Tipos de anemia

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Como diferenciar os tipos de anemia? Qual o tratamento para cada 
grupo? 
A anemia é classificada por deficiência de hemácias ou de hemoglobina, 
que resulta de perda excessiva (anemia por perda de sangue), aumento da 
destruição (anemia hemolítica) ou falha na produção de hemácias (anemia 
ferropriva, megaloblástica e aplásica). No qual, a anemia por perda de sangue 
se caracteriza pela perda de hemácias que contêm ferro; anemia hemolítica 
envolve a destruição de hemácias no organismo, com retenção de ferro. 
Dessa forma, a anemia hemolítica é caracterizada por destruição 
prematura das hemácias, retenção orgânica de ferro e outros produtos da 
degradação da hemoglobina e também pelo o aumento na eritropoese, no qual 
são divididas em dois grupos anemias hemolíticas hereditárias e anemias 
hemolíticas adquiridas. Todavia, no grupo das hereditárias está presente a 
anemia falciforme, sendo uma doença hereditária em que acontece a produção 
de uma hemoglobina anormal (hemoglobina S [HbS]), que conduz a um estado 
crônico de anemia hemolítica, dor e falência de órgãos. 
Ademais, o tratamento é realizado levando em consideração a causa da 
anemia hemolítica, podendo ser das formas extrínsecas ou adquiridas 
promovido por agentes externos às hemácias, como medicamentos, toxinas 
bacterianas e outras, anticorpos e traumatismo físico. Embora todos esses 
fatores possam acarretar a destruição prematura e acelerada de hemácias, não 
devem ser tratados da mesma maneira. Alguns respondem à esplenectomia, 
outros ao tratamento com hormônios corticosteroides e outros ainda não 
apresentam resolução até que seja corrigido o transtorno primário. Em relação a 
falciforme, atualmente não existe cura conhecida para esse tipo de anemia, 
portanto, as estratégias de tratamento devem se concentrar na prevenção de 
episódios de afoiçamento, manejo de sintomas e tratamento das complicações. 
Nome da Atividade Tipos de anemia 
Período 3º 
Outra classe de anemia é a carencial, ou seja, anemias por deficiência 
na produção de hemácias. No qual, uma deficiência de nutrientes para a síntese 
de hemoglobina (ferro) ou para a síntese de DNA (cobalamina ou ácido fólico) 
pode reduzir a produção de hemácias pela medula óssea. A deficiência de 
hemácias também ocasiona uma falha da própria medula ou quando é 
substituída por tecido não funcional. 
Contudo, as formas de tratamento: são características da anemia 
ferropriva baixo nível de hemoglobina e hematócrito, diminuição das reservas de 
ferro e baixo teor de ferro sérico e ferritina, sendo assim, é fundamental o 
aumento na ingestão de ferro e administração de suplementos; as anemias 
megaloblásticas são causadas pelo comprometimento na síntese de DNA, que 
resulta em hemácias aumentadas de tamanho (VCM > 100 fl), devido à 
maturação e divisão deficientes. A deficiência de vitamina B12 e ácido fólico são 
as condições mais comumente associadas a casos de anemia megaloblástica, 
dessa maneira, o tratamento da anemia por deficiência de vitamina B12 é para 
toda a vida e consiste em injeções intramusculares ou doses orais elevadas de 
vitamina B12 para reverter o quadro anêmico e melhorar as alterações 
neurológicas. Já o tratamento causado por deficiência do ácido fólico é o 
consumo de vegetais em especial os tipos de folhas verdes, frutas, cereais e 
carnes e como também durante a gravidez deve fazer a ingesta de ácido fólico. 
Referência 
- PORTH, C.M.; MATFIN, G. Fisiopatologia. 9ª ed. Guanabara Koogan, 2016.