolemia. 
D) ( ) Os efeitos adversos do uso da Espironolactona incluem Hiponatremia, 
Hipocalemia e Poliúria 
E) ( ) Os diuréticos que atuam indiretamente sobre o néfron são os diuréticos 
que possuem ação osmótica, aumentando a osmolaridade plasmática. 
 
3- Das afirmações abaixo, marque a sentença verdadeira: 
A) Podemos dividir os fármacos vasodilatadores em quatro classes: Nitratos, 
Vasodilatadores Puros, Inibidores de ECA e Aminas Simpatomiméticas, como a 
Dopamina, que leva a vasodilatação da vascularização renal em doses baixas, 
atuando em receptores D1 e D2. 
B) O Manitol aumenta a osmolaridade plasmática e consequentemente a 
osmolaridade tubular, sendo considerado um diurético que atua diretamente 
sobre as células do néfron, por modificação do conteúdo do filtrado. É um dos 
fármacos indicado no tratamento da hipertensão intracraniana. 
C) A Anglicona é considerada o metabólito ativo da Digoxina, tendo meia-vida 
plasmática de 36 horas. 
 
D) O uso sistêmico da Dorzolamida inibe a reabsorção de bicarbonato e 
sódio na região do Túbulo Contorcido Proximal, podendo acarretar em 
alcalose metabólica, que é o aumento do pH sanguíneo. 
E) A Furosemida causa diurese devido a inibição dos cotransportadores Sódio-
Potássio ATPase na região da Alça de Henle Ramo Descendente. 
4- A respeito dos fármacos do grupo dos Inibidores de ECA, é correto afirmar que: 
A) Na necessidade de seu uso em um paciente considerado nefropata ou 
idoso, a melhor opção farmacológica do grupo é o Enalapril 
B) O Lisinopril é convertido no fígado em seu metabólito ativo chamado 
Lisinoprilato, exercendo a sua ação inibidora de ECA. 
C) Os fármacos desse grupo bloqueiam a ação da enzima conversora de 
Angiotensina, impedindo que o Angiotensinogênio seja convertido pela ECA em 
Angiotensina I. 
D) O uso do IECA pode interferir no mecanismo compensatório renal, em casos 
de hipotensão/hipovolemia, impedindo que o rim induza vasoconstrição de 
suas arteríolas eferentes e consequentemente, aumente a sua pressão 
intraglomerular. A incapacidade dessa resposta compensatória pode levar a 
Azotemia. 
E) Os fármacos desse grupo são considerados fortes vasodilatadores. 
 
5- Descreva o mecanismo de ação do Citrato de Sidelnafila e cite a classe de 
vasodilatador que o fármaco pertence: 
 
 
 
 
 
6- Descreva a respeito do mecanismo de ação da Digoxina, qual o benefício do seu uso 
e cite dois efeitos adversos que o fármaco pode causar: 
 
 
 
 
 
 
 
7- Assinale a Alternativa falsa: 
A) Podemos utilizar o ômega 3 derivado do óleo de peixe como um 
nutracêutico cardioprotetor, no intuito de reduzir as citocinas inflamatórias e 
controlar arritmias. 
B) A Nitroglicerina é um fármaco amplamente utilizado na Medicina Veterinária 
com o intuito de promover a vasodilatação de pacientes hipertensos durante 
um tratamento conservador. 
C) O Cloridrato de Prazosina é um fármaco vasodilatador puro antagonista dos 
receptores alfa1 adrenérgicos. Ao inibirem os receptores alfa1 adrenérgicos, 
levam ao relaxamento da musculatura arterial. 
D) Um paciente idoso que faz uso de Torasemida, como efeito adverso, pode 
desenvolver injúria renal. 
E) Os vasodilatadores são fármacos utilizados no tratamento da insuficiência 
cardíaca congestiva com o objetivo de reduzir a pós-carga. 
 
8- Por que consideramos a Espironolactona, além de um fármaco diurético, um fármaco 
cardioprotetor em pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva? 
 
 
 
 
9- De acordo com as sentenças, assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as 
afirmativas falsas. Justifique as alternativas Falsas: 
A) ( ) O Cloridrato de Hidralazina é um fármaco do grupo dos 
Vasodilatadores Puros, que aumenta a concentração sérica das Prostaciclinas 
no leito de artérias e arteríolas. Dessa forma é obtido o seu efeito vasodilatador 
B) ( ) A Digoxina possui ação Inotrópica positiva e ação hipotensora, por 
inibir a Bomba de Sódio-Potássio ATPase presente na membrana dos 
cardiomiócitos. 
C) ( ) O Enalapril é um fármaco inibidor de ECA que sofre biotransformação 
hepática, sendo convertido em Enalaprilato. Após a sua ação, é eliminado 
100% pelos rins. 
D) ( ) A Anidrase Carbônica é inibida pelos fármacos do grupo dos 
Tiazídicos, interferindo na reabsorção de biocarbonato e sódio na região de 
Túbulo Contorcido Proximal. 
 
E) ( ) A Dobutamina pode ser utilizada como inotrópico positivo em 
pacientes em choque cardiogênico, estimulando os receptores alfa1 
adrenérgicos e consequentemente, melhorando a contratilidade cardíaca. 
 
10- Descreva o mecanismo de ação vasodilatadora do Pimobendan: 
 
 
 
 
 
11- Qual o objetivo de usarmos os fármacos do grupo dos 3Ds no tratamento de um 
paciente com Insuficiência Cardíaca Congestiva? 
 
 
 
 
12- Descreva o mecanismo de ação dos fármacos do grupo dos Nitratos: 
 
 
 
 
 
 
13- Sobre os fármacos anticoagulantes, antiagregadores plaquetários e fibrinolíticos, 
assinale V para verdadeiro e F para Falso: 
A) ( ) Os medicamentos fibrinolíticos são utilizados para a prevenção da 
formação de trombos, sendo a Estreptoquinase um exemplo de fármaco deste 
grupo. 
B) ( ) A Varfarina é um fármaco antagonista da vitamina K, inibindo a 
formação de fatores de coagulação dependentes de vitamina K. Dessa forma 
obtemos a ação antiagregadora plaquetária do fármaco. 
C) ( ) A heparina pode ser administrada por via subcutânea, via intravenosa 
e via oral, devendo sempre monitorar o tempo de coagulação sanguínea do 
paciente através dos testes TTPA e TP. 
D) ( ) A Rivaroxabana é um fármaco que pode causar desenvolvimento 
ósseo desordenado em neonatos devido a sua ligação com a proteína 
osteocalcina. 
 
E ( ) Ao inibir a síntese de Tromboxano A2, o Ácido Acetilsalicílico 
interfere no processo de agregação plaquetária, sendo considerado por 
esta razão, um fármaco antiagregador plaquetário. 
 
14- Em relação a Heparina, explique por que o fármaco não deve ser administrado por 
via oral: 
 
 
 
15- Como são classificados os opióides e cite um exemplo de um fármaco de cada 
classe: 
 
 
 
 
 
 
 
16- Assinale V para a alternativa Verdadeira e F para a alternativa Falsa: 
A) ( ) O butorfanol apresenta maior eficácia analgésica se comparado com o 
fentanil 
B) ( ) A metadona, assim como a morfina, induz a liberação de histamina se 
caso administrada pela via intravenosa 
C) ( ) O Flumanezil é o fármaco utilizado como antagonista opióide, sendo 
indicado em casos de necessidade de reversão de efeitos indesejáveis como 
sedação excessiva e depressão respiratória. 
D) ( ) Os receptores mu, sigma, kappa e delta são considerados os 
receptores de ação dos opióides. 
E) ( ) Um opióide considerado potente, é aquele fármaco que possui alta 
afinidade pelos seus receptores, independente de sua eficácia analgésica.