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Patologia Clínica – Resumo P1 Avaliação quantitativa e qualitativa dos elementos celulares do sangue. - Eritrócitos (hemácias ou glóbulos vermelhos) - Leucócitos (glóbulos brancos) - Plaquetas (trombócitos) ALTERAÇÕES NO ERITROGRAMA VIDA ÚTIL DO ERITRÓCITO Eritropoiese -> Circulação -> Hemocaterese HEMATOPOESE Processo de formação, desenvolvimento, e maturação dos elementos figurados do sangue a partir de uma célula precursora comum. - Eritropoiese - Leucopoese (granulopoiese, monocitopoiese e linfopoiese) - Trombocitopoese. ERITROPOIESE NUTRIENTES ESSENCIAIS: • Ferro • Proteínas • Vitamina B12 • Vitamina B6 • Ácido Fólico • Niacina • Vitamina E • Selênio • Cobre • Cobalto FATORES PRÉ-ANALÍTICOS LOCAL DA COLETA CONDIÇÕES FISIOLÓGICAS - Estresse - Gestação - Altitude (Mudanças) - Exercícios GARROTEAMENTO - Máximo de 1 minuto - Hemoconcentração - Pseudoneutrofilia ANTICOAGULANTES - EDTA K2 – Ácido etileno-diamino-tetracético ARMAZENAMENTO - Até 2 horas => Alterações mínimas - Após 8 horas => Hemácia Crenadas e Esferócitos ERITROGRAMA Etapa do hemograma que avalia a massa eritrocitária circulante - Hemácias (milhões por microlitro) - Hemoglobina (gramas por decilitro – g/dL) - Volume Globular ou Hematócrito (%) - Volume Corpuscular Médio – VCM (fL) - Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (%) - Esfregaço sanguíneo (Avaliação morfológica dos eritrócitos) * * Também utilizado no diferencial de leucócitos e avaliação de plaquetas VALORES DE REFERÊNCIA HEMOGLOBINA - Método Colorimétrico (Hemoglobinometria) VOLUME GLOBULAR (VG) OU HEMATÓCRITO - É a razão entre o volume de hemácias e o volume de sangue total (Anticoagulante); - Técnica do Microhematócrito 10.000 rpm por 5 minutos ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS Volume Corpuscular Médio (VCM) - VCM = Hematócrito * 10 / Hemácias - Utilizado na classificação das anemias • Macrocítica; • Normocítica • Microcítica. Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM) - CHCM = Hemoglobina/Hematócrito * 100 - Utilizado na classificação das anemias • Normocrômica; • Hipocrômica. - Caracteriza-se pela diminuição de eritrócitos, concentração de hemoglobina e/ou hematócrito. - Raramente é um processo primário SINAIS CLÍNICOS - Dispneia; - Intolerância ao exercício; - Mucosas pálidas; - Aumento da frequência cardíaca - Aumento da frequência respiratória; • Icterícia; • Hemoglobinúria; • Febre. CLASSIFICAÇÃO DAS ANEMIAS - Relativa ou Absoluta; - Etiológica ou pela Patogenia; - Morfológica; - Baseada na resposta medular. ETIOLÓGICA OU PATOGENIA Perdas de Sangue (Hemorragias) - Agudas (Traumas, úlceras gastrointestinais, cirurgias, defeitos na hemostasia) • Inalterados nos primeiros instantes; • Diminuição das proteínas plasmáticas em 1 hora; • Redução das proteínas e eritrograma em 4 horas; • Anemia normocítica normocromica com hipoproteinemia em 2 dias; • Proteínas normais entre 5 e 7 dias - Crônicas (Parasitismo, úlceras gastrointestinais, hematúria e neoplasias) • Persistência da hipoproteinemia; • Anemia microcítica hipocrômica; Destruição Acelerada dos Eritrócitos (Hemólise) - Intravascular • Bactérias: Clostridium perfringes, Closltridium hemolyticum, Leptospira sp. • Produtos Químicos: Fenotiazina, Azul de Metileno e Cobre; • Imunomediadas: Transfusão ou Isoeritrólise neonatal; - Extravascular • Hemoparasitoses: Haemobartonella sp., Anaplasma sp., Eperythrozoon sp; • Imunomediadas: AHAI, Lúpus eritrematoso, AIE - Achados Laboratoriais • Proteínas Normais • Aumento de Leucócitos e Neutrófilos; • Aumento da Bilirrubina (Hiperbilirrubinemia) • Hemoglobinúria; • Presença de Hemoparasitas; • Esferócitos Queda na Produção dos Eritrócitos - Eritropoiese reduzida • Doença Renal Crônica; • Deficiências dos precursores: Proteínas, Minerais (Fe, Cu, Co e Se), Vitaminas. - Doenças Inflamatórias • Inflamação • Neoplasias - Danos Medulares - Deficiências Endócrinas; - Agentes Infecciosos - Ehrlichia sp, FeLV, Parasitos; - Mielopatias MORFOLÓGICA - Tamanho • Normocítica • Macrocítica • Microcítica - Cor • Normocrômica • Hipocrômica • Hipercrômica**** Macrocítica Hipocrômica: • Regenerativas; • Hemorragia aguda; • Anemia hemolítica aguda Macrocítica Normocrômica: • Não regenerativas; • Deficiência de Ácido fólico; • FeLV; • Eritroleucemia. Microcítica Hipocrômica: • Deficiência de Fe = Hemorragia crônica (neoplasias e úlceras) ou parasitas (Ancylostima e Haemonchus). Microcítica Normocrômica: • Doenças crônicas. Normocítica Normocrômica: • Hemorragia e hemólise aguda sem tempo de resposta; • Inflamação e neoplasias crônicas; • Transtornos endócrinos; • Aplasia eritróide seletiva; • Hipoplasia e aplasia medular; • Intoxicação por chumbo; • Deficiência de vitamina B12. RESPOSTA MEDULAR Regenerativa - Presença de elementos que indicam resposta medular • Reticulocitose; • Anisocitose; • Policromasia Perda Sanguínea • Traumas ou cirurgias • Intoxicação por dicumarol • CID Hemólise • Tristeza parasitária • Anemia auto-imune • Reação transfusional Arregenerativa - Ausência de elementos necessários para eritropoiese • Anemia Normocítica Normocrômica • Doença renal crônica • Neoplasias crônicas* e/ou metabólicas • Leucemias • Ehrlichiose • Panleucopenia felina • Hiperestrogenismo • Hipoadrenocorticismo • Hipoandrogenismo • Linfoma - Caracteriza-se pelo aumento de eritrócitos circulantes - Classificadas em Relativas ou Absolutas (Primária ou Secundária) POLICITEMIA RELATIVA - Desidratação - Concentração Esplênica POLICITEMIA ABSOLUTA PRIMÁRIA OU VERA - Proliferação anormal das células sanguíneas; SECUNDÁRIA - Aumento da taxa de eritropoetina • Hipóxia; • Altitude; • Doenças Cardiorrespiratórias; • Hidronefrose; • Cistos Renais; • Nefroma embrionário NEUTRÓFILOS: • Fagocitose • Liberação de citocinas (TNF) EOSINÓFILOS: • Fagocitose • Atividade parasiticida • Bactericida • Regulação de processos alérgicos MONÓCITOS: • Diferenciação em células efetoras teciduais • Fagocitose • Regulação da resposta imune • Regulação de processos inflamatórios • Age também na coagulação e na fibrinólise BASÓFILOS: • Secreção de substâncias reguladoras – FAP, TxA2, histamina, heparina. LINFÓCITOS: • Imunidade humoral • Imunidade celular • Ação citotóxica • Secreção de linfocinas ESFREGAÇO VALORES DE REFERÊNCIA ALTERAÇÕES NA CONTAGEM DE NEUTRÓFILOS TROMBOCITOSE: Reativa: • Doença crônica • Deficiência de ferro • Hiperadrenocorticismo • Neoplasias • Desordens do trato digestivo e endócrinas Transitória: • Mobilização esplênica ou pulmonar (exercício) Trombocitose maligna: • Leucemia granulocítica, megacariótica. TROMBOCITOPENIA: • Drogas (geralmente pancitopenia). - Quimioterapia – antagonista do ácido fólico (vitamina B12) - Excesso de estrógeno – megacariocitopoiese reduzida. - Antibióticos e agentes anti-fúngicos • Estágios crônicos de doenças ricketisiais tais como erlichiose canina (geralmente leva a pancitopenia). 1 - ____________________________________________________________________________________ 2 - ____________________________________________________________________________________ 3 - ____________________________________________________________________________________4 - ____________________________________________________________________________________ 5 - ____________________________________________________________________________________ 6 - ____________________________________________________________________________________ 7 - ____________________________________________________________________________________ 1 - ____________________________________________________________________________________ 2 - ____________________________________________________________________________________ 3 - ____________________________________________________________________________________ 4 - ____________________________________________________________________________________ 5 - ____________________________________________________________________________________ 6 - ____________________________________________________________________________________ 7 - ____________________________________________________________________________________ POLICROMASIA - Policromatófilos correspondem a reticulócitos agregados. HIPOCROMASIA - Hipocromasia refere-se a eritrócitos que são pálidos devido ao baixo conteúdo de hemoglobina e é reconhecida como palidez central aumentada. ESFERÓCITOS - Hemácias que perderam a concavidade. CERATÓCITOS - Formados a partir de lesões físicas ou químicas nas células vermelhas: • Deficiência de ferro • Dano oxidativo • Doença microangiopática EQUINÓCITOS - Numerosas projeções uniformes, curtas espaçadas. ESQUISTÓCITOS - Fragmentos de hemácias resultantes do cisalhamento por trauma intravascular. ACANTÓCITOS - Espículas rombas distribuídas irregularmente. CORPOS DE HEINZ - Pequenas estruturas circulares dentro ou projetando-se da hemácia, e podem ser da mesma cor da célula ou um pouco mais pálidas. EXCENTRÓCITOS - Células com uma borda de suas membranas fundida e desprovida de hemoglobina, de modo que aparecem densas de um lado e claras do outro, com a borda da membrana pouco visível. CORPOS DE HOWELL-JOLLY - Remanescentes nucleares, aparecendo como pequenas inclusões basofílicas redondas em um esfregaço de sangue. - Microrganismos frequentemente transmitidos por vetores artrópodes que parasitam células sanguíneas. ANAPLASMOSE • Anaplasma marginale e Anaplasma centrale • Hospedeiro: Bovinos e Bubalinos • Vetor: Carrapato • Características Morfológicas: Pequeno coco de aproximadamente 0,5 micrômetro de diâmetro localizado na margem interna (A. marginale) ou central (A. centrale) do eritrócito. • Correlações Clínicas: Hemólise Imune. BABESIOSE • Babesia bovis, Babesia bigemina, Babesia canis, Babesia vogeli, Babesia gibsoni, Babesia caballi. • Hospedeiro: Várias espécies. • Vetor: Carrapatos. • Características Morfológicas: Trofozoítas com formato que varia entre oval, lágrima ou pera (piriforme) de acordo com a espécie. • Correlações Clínicas: Mecanismos imunes, atividade de proteases e lesão oxidativa. CYATOUXZOONOSE • Cytauxzoon felis • Hospedeiro: Gatos • Vetor: Carrapatos • Características Morfológicas: Estruturas intracelulares ovais medindo de 0,1 a 2,0 micrômetros com borda externa fina e núcleo excêntrico. • Correlações Clínicas: Lesão medular e eventualmente hemólise. MICOPLASMOSES • Mycoplasma ssp. (bovinos), Mycoplasma haemocanis, Mycoplasma felis • Hospedeiro: - Bovinos (Eperythrozoon), - Cães (Mycoplasma haemocanis – Haemobartonella canis), - Gatos (Mycoplasma haemofelis – Haemobartonella felis) • Vetor: Pulgas • Características Morfológicas: - Eperythrozoon – Aneis, bastonetes ou cocos na superfície do eritrócito medindo de 0,3 a 1,0 micrômetros de diâmetro; - Mycoplasma haemocanis – Cadeia finas de cocos na membrana citoplasmática; - Mycoplasma haemofelis – Cocos na superfície do eritrócito (individuais ou em pequenas cadeias) • Correlações Clínicas: Hemólise Imune THEILERIOSE • Theileria sp. • Hospedeiro: Equinos, Bovinos • Vetor: Carrapatos • Características Morfológicas: Estruturas altamente pleomórficas variando entre cocos, bastonetes, anéis, piriformes e cruz de Malta. • Correlações Clínicas: Mecanismos imunes, atividade de proteases e lesão oxidativa. DOENÇAS VIRAIS - Cinomose e Anemia Infecciosa Equina CINOMOSE • Hospedeiro: Canídeos • Agente: CDV (Canine Distemper Virus) • Características Morfológicas: Inclusões homegêneas de formas e tamanhos variados com a coloraçãp azul-claro ou rósea. ANEMIA INFECCIOSA EQUINA • Hospedeiro: Equídeos • Agente: Lentivírus • Vetor: Moscas, mosquitos e fômites • Correlações Clínicas: Anemia normocítica normocrômica, trombocitopenia e grânulos de hemossiderina no citoplasma de neutrófilos. ERLIQUIOSE • Ehrlichia canis, Ehrlichia platys, Ehrlichia equi e Ehrlichia ewingii • Hospedeiro: Cães e Equinos • Vetor: Carrapatos • Características Morfológicas: Presença de corpos iniciais, corpos elementares ou mórulas no interior de neutrófilos, monócitos e plaquetas. • Correlações Clínicas: Trombocitopenia, pancitopenia e hiperproteinemia. HEMOSTASIA - Endotélio - Plaquetas - Fatores de Coagulação MITOS - Trombocitopenia - Vitamina K COAGULOGRAMA Hemorragia x Coagulação excessiva ABORDAGEM AO PACIENTE COM HEMORRAGIA OU RISCO DE HEMORRAGIA - Anamnese • Observou sangramento? • Cor da urina? • Cor e consistência das fezes? • Histórico de ectoparasitos? • Medicação? • Tratamentos anteriores? • Ambiente? - Exame físico • Mucosas • Frequência e sons cardíacos • Frequência e sons respiratórios • Inspeção minuciosa - Exames complementares – GERAIS • Raio X • Ultrassom • Anatomia patológica • Funções renal e hepática - Exames complementares – ESPECÍFICOS • Exames Complementares – Específicos • Hemograma • Coagulograma (TTPa, TP, PDF, Dímero D) • Tempo de sangramento Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada - Amostra de sangue em frasco contendo o anticoagulante citrato de sódio 3,2%, na razão anticoagulante:sangue de 1:9. - As proteínas ativadoras de contato são completamente ativadas e as plaquetas são substituídas por fosfolipídios. - Tempo normal indica concentração adequada de fatores das vias intrínseca e comum. Valores de Referência - Caninos: 9 a 11 seg. - Felinos: 10 a 15 seg. - Equinos: 25 a 45 seg. - C.I.D. - Doença hepática, - Anticoagulantes circulantes, - Terapia heparínica, - Deficiência do fator VIII, - Deficiência do fator IX, - Uso de anticoagulantes orais, - Deficiência de vitamina K, - Hipofibrinogenemia, - Envenenamento por anticoagulantes. Tempo de Protrombina - Amostra de sangue em frasco contendo o anticoagulante citrato de sódio 3,2%, na razão anticoagulante:sangue de 1:9. - O fator III é suprido com um substituto de plaquetas; um tempo normal indica teores adequados do fator VII e de fatores da via comum. Valores de Referência - Caninos: 6,4 a 7,4 seg. - Felinos: 7,0 a 11,5 seg. - Equinos: 9,5 a 11,5 seg. - C.I.D. - Insuficiência hepática, - Doenças hemorrágicas, - Deficiência de Vit. K. Produtos da Degradação do Fibrinogênio - O estímulo do sistema de ativação de contato também ativa a plasmina. - O coágulo composto de fibrinogênio e fibrina é quebrado pela plasmina e seus fragmentos circulam no sangue periférico. - Constantemente, ocorre lesão e reparação microvascular à medida que se produz PDF Valores de Referência - Inferior a 10 µg/ml. - C.I.D. - Tromboembolismo Dímero D - Anticorpo monoclonal que detecta o neoantígeno dímero D, presente no plasma ou em líquidos nosquais ocorreu degradação da malha de fibrina pela ação da plasmina. - O resultado é mais específico do que a quantificação de PDF, que também detecta a degradação do fibrinogênio. Valores de Referência - Caninos: <0,3 ug/ml - Felinos: <0,3 ug/ml - C.I.D. - Tromboembolismo - Embolia Pulmonar - Trombose - Insuficiência Cardíaca Congestiva Crônica Tempo de Sangramento - Provoca-se um ferimento de 1 mm de profundidade em uma região cutânea lisa e sem pelos. - Em seguida, com auxílio de papel-filtro, remova cuidadosamente o sangue que flui do ferimento, evitando tocá-lo, em intervalos de 30 segundos, anotando-se o tempo decorrido para cessar o sangramento. - A hemostasia inicial reflete a função e a quantidade de plaquetas. - Pode ocorrer o “fenômeno de novo sangramento” caso não se forme um coágulo de fibrina adequado após a cessação inicial da hemorragia. Valores de Referência - 1,0 a 5,0 minutos
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