Atividade Complementar - Farmacologia - Drogas Z - Sandro

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE ODONTOLOGIA
DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA
PERÍODO LETIVO 2021.2
DOCENTE: FILIPE SILVEIRA DUARTE
DOCENTE: SANDRO MATHEUS ALBUQUERQUE DA SILVA
ATIVIDADE COMPLEMENTAR
Fármaco Mecanismo de
ação
Tempo de
meia-vida
Presença de
metabólitos
ativos
(quais?)
Efeitos
adversos
Vantagens em
relação aos
bezodiazepínicos
Zolpidem As suas ações se
devem a efeitos
agonistas sobre os
receptores GABAA
e geralmente
lembram às dos
benzodiazepínicos.
Entretanto
o zolpidem não
produz efeitos
anticonvulsivantes
relevantes em
animais de
laboratório, mas
suas ações
sedativas
relativamente fortes
e parecem mascarar
os efeitos
ansiolíticos em
vários modelos
animais
de ansiedade.
Entre 2 - 3
horas
Não há
metabólitos
ativos
Pesadelos,
agitação,
amnésia
anterógrada,
cefaleia,
distúrbios
gastrintestinai
s, tonturas e
sonolência
diurna.
Causam efeitos
mínimos de
abstinência,
causam insônia de
rebote mínima,
pouca ou nenhuma
tolerância ocorre
com o uso
prolongado e têm
menos tendência
do que os
benzodiazepínicos
a modificar os
padrões do sono.
Zopiclona Seus efeitos estão
relacionados à ação
agonista específica
nos receptores
centrais
pertencentes ao
complexo
macromolecular do
GABAA, modulando
a abertura dos
canais de cloreto.
Aproximad
amente 5
horas
A Zopiclona é
extensivament
e metabolizada
a dois
principais
metabólitos,
N-óxido
Zopiclona, que
é
farmacologica
mente ativo em
animais e a
N-desmetil
Zopiclona, que
é
farmacologica
mente inativo
Angioedema,
reação
anafilática,
estado
confusional,
distúrbio da
libido,
irritabilidade,
agressão,
alucinação,
dispneia, boca
seca, sabor
metálico,
tontura,
cefaléia e
sonolência.
Eles têm menos
tendência do que
os
benzodiazepínicos
a modificar os
padrões do sono e
menos potencial
para dependência
e para uso
abusivo do que os
benzodiazepínicos
tradicionais.
em animais.
Eszopiclona Acredita-se que a
eszopiclona
exerça seus efeitos
promotores do sono
através de seu
aumento da
função do receptor
de GABAA no local
de ligação
benzodiazepínico.
Aproximad
amente 6
horas
Os metabólitos
gerados são
(S)
-zopiclona-N-ó
xido, que não
tem ligação
significativa
com os
receptores, e o
(S) -N-desmetil
zopiclona, que
liga-se aos
receptores
GABA com
uma potência
substancialme
nte inferior que
a Eszopiclona.
Ansiedade,
xerostomia,
cefaleia,
edema
periférico,
sonolência
e gosto
desagradável.
Eficaz por até seis
meses, têm
menos tendência
do que os
benzodiazepínicos
a modificar os
padrões do sono e,
apesar de sua
meia-vida
relativamente
longa, parece
causar menos
amnésia ou
sonolência no dia
seguinte.
.
REFERÊNCIAS
WHALEN, K.; FINKEL, R.; PANAVELIL, T. A. Farmacologia ilustrada. 6. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2016.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
BRUNTON, Laurence L.; HILAL-DANDAN, Randa; KNOLLMANN, Björn C. As Bases
Farmacológicas da Terapêutica de Goodman e Gilman. 12. ed. Porto Alegre: Artmed
Editora, 2012.
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed.
McGraw Hill Brasil, 2017.
SUKYS-CLAUDINO, Lucia et al. Novos sedativos hipnóticos. Brazilian Journal of Psychiatry,
v. 32, p. 288-293, 2010. Disponível em:
https://www.scielo.br/j/rbp/a/YDQPKHtDFk6gcj88qFm43ys/?lang=pt&format=pdf. Acesso
em: 07 maio 2022
https://consultaremedios.com.br/eszopiclona/bula
https://consultaremedios.com.br/zopiclona/bula
https://www.scielo.br/j/rbp/a/YDQPKHtDFk6gcj88qFm43ys/?lang=pt&format=pdf
https://consultaremedios.com.br/eszopiclona/bula
https://consultaremedios.com.br/zopiclona/bula