Trabalho A1 - Interação Droga Nutriente

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ATIVIDADE 1 – UNIDADE 1
A farmacocinética é uma área da farmacologia que estuda a movimentação dos fármacos no corpo, conectando as reações e os processos a que o organismo submete os fármacos. As etapas farmacocinéticas são divididas em: absorção, distribuição, metabolização e excreção (ADME). É importante entender as etapas farmacocinéticas, pois cada fármaco apresenta um comportamento característico no organismo e precisa passar por várias barreiras e compartimentos até chegar ao local de ação, em uma concentração desejada, e permanecer por um determinado tempo para desencadear a resposta farmacológica pretendida.
Com base no exposto, descreva, sequencialmente, os principais eventos que ocorrem, com frequência, em cada etapa farmacocinética e os principais órgãos e estruturas biológicas envolvidos após a administração oral de um fármaco incorporado em um medicamento na forma farmacêutica de cápsula gelatinosa dura.
Resposta:
O fármaco de cápsula gelatinosa dura pode ser administrado por duas vias, oral ou retal. A via oral, mais utilizada por seu conforto e maior aceitação dos pacientes tem sua absorção no trato gastrointestinal. A via retal possui mucosa permeável com grande vascularização sanguínea e linfática, gerando efeitos locais e sistêmicos.
Os principais eventos que ocorrem após a ingestão do fármaco são: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Na absorção o fármaco passa pelas membranas biológicas. Tendo como local de administração a corrente sanguínea. A concentração do fármaco dependerá da via de administração. Essa etapa pode sofrer interferências da enzima transportadora de mucosa (P-glicoproteína) e das isoenzimas metabolizadoras presentes nos enterócitos da mucosa intestinal (CYP 3A4). 
Na distribuição o fármaco chega na corrente sanguínea. Nessa etapa ocorre o transporte entre os diferentes tecidos e compartimentos orgânicos. A concentração na corrente sanguínea e nos locais de ação dependem do fluxo sanguíneo e da velocidade de difusão tecidual. Órgão mais irrigados são mais susceptíveis à distribuição dos fármacos e os menos irrigados, menos susceptíveis.
As albuminas são as moléculas responsáveis em grande parte pelo transporte de substâncias endógenas (hormônios e colesterol) e exógenas (fármacos). Fatores como a cirrose, insuficiência renal, alterações fisiológicas geradas pela desnutrição, idade avançada e gravidez, podem interferir na distribuição do fármaco.
A etapa do metabolismo ou biotransformação, converte fármacos em metabólitos mais hidrossolúveis e polares. Os metabólitos podem ser ativos, inativos e até tóxicos, mas frequentemente são inativos. A metabolização por via enzimática é mais frequente, ocorrendo principalmente no fígado. No entanto, pode ocorrer também no pulmão, rins, intestinos e pele.
Na excreção, última etapa farmacocinética, os fármacos e seus metabólitos deixam os tecidos e finalmente são removidos do organismo. Para que ocorra a excreção, normalmente os fármacos precisam ser biotransformados em metabólitos mais hidrossolúveis e polares. Assim, dependendo das suas propriedades físico-químicas, os fármacos e seus metabólitos podem ser excretados por diferentes vias, mas, de maneira geral, a excreção ocorre principalmente por via renal, pulmonar e digestiva, e ainda pode ocorrer pelas glândulas.