A2 Terapêutica

Prévia do material em texto

Revisar envio do teste: ATIVIDADE 2 (A2)
SD0180 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA EAD20.2 - 202020.133320.08 Unidade 2
Revisar envio do teste: ATIVIDADE 2 (A2) 
Usuário THAYSSA VIEIRA CARVALHO
Curso SD0180 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA EAD20.2 - 202020.133320.08
Teste ATIVIDADE 2 (A2)
Iniciado 24/10/20 18:41
Enviado 24/10/20 19:01
Status Completada
Resultado da tentativa 10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 20 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários
Pergunta 1
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e
podem ser facilmente excretados do organismo. Porém, existem casos em que os
fármacos são ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus
metabólitos se tornam ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o
termo como é chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do
metabolismo para se tornar ativo.
Pró-fármaco.
Pró-fármaco.
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco
que precisa da biotransformação para se tornar um metabólito ativo.
Pergunta 2
Leia o trecho a seguir:
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas,
dependendo da habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar
respostas celulares ou efeitos celulares ativos. Os agonistas apresentam grande
Minha Área
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
THAYSSA VIEIRA CARVALHO
http://ibmr.blackboard.com/
https://ibmr.blackboard.com/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_638601_1
https://ibmr.blackboard.com/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_638601_1&content_id=_14361850_1&mode=reset
https://ibmr.blackboard.com/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_372_1
https://ibmr.blackboard.com/webapps/login/?action=logout
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Feedback
da
resposta:
afinidade por seus receptores, provocando respostas celulares máximas. Já os
antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 60.
Confira a imagem:
 
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50.
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo
de antagonista?
Antagonista competitivo.
 
Antagonista competitivo.
 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista
competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de
um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
Pergunta 3
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas
do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam
atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas
atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as
moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é o transporte ativo”
(SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que
pode ser uma proteína ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um
meio menos concentrado para um mais concentrado, havendo gasto de energia. 
1 em 1 pontos
Resposta
Selecionada:
Resposta
Correta:
Feedback
da
resposta:
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras
biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter
para facilitar o transporte ativo.
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de
ligar-se às proteínas carreadoras.
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de
ligar-se às proteínas carreadoras.
Resposta correta. Parabéns! Para que o transporte ativo ocorra é
necessário que as moléculas do fármaco sejam capazes de se ligar às
proteínas carregadoras e para isso devem ser semelhantes ao substrato
original do carreador em questão. Só assim conseguem se mover
através da membrana.
Pergunta 4
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Feedback
da
resposta:
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das
relações quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a
farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e
excreção de um medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois determina com
que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo deve ser
administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias”
(RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34).
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología
General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira
passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira
passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem
os fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
É correto apenas o que se afirma em:
I, II e V.
 
I, II e V.
 
Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira
passagem e vai direto para a corrente sanguínea. Neonatos têm
a capacidade de biotransformação diminuída devido à produção
1 em 1 pontos
enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os idosos
devido à produção enzimática diminuída (falência do
metabolismo). Por fim, as mulheres têm uma capacidade de
metabolização diminuída frente aos homens.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que
as interações entre fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas.
Ainda é importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu
alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação”
(GOLAN et al., 2014, p. 49).
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são
fundamentais para entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir:
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma
alteração na atividade destes.
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo
uma resposta submáxima.
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são
ativados até o grau máximo possível.
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de
agonistas fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou
inativação destes.
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de
ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
É correto apenas o que se afirma em:
I, IV e V.
I, IV e V.
Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que
se liga ao receptor e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O
conceito de antagonista é o oposto dadefinição de agonista. O conceito
de antagonista competitivo são substâncias que atuam no mesmo
receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”.
Pergunta 6
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a
etapa que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que
estas moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para outras partes do corpo.
As moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua forma livre ou ligadas às
proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo,
existem aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o
processo farmacocinético de distribuição.
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se
ligar mais extensivamente com os fármacos.
Albumina.
Albumina.
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem
interagir com os fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que
conseguem se ligar com extrema facilidade a fármacos ácidos.
Pergunta 7
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Feedback
da
resposta:
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente
sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar
desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por
toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem
eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado,
são subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação
sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se
de:
Ciclo entero-hepático.
 
Ciclo entero-hepático.
 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a
passagem de substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no
intestino delgado, a absorção pelo enterócito e transporte de volta para
o fígado.
Pergunta 8
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta
Selecionada:
Resposta Correta:
Feedback
da
resposta:
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas
do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam
atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas
atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as
moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão
passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva,
ou seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de concentração nos
dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras
biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter
para facilitar a difusão passiva.
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula
pequena.
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula
pequena.
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é
necessário que as moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e
não ionizadas. Dessa forma, podem mover-se facilmente através da
membrana.
Pergunta 9
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Feedback
da
resposta:
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o
mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes
casos ocorrem as interações medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK,
2014, p. 30).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de
fármacos durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de
outros fármacos podem ser chamadas de:
Interações farmacocinéticas.
 
Interações farmacocinéticas.
 
Resposta correta. Você acertou! Interações farmacocinéticas ocorrem
durante uma das etapas referentes aos processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção.
1 em 1 pontos
Sábado, 24 de Outubro de 2020 19h21min05s BRT
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
Resposta
Correta:
Feedback
da
resposta:
“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma
interação seletiva com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na
função fisiológica e fisiopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito
terapêutico ocorra dois processos são fundamentais: a seletividade e a
especificidade.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de
especificidade.
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em
relação a um sítio específico, gerando um efeito único, específico.
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em
relação a um sítio específico, gerando um efeito único, específico.
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta
especificidade, significa que ele é capaz de ser extremamente seletivo
em relação a um sítio específico. Ou seja, mesmo que ocorra um
aumento na concentração do fármaco, não haverá ativação de outros
processos.
← OK
1 em 1 pontos
javascript:launch('/webapps/gradebook/do/student/viewAttempts?course_id=_638601_1&method=list&nolaunch_after_review=true');