ATIVIDADE A2 de Interação Droga Nutriente

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ATIVIDADE A2 de Interação Droga Nutriente:
1 - O sistema nervoso periférico (SNP) é constituído pelos gânglios e por uma rede de neurônios aferentes (sensoriais) e eferentes (motores). O sistema nervoso motor pode ser subdivido em sistema nervoso somático (SNS) e autonômico (SNA). O SNS comanda as funções viscerais do organismo, também denominadas funções involuntárias ou vegetativas. Por sua vez, o SNA é subdivido em sistema simpático (condições adversas) e parassimpático (situações de repouso). Na divisão parassimpática (neurônios colinérgicos) o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já a adrenalina, a noradrenalina e a dopamina estão envolvidas na divisão simpática.
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Considerando os neurotransmissores do SNA, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Agonistas do sistema parassimpático (parassimpaticomiméticos) reproduzem as respostas desenvolvidas pela acetilcolina no organismo.
II. Antagonistas do sistema parassimpático (anticolinérgicos) induzem a produção da acetilcolina.
III. Agonistas do sistema simpático (simpaticomiméticos) estimulam a degradação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo.
IV. Antagonistas do sistema simpático (simpaticolíticos) bloqueiam a ação da adrenalina ou noradrenalina.
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas:
RESPOSTA: I e III;
2 - Os antibióticos são fármacos destinados ao tratamento das infecções causadas por microrganismos patogênicos, entre os quais se destacam os antibacterianos, que podem atuar contra bactérias como agentes bactericidas ou bacteriostáticos. Considerando o modo de ação dos fármacos antibacterianos, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Existem fármacos que inibem a síntese da parede bacteriana.
II. Existem fármacos que inibem a síntese proteica bacteriana.
III. Existem fármacos atuam sob os ácidos nucleicos bacterianos.
IV. Existem fármacos que atuam no núcleo bacteriano.
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas:
RESPOSTA: I, II e III.
3 - A farmacodinâmica é a área da farmacologia que descreve os mecanismos pelos quais os fármacos modulam as funções dos organismos. Após serem administrados, normalmente os fármacos são absorvidos e alcançam a corrente sanguínea, circulam pelo corpo e interagem com diferentes células, tecidos e órgãos até alcançarem os locais alvos para ação farmacológica.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Considerando a ação farmacológica, qual alternativa está relacionada aos efeitos benéficos dos fármacos no organismo?
RESPOSTA: Efeitos Terapêuticos. 
4 - Segundo a Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que regula alimentos e medicamentos, a erva kava-kava (Piper methysticum), bastante usada em suplementos nutricionais com propriedades de relaxamento, pode estar associada à toxicidade hepática. Pessoas que fazem uso desse medicamento fitoterápico devem procurar um médico se notarem qualquer sinal de distúrbio hepático, como pele e olhos amarelados, urina amarronzada e fezes mais claras. Outros sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal e perda de apetite. Pacientes com problemas no fígado ou que utilizam medicamentos hepatotóxicos devem consultar um médico antes de consumir os produtos com kava-kava.
 
(Fonte: FOLHA Online. Suplementos com kava-kava podem fazer mal ao fígado, diz FDA. 26 mar. 2002. Disponível em: https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado. Acesso em: 3 set. 2020.)
 
Considerando a potencial toxicidade dos suplementos nutricionais à base da espécie vegetal kava-kava (Piper methysticum), deve-se evitar o uso concomitante com quais medicamentos reconhecidamente hepatotóxicos?
RESPOSTA: Diclofenaco e Paracetamol.
5 - O termo antagonista vem do grego antagonistes, de anti = contra e agon= competição, representando rivais que competiam entre si. Nesse mesmo sentido, os antagonistas farmacológicos são substâncias que bloqueiam o acesso ou a ligação dos agonistas aos seus receptores, reduzindo, assim, sua resposta terapêutica.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Os antagonistas de receptores farmacológicos podem ser classificados como:
RESPOSTA: Reversíveis ou Irreversíveis. 
6 - O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, respectivamente, no tratamento de dores leves e intensas. Entretanto, quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, leite e derivados pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos.
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa que apresenta sequencialmente sua classificação de acordo com o mecanismo de ação:
RESPOSTA: Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico.
7 - Os anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), também conhecidos como corticosteroides/glicocorticoides são fármacos que apresentam propriedades imunossupressoras. São utilizados em pacientes transplantados para reduzir o risco de rejeição dos órgãos. Para esses pacientes, exige-se um acompanhamento nutricional especial com o objetivo de: (1) controlar os efeitos relacionados ao uso de fármacos e seus efeitos adversos; e (2) garantir a segurança alimentar dos alimentos ingeridos e a educação nutricional. No quadro a seguir, é apresentado o manejo dietético para contornar as reações adversas relacionadas ao uso de corticosteroides.
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. p.108-109. E-book.)
Complete adequadamente as recomendações X, Y e Z.
RESPOSTA: Dieta hiperproteíca, restrição de carboidratos simples e restrição de sódio.
8 -Os receptores podem ser definidos como componentes biológicos capazes de interagir com moléculas endógenas e fármacos; ambos agem como ligantes, induzindo, assim, uma série de alterações orgânicas, sejam elas bioquímicas, celulares, sejam fisiológicas.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Considerando os tipos de receptores, assinale a alternativa com as afirmativas que representam somente receptores farmacológicos:
 
I. Receptores ionotrópicos.
II. Receptores metabotrópicos.
III. Receptores tirosinoquinase.
IV. Receptores intracelulares.
V. Receptores exógenos.
RESPOSTA: I, II, III e IV.
9 - Os mecanismos de sinalização celular são os meios pelos quais os receptores geram sinais ou mensagens celulares. Os receptores possuem configurações tridimensionais que permitem que os fármacos se conectem especificamente aos seus receptores, como uma chave que se encaixa em uma fechadura.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
Na figura seguinte, observa-se a ilustração de dois fármacos (representados em azul e em vermelho) interagindo com o mesmo receptor (representado em amarelo) e induzindo respostas celulares com maior ou menor intensidade (representadas pelas estrelas em azul).
Partindo dos conceitos das interações entre fármacos e receptores, correlacione corretamente a cor dos fármacos com sua classificação de acordo com a forma de interação no receptor.
RESPOSTA: Agonistas (azul) e antagonistas (verde).
10 - Do ponto de vista biomolecular, os receptores farmacológicos são -macromoléculas, principalmente proteínas, distribuídas tanto no interior das células quanto na membrana celular (com uma porção presente na face extracelular) e exercem funções específicas.Nesse contexto, do ponto de vista da farmacodinâmica, o que representam os receptores farmacológicos?
RESPOSTA: Locais de ação dos fármacos.