Avaliação Regular_ Química Farmacêutica UNINGA

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Página inicial Cursos GRADUAÇÃO EAD 2021 Módulo 4 - 2021 2021/4 - Química Farmacêutica
Avaliação Regular Avaliação Regular
Iniciado em quarta, 26 jan 2022, 02:11
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 26 jan 2022, 02:47
Tempo
empregado
36 minutos 41 segundos
Avaliar 5,40 de um máximo de 6,00(90%)
Questão 1
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Os fármacos paclitaxel e noretisterona são obtidos de forma semissintética a partir de produtos naturais
utilizados como materiais de partida. Assinale a alternativa que aponta quais os metabolitos usados na
semissíntese do paclitaxel e noretisterona, respectivamente.
a. Taxol e progesterona.
b. Vincristina e progesterona.
c. Morfina e sapogenina.
d. 10-desacetilbacatina III e diosgenina. 
e. Taxol e colesterol.
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Os fármacos opioides promovem sua potente ação analgésica principalmente pela interação estereosseletiva
e tridimensional com o receptor μ-opioide. Considere a figura abaixo que apresenta a interação do principal
fármaco opioide, a morfina em interação com o receptor μ-opioide. A partir do modelo de interação da
morfina, assinale a questão correta sobre os opioides sintéticos Fármaco A e Fármaco B. 
a. Nenhum dos dois fármacos possui relação de similaridade estrutural com a morfina, mas apresentam
atividade analgésica pela interação com o receptor μ-opioide.
b. O Fármaco A é o diastereoisômero mais potente dentre os opioides ilustrados.
c. Somente o Fármaco B possui atividade analgésica, baseado na teoria de Easson Stedman. 
d. O Fármaco A é um isômero óptico enquanto o Fármaco B é um regioisômero.
e. O Fármaco A é um Diastereoisômero do Fármaco B.
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Questão 3
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Questão 4
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
A Malária é uma doença infecciosa transmitida pela picada de uma fêmea infectada do mosquito Anopheles,
que são hospedeiros causada dos protozoários parasitários do género Plasmodium. Na figura abaixo, estão
ilustradas algumas moléculas de fármacos antimaláricos. A respeito destas moléculas, assinale a alternativa
correta.
a. A pirimetamina e mefloquina possuem o mesmo grupo farmacofórico.
b. A artemisinina e pirimetamina são moléculas derivadas do mesmo núcleo químico.
c. A quinina é um fármaco de origem sintética produzido pela indústria farmacêutica utilizando reagentes
químicos com diferentes grupos substituintes.
d. Quinina, mefloquina e cloroquina são análogos estruturais. 
e. A pirimetamina apresenta três centros estereogênicos levando à possibilidade de oito estereoisômeros.
Analise as afirmativas abaixo: 
I- Dependendo do fármaco e da metodologia sintética, é possível que haja mais de uma molécula de água
ligada à estrutura cristalina do fármaco.
II- É possível usar a nomenclatura mono, di ou tri-hidratada para descrever a quantidade de moléculas de
água aprisionadas na estrutura cristalina do fármaco.
a. Somente a primeira está correta.
b. Somente a segunda está correta.
c. Ambas estão corretas, porém, não se complementam, são conceitos separados.
d. Ambas estão corretas, e a segunda complementa a primeira. 
e. Nenhuma das alternativas.
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Questão 5
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Questão 6
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Sobre a ionização de fármacos, considere as afirmações abaixo e assinale a INCORRETA.
a. Nas etapas farmacocinéticas, o fármaco entra em contato com diferentes líquidos corporais com
valores de pH também distintos, mas a quantidade de fármaco ionizado não se altera.

b. Nas etapas farmacocinéticas, o fármaco entra em contato com diferentes líquidos corporais com
valores de pH também distintos, assim a quantidade de fármaco ionizado se altera dependendo do
compartimento biológico em que o fármaco esteja.
c. A ionização dos fármacos é uma relação entre o pKa das moléculas (fármacos) e o pH do meio (fluidos
corporais do organismo humano).
d. O caráter iônico das moléculas influencia o transporte de fármacos por membranas biológicas.
e. O fato de moléculas ionizadas não permearem as membranas por difusão passiva, pode interferir na via
de administração do fármaco e sua difusão.
Sobre a higroscopicidade dos fármacos, é possível afirmar que: 
I. Os hidratos podem influenciar tanto na biodisponibilidade dos fármacos quanto em sua estabilidade
química, e em seu prazo de validade. 
II. A higroscopicidade é a capacidade de uma substância sorver moléculas de água do ambiente onde se
encontra. 
III. O termo hemi-hidratado significa que, a cada duas moléculas do fármaco, há uma molécula de água
ligada à sua estrutura cristalina. 
IV. É possível usar a nomenclatura mono, di ou tri-hidratada para descrever a quantidade de moléculas de
água aprisionadas na estrutura cristalina do fármaco. 
V. O termo sesqui-hidratado significa que, a cada duas moléculas de fármaco, há três moléculas de água
ligadas à sua estrutura cristalina. 
Estão corretas:
a. Apenas a afirmativa II está correta.
b. Todas as alternativas estão corretas. 
c. As afirmativas II, III e IV estão corretas.
d. As afirmativas III e V estão corretas.
e. As afirmativas I, II e V estão corretas.
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Questão 7
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Questão 8
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Questão 9
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
A enzima glutationa S-transferase (GTS) catalisa a transferência da glutationa a grupos presentes na estrutura
de xenobióticos. Quais são os grupos ou substratos sujeitos à ação dessa enzima?
a. Carbonilas alfa, beta insaturadas.
b. Eletrófilos de caráter tóxicofóricos. 
c. Nitroarilas e aminoarilas.
d. Nucleófilos de caráter tóxicofóricos.
e. Somente quinonas.
Ainda nas reações enzimáticas do metabolismo de fase 1, as reações de hidrólise são muito comuns em
grupos susceptíveis a essas reações de clivagem de cadeia. Quais os principais grupos de enzimas que
participam das reações de hidrólise?
a. Amidases e Oxidases.
b. Hidroxilases.
c. Transferases e Redutases.
d. Desidrogenases.
e. Esterases e Amidases. 
De forma geral, a transformação de fármacos em pró-fármacos por meio de ______________é a
metodologia de latenciação mais empregada, isso ocorre porque as ___________ esterases, responsáveis
pela liberação do fármaco __________ são amplamente __________ em todo organismo, os grupos
funcionais ésteres são mais susceptíveis à hidrólise, desta forma, liberando o fármaco ativo de forma mais
_________ na circulação ou local de ação.
a. Esterização; enzimas; inativo; distribuídas, rápida.
b. Esterificação; proteínas, ativo; processadas; rápida.
c. Esterilização; enzimas; inativo; liberadas; lenta.
d. Esterificação; enzimas; ativo; distribuídas; rápida. 
e. Esterificação, proteínas, ativo, excretadas; lenta.
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Questão 10
IncorretoAtingiu 0,00 de 0,60
As enzimas esterases, responsáveis pela liberação do fármaco ativo são amplamente distribuídas em todo
organismo, os grupos funcionais ésteres, como já discutido no módulo anterior, são mais susceptíveis à
hidrólise, desta forma, liberando o fármaco ativo de forma mais rápida na circulação ou local de ação. O
processo descrito acima se trata da transformação de fármacos em pró-fármacos por meio de esterificação,
uma metodologia de:
a. Latenciação.
b. Ionização.
c. Bioisosterismo.
d. Semissíntese.
e. Hidrólise. 
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