TICS VII_ Síndrome Nefrótica - Documentos Google

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CENTRO UNIVERSITÁRIO UNINOVAFAPI 
 7° PERÍODO DA BACHAREL DE MEDICINA 
 TECNOLOGIA DE INFORMAÇÃO E COMUNICAÇÃO (TIC) 
 ANA RITA NOGUEIRA PEREIRA 
 SÍNDROME NEFRÓTICA 
 TERESINA-PI 
 2024 
 ANA RITA NOGUEIRA PEREIRA 
 SÍNDROME NEFRÓTICA 
 Projeto de pesquisa elaborado como 
 requisito para obtenção de aprovação na 
 disciplina de TICS do Centro Universitário 
 UNINOVAFAPI 
 Orientador: Prof.ª Kayo Henrique Jardel 
 Feitosa Sousa 
 TERESINA-PI 
 2024 
 COMANDO: Quais outras patologias, além da nefropatia diabética, são consideradas 
 causas secundárias de Síndrome Nefrótica? E as causas primárias de síndrome 
 nefrótica, quais são os três padrões principais? 
 A síndrome nefrótica é causada por doenças renais que aumentam a 
 permeabilidade através da barreira de filtração glomerular e caracteriza -se por: 
 proteinúria na faixa nefrótica – excreção urinária de proteína >50 mg/kg por dia; 
 hipoalbuminemia – Concentração de albumina sérica <3 g/dL (30 g/L); edema; 
 hiperlipidemia (Rego Filho et al. , 2003). 
 Pode ser classificada em primária quando a síndrome nefrótica ocorre na 
 ausência de uma doença sistêmica e secundária quando a síndrome nefrótica ocorre 
 na presença de uma doença sistêmica identificável (Niaudet, 2018). A síndrome 
 nefrótica acomete tanto adultos quanto crianças, sendo causada por doenças 
 primariamente renais (síndrome nefrótica idiopática ou primária) ou por diversas outras 
 doenças (síndrome nefrótica secundária) (Rego Filho et al. , 2003). 
 A síndrome nefrótica primária o u idiopática é a mais frequente tanto em adultos 
 quanto em crianças (Niaudet, 2018). Em adultos, apenas 20% -25% dos casos são de 
 síndrome nefrótica secundária (diabetes mellitus, lúpus eritematoso 
 sistêmico,amiloidose, infecções bacterianas e virais, neoplasias, medicamentos, entre 
 outros) (Rego Filho et al. , 2003). 
 As doenças renais que causam síndrome nefrótica primária são 
 glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF), glomerulonefrite membranosa idiopática 
 (GNMI), alterações glomerulares mínimas (AGM), glomerulonefrite 
 membranoproliferativa (GNMP) e mais raramente glomerulonefrite por IgA (GNIgA) 
 (Niaudet, 2018). 
 E as principais causas da síndrome nefrótica secundária contém a nefrite lúpica 
 (NL); a paraproteinemia (associada à amiloidose e mieloma múltiplo); doenças 
 infecciosas (glomerulonefrite pós-estreptocócica e outras causas bacterianas, virais ou 
 parasitárias); distúrbios metabólicos (nefropatia diabética e secundária a doenças 
 de armazenamento); distúrbios hereditários (síndrome de Alport, doença de membrana 
 basal fina ou outras doenças hereditárias); vasculite (poliangeíte microscópica e 
 granulomatose com poliangeíte, ou vasculite renal isolada); crioglobulinemias (Niaudet, 
 2018). 
 É importante saber reconhecer as etiologias da síndrome nefrótica, para em 
 seguida da estabilização do quadro, tratar a patologia base. Os padrões histológicos 
 foram firmados em busca de entender como a síndrome nefrótica acontece. 
 REFERÊNCIAS 
 Niaudet, P. Etiology, clinical manifestations, and diagnosis of nephrotic 
 syndrome in children. 2022. Riella, Miguel Carlos. Princípios de nefrologia 
 e distúrbios hidroeletrolíticos. – 6.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
 2018. 
 Rego Filho, Eduardo A. et al. Síndrome nefrótica córtico-sensível e diabetes 
 mellitus tipo 1 de início simultâneo. Jornal de Pediatria [online] . 2003, v. 79, n. 6, 
 pp. 557 -560.